CO-TRIPRIM 80/400 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)

Başka ilaçlar kullanıyorsanız veya yakın zamanda başka ilaç kullanmış iseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz (reçetesiz satılan ilaçlar dahil olmak üzere). Özellikle:  İdrar söktürücüler (diüretikler)  Kanınızdaki potasyum miktarını artırabilecek ilaçlar (örn. idrar söktürücüler, prednizolon gibi steroidler veya digoksin)  Amantidin (parkinsonizm veya bazı viral enfeksiyonları tedavi etmek için).  Prokainamid, amiodaron, dofetilid (bazı kalp hastalıklarını tedavi etmek için)  Rifampisin, dapson, metamin gibi antibiyotikler 5 / 10  Varfarin gibi kanınızın pıhtılaşmasını önleyen antikoagülanlar  Lamivudin, zidovudin, zalsitabin gibi antiviraller (virüslere karş ı kullanılan ilaçlar)  Siklosporin (organ naklinden sonra organın reddedilmesini önlemek için)  Metotreksat, azatioprin, merkaptopurin gibi sitotoksik ilaçlar (bazı kanserleri, ciddi psoriyazisi veya ciddi romatoid artriti tedavi etmek için)  Digoksin (kalp h astalıklarını tedavi etmek için)  Fenitoin (epilepsiyi tedavi etmek için)  Primetamin (sıtmayı tedavi etmek için)  Potasyum aminobenzoat (sklerodermayı, Peyronie hastalığını tedavi etmek için)  Sülfonilüreler (glibenklamid, glipizid veya tolbutamid) ve repaglinid (diyabeti tedavi etmek için)  Folinik asit (folik asit eksikliğinde veya megaloblastik anemi adı verilen bir tür anemi çeşidinin tedavisinde) 

4 / 10 T e da v iniz sırasında h a mile oldu ğ unuzu fark e d e rs e niz h e m e n do k tor u nuza danı ş ınız. E m z i r m e İ la c ı k ullanmadan ön c e d o k torunuza y a da ec z a c ınıza danı ş ınız. CO - TRİPRİM anne sütüne geçmektedir. CO - TRİPRİM annenin veya bebeğin hiperbilirübinemisinin (kandaki bilirübin düzeyinin yükselmesi) olduğu veya hiperbilirübinemi

A r aç ve m a k i n e ku lla n ı m ı CO - TRİPRİM’in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi araştırılmamıştır. CO - TRİPRİM ’i n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürünün her 5 ml’sinde 500 mg etanol ( alkol ) vardır; örneğin, her dozda 12 ,

Çocuklarda CO - TRİPRİM kullanımı için doktorunuza danışınız.

Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda önerilen yetişk in dozları uygulanmalıdır.  Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği: CO - TRİPRİM’in karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalarda doktor kontrolünde dikkatli kullanılması önerilir. Eğer CO - TRİPRİM ’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CO - TRİPRİM kullandıysanız : Siz (veya başka birisi) aynı anda fazla miktarda doz aldığınızı düşünüyorsanız, en yakın hastanenin acil servisi ile iletişime geçiniz veya hemen doktorunuzu arayınız. Aşırı dozun belirtileri baş dönmesi, bulantı veya kusma, döküntü, baş ağrısı, düzensiz hareketler, uyuklama, idrar yaparken zorluk, yüzde şişlik, güçsüzlük ve konfüzyo ndur (kafa karışıklığı). CO - TRİPRİM ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz . CO - TRİPRİM ’i kullanmayı unutursanız : İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Eğer, unutulduktan sonra, sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CO - TRİPRİM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler : Kendinizi daha i yi hissettiğinizde CO - TRİPRİM almayı kesmeyiniz. CO - TRİPRİM’i 7 / 10 doktorunuzun size söylediği süre boyunca almaya devam ediniz. Aksi halde hastalığınız şiddetlenebilir ya da tekrarlayabilir. 4. Olası yan et k il e r n e l er d i r ? Tüm ilaçlar gibi, CO - TRİPRİM ’in içeriğin de bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa CO - TRİPRİM’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Alerjik reaksiyon görülmesi durumunda CO - TRİPRİM kullanmayı durdurun ve derhal doktorunuza bildirin. Alerjik reaksiyonların görülme sıklıkları çok seyrek (10.000 hastanın 1’inden az) görülür. Alerjik reaksiyonların belirtileri aşağıdaki gibidir:  Nefes almada güçlük  Bayılma  Yüzde şişme  Ağız, boğaz veya gırtlak bölgesinde kırmızı ve acılı ve/veya yutkunmayı güçleştiren şişkinlik  Göğüs ağrısı  Vücutta kırmızı lekeler Verilen yan etkilerin sıklık dereceleri şu şekildedir: Çok yaygın. 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birin den az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hasta nın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. CO - TRİPRİM kullanımına bağlı görülen diğer yan etkiler: Çok yaygın  Anormal kalp atışına (çarpıntı) sebebiyet verecek şekilde kandaki potasyum seviyelerinde artış Yaygın  Bir mantarın sebep olduğu pamukçuk veya kandida diye isimlendirilen, ağızda veya vajina 8 / 10 bölgesinde görülen bir tür iltihap  Baş ağrısı  Bulantı  İshal  Deride kaşıntı Yaygın olmayan  Kusma Çok seyrek  Yüksek ateş veya tekrarlayan iltihaplar  Ani baş dönmesi veya nefes almada güçlük  Yaşamı tehdit etme potansiyeline sahip deri döküntüleri (Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) bildirilmiştir (bkz. ‘CO - TRİPRİM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ’ bölümü)  Ciltte pullanmayla kendini g österen bir hastalık (sistemik lupus eritematozus)  Ağızda yara, uçuk veya dilde ağrı veya yara  Deride yumru ve kurdeşen ( d eride kabarık, beyaz veya kırmızı renkli, kaşıntılı lekeler)  Ciltte, ağzın içinde, burunda, vajinada veya anal bölgede kabarcıklar  Göz de yanma ve kızarıklığa sebep olan iltihaplanma  Dışarıdayken kızarıklık veya güneş yanığı görüntüsü oluşması (bulutlu bir hava varken bile)  Kandaki sodyum değerlerinde azalma  Kan testlerinde değişiklik  Güçsüz, yorgun hissetme veya dikkat dağınıklığı, solgu n cilt (kansızlık)  Kalple ilgili problemler  Sarılık (cildin ve gözün beyaz kısmının sararması). Sarılık, beklenmedik kanama veya morarma ile eş zamanlı görülebilir.  Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı ishalle seyreden barsak iltihabı (psödomemb ranöz kolit)  Göğüs bölgesi, kaslar veya eklem yerlerinde ağrı ve kaslarda güçsüzlük hissi  Eklem iltihabı (artrit)  İdrarda bazı sorunlar. İdrar yapmada gü çlük. Normalden fazla veya az miktarda idrar yapma. İdrarda bulanıklık veya kan görülmesi. 9 / 10  Böbrek problemleri  Yüksek ateşin eşlik ettiği ani baş ağrısı veya boyunda sertlik  Hareketleri kontrol etmede güçlük  Kriz (konvülsiyon veya nöbetler)  Kararsız veya sersem hissetme  Kulakta çınlama veya başka alışıldık olmayan sesler duyma  Ellerde ve ayaklarda karın calanma veya uyuşma  Normal olmayan görüntüler görme (halüsinasyon)  Depresyon  HIV hastalarında kas ağrısı ve/veya kaslarda güçsüzlük  İştah azalması  Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi)  İlaç ateşi  Ani pankreas iltihabı (akut pankreatit) Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesi nde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da