COXULID 100 MG 15 TABLET

ENDİKASYONLARI:

COXULİD;

• Akut ağrı tedavisi
• Ağrılı osteoartrit semptomatik tedavisi
• Primer Dismenore’nin semptomatik tedavisi ‘nde endikedir.

COXULİD 100 mg nimesulid içeren 15 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.

Farmakodinamik Özellikleri:

Nimesulid, analjezik antienflamatuar etkileri olan sulfonanilid türevi bir nonsteroid antienflamatuar (NSAİ) ilaçtır. Yapısında fonksiyonel önemi bulunan sulfonanilid grubundan dolayı, diğer NSAİ ilaçlardan farklı olarak, zayıf asidik (pKa = 6,5) yapıdadır.

Nimesulid, fizyolojik durumlarda yapımı uyarılan siklooksijenaz-1 enzimini düşük oranda inhibe ederken, inflamatuvar durumlarda yapımı uyarılan siklooksijenaz-2 enzimini seçici olarak inhibe edip prostaglandinlerin sentezini engeller. Nimesulidin terapötik etkisi, sadece diğer NSAİ ilaçlardan daha zayıf olan prostaglandinleri inhibe edici etkisi ile değil aynı zamanda serbest oksijen radikallerinin oluşumunu engellemesi, myeloperoksidaz enziminin serbestleştirilmesini inhibe ederek doku tahribatına engel olması ile de oluşmaktadır.

Farmakokinetik Özellikleri:

Nimesulid oral yolla alınmasından sonra iyi emilir. Emilim oranı ve miktarı besinlerden etkilenmez. Yetişkinlerde 100 mg’lık tek bir dozun alınmasından 2-3 saat sonra 3-4 mg/L plazma doruk konsantrasyonu oluşur. AUC= 20-35 mg s/L. Bu değerlerle 7 gün boyunca günde iki kez 100 mg olarak verilmesinden sonra görülen değerler arasında istatistiksel olarak belirgin bir fark bulunmamıştır.

Nimesulidin %97.5 kadarı plazma proteinlerine bağlanır.

Nimesulid karaciğerde sitokrom P450 (CYP) 2C9 izoenzimleri de dahil olmak üzere birçok yol izleyerek geniş ölçüde metabolize edilir. Bu nedenle, CYP2C9 tarafından metabolize edilen ilaçlarla birlikte alınması halinde ilaç etkileşimi potansiyeli mevcuttur (bkz. İlaç Etkileşimleri). Ana metabolit yine farmakolojik olarak aktif olan parahidroksi türevidir. Bu metabolitin dolaşımda ortaya çıkmasından önceki süre kısadır. (yaklaşık 0.8 saat) ancak oluşum sabiti yüksek değildir ve nimesulidin emilim sabitinden daha düşüktür. Hidroksinimesulid plazmada bulunan tek metabolittir ve neredeyse tamamen konjuge halde bulunur. Yarı ömrü 3.2 ila 6 saat arasındadır. Nimesulid başlıca idrarla atılır (uygulanan dozun yaklaşık %50’si).

Yalnızca %1-3’ü değişmemiş olarak atılır. Ana metabolit, hidroksimesulid, yalnızca glukuronat olarak bulunur. Dozun yaklaşık %29’u metabolize edildikten sonra feçesle atılır.

Yaşlılarda akut ve tekrarlanan dozlardan sonra nimesulidin kinetik profili değişmemiştir.

Sağlıklı gönüllülerle hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastaların (kreatinin klirensi 30-80 ml/dak) karşılaştırıldığı bir akut deneysel çalışmada, nimesulidin doruk plazma seviyeleri ve ana metabolitleri sağlıklı gönüllülerden yüksek çıkmamıştır. EAA ve t_1/2 beta %50 yüksek çıkmıştır, ancak her zaman sağlıklı gönüllülerde ölçülen kinetik değerlerin aralığında kalmıştır.

Tekrarlanan uygulamalar birikime sebep olmamıştır.

Nimesulid karaciğer yetmezliği olanlarda kontrendikedir.

Ağız yoluyla kullanılır.

Nimesulid klinik şartların gerektirdiği ölçüde mümkün olan en kısa süre boyunca kullanılmalıdır.

Yetişkinlerde:100 mg tablet günde 2 kez, tercihen yemeklerden sonra verilir.

12 yaşın altındaki çocuklarda: Nimesulid 12 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir. (Bkz. Kontrendikasyonlar)

Ergenlik Dönemindekiler (12-18 yaş arası): Yetişkinlerin kinetik profili ve nimesulidin farmakodinamik özellikleri temel alınarak, bu hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Çok sık (>1/10); sık (>1/100,<1/10); seyrek (>1/1000, <1/100); ender (>1/10.000,<1/1000); çok ender (<1/10.000) şeklinde sınıflandırılmıştır.

Kan Bozuklukları:Anemi ve eozinofili ender olarak, trombositopeni, pansitopeni, purpura çok ender olarak görülür.

Bağışıklık Sistemi Bozuklukları: Hipersensitivite ender olarak, anaflaksi çok ender olarak görülür.

Metabolizma ve Beslenme Bozuklukları: Hiperkalemi ender olarak görülür.

Psikiyatrik Bozukluklar: Endişe, sinirlilik, kabus görme ender olarak görülür.

Sinir Sistemi Bozuklukları: Sersemlik ender olarak, baş ağrısı, uyku hali, ensefalopati (Reye Sendromu) çok ender olarak görülür.

Göz Bozuklukları: Bulanık görme ender olarak, görme rahatsızlıkları çok ender olarak görülür.

Kulak ve Labirent Bozuklukları: Baş dönmesi çok ender olarak görülür.

Kardiyak Bozukluklar: Taşikardi ender olarak görülür.

Vasküler Bozukluklar: Hipertansiyon seyrek olarak, kanama, kan basıncının dalgalanması, kızarmalar ender olarak görülür.

Solunum Bozuklukları: Dispne seyrek olarak, astım ve bronkospazm çok ender olarak görülür.

Gastrointestinal Bozukluklar: İshal, bulantı, kusma sık olarak, kabızlık, gaz, gastrit seyrek olarak, abdominal ağrı, dispepsi, stomatit, melena, gastrointestinal kanama, duodenal ülser ve perforasyon, gastrik ülser ve perforasyon çok ender olarak görülür.

Hepato biliyer Bozukluklar: Hepatit, Fulminan hepatit (ölümcül vakalar dahil olmak üzere), sarılık, kolestaz çok ender olarak görülür (Bkz. Uyarılar/Önlemler).

Deri ve Subkütan Doku Bozuklukları: Kaşıntı, döküntü, terleme artışı seyrek olarak, eritem ve dermatit ender olarak, ürtiker, anjionörotik ödem, yüz ödemi, eritema multiform, Stevens Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz çok ender olarak görülür.

Renal ve Üriner Bozukluklar: Dizüri, hematüri, üriner retansiyon ender olarak, böbrek yetmezliği, oligüri, interstisyel nefrit çok ender olarak görülür.

Genel Bozukluklar: Ödem seyrek olarak, keyifsizlik ve bitkinlik ender olarak, hipotermi çok ender olarak, hepatik enzimlerin artışı sık olarak görülür.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

• Warfarin, benzer antikoagülan ajanlar veya asetilsalisiklik asit kullanan hastaların nimesulid kullanmaları halinde kanama komplikasyonları riskinde artış olacağından bu ilaçların birlikte kullanımı tavsiye edilmemektedir (Bkz. Uyarılar/Önlemler). Ciddi koagülasyon bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir (Bkz. Kontrendikasyonlar). Bu ilaçların zorunlu olarak beraber kullanımının olduğu durumlarda antikoagülan aktivite dikkatlice izlenmelidir.
• Nimesulid sağlıklı deneklerde geçici olarak furosemidin sodyum atılımındaki etkisini, daha düşük olarak da potasyum atılımındaki etkisini düşürür ve diüretiğe yanıtı azaltır.
• Furosemid ile birlikte kullanımı, nimesulidin dağılım hacminde hafif bir artışa, furosemidin eliminasyon yarı ömründe hafif bir azalmaya (yaklaşık %20) yol açmıştır. Her iki etkileşim de klinik olarak anlamlı bulunmamıştır. Furosemid ve nimesulidin beraber kullanımı, duyarlı olan böbrek ve kalp hastalarında kullanımında dikkat gerektirmektedir.
• Glibenklamid, teofilin, varfarin, digoksin, simetidin ve antasit preparatlarla farmakokinetik etkileşimleri olup olmadığı in vivo olarak incelenmiş ve klinik olarak önemli bir etkileşim gözlenmemiştir.
• NSAİ ilaçların lityumun klirensini azalttığı bildirilmiştir. Eğer Nimesulid lityum tedavisi gören bir hastaya verildiyse lityum seviyeleri yakından izlenmelidir.
• Nimesulid CYP2C9’u inhibe ettiğinden, bu enzim substratları olan ilaçların plazma konsantrasyonları beraberinde nimesulid kullanıldığında yükselebilir.
• Nimesulidin metotreksat tedavisinden 24 saat geçmeden önce veya sonra kullanılması dikkat gerektirmektedir çünkü metotreksatın serum seviyesi yükselebileceğinden dolayı toksisitesi de artabilir.
• Nimesulid renal prostaglandinler üzerindeki etkileri nedeni ile siklosporinlerin nefrotoksisitesini arttırabilir.
• Tolbutamid, salisilik asit ve valproik asitin nimesulidi bağlanma bölgelerinden uzaklaştırıldığı in vitro olarak gösterilmekle beraber plazma seviyeleri üzerinde oluşabilecek olası etkilere rağmen bu etkileşimler klinik bir önem sergilememektedir.

Gebelik kategorisi: C

Gebeliğin üçüncü üç aylık döneminde nimesulid kullanılması kontrendikedir (bkz. Kontrendikasyonlar)

Diğer NSAİİ’ler gibi nimesulid gebe kalmaya çalışan kadınlara önerilmemektedir. (blz. Uyarılar/Önlemler).

Prostaglandin sentezini inhibe eden diğer NSAİİ’lerde olduğu gibi nimesulid, duktus arteriosusun prematür kapanmasına, pulmoner hipertansiyona, oligüriye, oligoamniosa, kanama riskinin artmasına, uterus tembelliğine (hipotonisitesi) ve periferik ödeme neden olabilir. Gebeliğin son dönemlerinde nimesulid alan kadınların yeni doğanlarında renal yetmezliklerin görüldüğüne dair izole raporlar mevcuttur.

Gebe kadınlarda nimesulid kullanımı hakkında yeterli veri yoktur. Bu sebeple, insanlar üzerindeki potansiyel risk bilinmemekte ve gebeliğin ilk iki- üç aylık döneminde ilacın verilmesi tavsiye edilmemektedir.

Nimesulidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Nimesulid emzirme döneminde kontrendikedir (bkz. Kontrendikasyonlar).

12 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

65 yaş üzerindeki hastalar için günlük dozu düşürmeye gerek yoktur. (Bkz. Farmakolojik Özellikler)