BACTRIM 400MG/80MG IV ENJ. COZ.ICEREN AMPUL kutu görseli

BACTRIM 400MG/80MG IV ENJ. COZ.ICEREN AMPUL

Trimetoprim + Sulfametoksazol

Normal reçeteE-reçete kapsamındaTemel ilaçÇocuk temel ilaç

Firma

Deva Holding A.Ş.

ATC Kodu

J01EE01

Barkod

8699525754615

Reçete Türü

Normal reçete

Etkin Madde

Trimetoprim + Sulfametoksazol

Etkin Madde Miktarı

400+80 MG

Ambalaj

1

En Düşük Fiyat

60,21 TL

Ne için kullanılır

BACTRİM 5 ml’ lik ampul olarak sunulmaktadır.

BACTRİM etkin madde olarak trimetoprim ve sülfametoksazol içerir. BACTRİM, bakterileri öldürerek etki eden antibakteriyel bir ilaç türüdür. BACTRİM;

  • Pneumocystis jiroveci (P.carinii)’nin neden olduğu akciğer enfeksiyonlarını tedavi etmek veya önlemek için
  • Toksoplazmozis’i (az pişmiş et veya kedi dışkısı ile geçer) tedavi etmek veya önlemek için
  • Nokardiozis’i (apselere neden olan bakteriyel enfeksiyon) tedavi etmek için
  • Akut komplikasyonsuz üriner sistem (idrar yolu) enfeksiyonlarını (örn. sistit) tedavi etmek için
  • Orta kulak iltihabını (akut otitis media) tedavi etmek için
  • Uzun süreli bronşitin (bronş iltihabı) kötüleşmesini tedavi etmek için kullanılır.

BACTRİM ampul genellikle, ağızdan ilaç alamayanlarda damar içi yolla kullanılır.

Kullanım

BACTRİM ampul damar yolu ile uygulanır.

Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için standart doz:

  • Sabah ve akşam uygun seyreltme yapıldıktan sonra günde iki kez 2 x (5 ml) ampul, (10 ml)
  • Günlük maksimum doz (özellikle ağır vakalar için): günde iki kez sabah ve akşam 3x (5 ml) ampul, (15 ml)

Pneumocystis jiroveci (P.carinii) tedavisi: Doz vücut ağırlığınıza göre ayarlanır. Olağan doz her gün kilogram başına 20 mg trimetoprim ve 100 mg sülfametoksazoldür (birkaç küçük doza bölünerek verilir).

Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi BACTRİM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Alerjik reaksiyon görülmesi durumunda BACTRİM kullanmayı durdurun ve derhal doktorunuza bildirin.

Alerjik reaksiyonların görülme sıklıkları çok seyrek (10.000 hastanın 1’inden az) görülür. Alerjik reaksiyonların belirtileri aşağıdaki gibidir:

BACTRİM kullanımına bağlı görülen diğer yan etkiler:

Çok yaygın (10 hastanın en az 1’inde) görülen yan etkiler:

  • Anormal kalp atışına (çarpıntı) sebebiyet verecek şekilde kandaki potasyum seviyelerinde artış

Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla) görülen yan etkiler:

Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla) görülen yan etkiler:

Çok seyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla) görülen yan etkiler:

  • Yüksek ateş veya tekrarlayan iltihaplar
  • Ani baş dönmesi veya nefes almada güçlük
  • Yaşamı tehdit etme potansiyeline sahip deri döküntüleri (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) bildirilmiştir (bkz. ‘BACTRİM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ’ bölümü)
  • Ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık (sistemik lupus eritematozus)
  • Ağızda yara, uçuk veya dilde ağrı veya yara
  • Deride yumru ve kurdeşen (deride kabarık, beyaz veya kırmızı renkli, kaşıntılı lekeler)
  • Ciltte, ağzın içinde, burunda, vajinada veya anal bölgede kabarcıklar
  • Gözde yanma ve kızarıklığa sebep olan iltihaplanma
  • Dışarıdayken kızarıklık veya güneş yanığı görüntüsü oluşması (bulutlu bir hava varken bile)
  • Kandaki sodyum değerlerinde azalma
  • Kan testlerinde değişiklik
  • Güçsüz, yorgun hissetme veya dikkat dağınıklığı, solgun cilt (kansızlık)
  • Kalple ilgili problemler
  • Sarılık (cildin ve gözün beyaz kısmının sararması). Sarılık, beklenmedik kanama veya morarma ile eş zamanlı görülebilir.
  • Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı ishalle seyreden barsak iltihabı (psödomembranöz kolit)
  • Göğüs bölgesi, kaslar veya eklem yerlerinde ağrı ve kaslarda güçsüzlük hissi
  • Eklem iltihabı (artrit)
  • İdrarda bazı sorunlar. İdrar yapmada güçlük. Normalden fazla veya az miktarda idrar yapma. İdrarda bulanıklık veya kan görülmesi.
  • Böbrek problemleri
  • Yüksek ateşin eşlik ettiği ani baş ağrısı veya boyunda sertlik
  • Hareketleri kontrol etmede güçlük
  • Kriz (konvülsiyon veya nöbetler)
  • Kararsız veya sersem hissetme
  • Kulakta çınlama veya başka alışıldık olmayan sesler duyma
  • Ellerde ve ayaklarda karıncalanma veya uyuşma
  • Normal olmayan görüntüler görme (halüsinasyon)
  • Depresyon
  • HIV hastalarında kas ağrısı ve/veya kaslarda güçsüzlük
  • İştah azalması
  • Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi)
  • İlaç ateşi
  • Ani pankreas iltihabı (akut pankreatit)

Etkileşimler

Başka ilaçlar kullanıyorsanız veya yakın zamanda başka ilaç kullanmış iseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz (reçetesiz satılan ilaçlar dahil olmak üzere). Özellikle:

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BACTRİM’ i hamilelik döneminde kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BACTRİM anne sütüne geçmektedir. BACTRİM annenin veya bebeğin hiperbilirübinemisinin (kandaki bilirübin düzeyinin yükselmesi) olduğu veya hiperbilirübinemi gelişme riskinin bulunduğu gebeliğin geç döneminde ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk

Çocuklarda BACTRİM kullanımı için doktorunuza danışınız.

Yaşlı

Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda önerilen yetişkin dozları uygulanmalıdır.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

BACTRIM 400MG/80MG IV ENJ. COZ.ICEREN AMPUL

Piyasada

Kutu içeriği1
ReçeteNormal reçete
E-reçeteEvet
Barkod8699525754615
Fiyat60,21 TL

İlaç Değişim Geçmişi

Resmî listelerde yayımlanan son değişiklikler zaman sırasıyla listelenir.

Listeye eklendi

21 Nis 2026

AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ

Barkod: 8699525754615

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.