CEFOZİN 500 MG IM ENJEKTABL FLAKON

CEFOZİN bir antibiyotiktir. Her flakon 500 mg sefazolin (sodyum olar ak) içerir. 500 mg sefazolin (sodyum olarak) içeren 1 flakon ve 2 mL %0.5 lidoka in hidroklorür içeren 1 çözücü ampul bulunan ambalajlarda sunulmaktadır. CEFOZİN, duyarl ı mikroorganizmalar ın yol açt ığı a şağıdaki enfeksiyonlar ın (iltihap olu şturan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır:  Solunum yolu enfeksiyonları  İdrar yolu enfeksiyonları  Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları  Safra yolu enfeksiyonları  Kemik ve eklem enfeksiyonları  Genital (cinsel organlar) enfeksiyonlar  Septisemi (kanda bakteri bulunması)  Endokardit (kalp zarının iltihabı)

Uygun kullanı m ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ürün yaln ızca kas içi yoldan doktorunuz taraf ından size uygulanacakt ır. Yaln ızca çözücü olarak su içeren CEFOZ İN damar içi yoldan uygulanabilir. Bu ürün, lidokain hidroklorür kullanılarak hazırlandığından, asla damar içi yoldan verilmemelidir. Erişkinler Enfeksiyonun türü Doz Uygulama s ıklığı Orta-ağır enfeksiyonlar 500 mg-1 gram 6-8 saatte bir Duyarlı gram pozitif bakterilerin yol açtığı hafif enfeksiyonlar 250-500 mg 8 saatte bir Akut, komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonları 1 gram 12 saatte bir

Tüm ilaçlar gibi, CEFOZ İN’in içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Yaygın yan etkiler (her 100 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):  Karaciğer enzimlerinde yükselme (AST, ALT ya da ALP artışı)  Ciltte döküntü, kurdeşen, cilt kızarıklığı,  Kanda granüler lökositlerin (bir tür akyuvar) normalden az say ıda bulunma durumu (granülositopeni), kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış (eozinofili),  Kan üre azotu artışı,  Bulantı, kusma. Seyrek yan etkiler (her 10.000 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):  Şok (Kötü hissetme, a ğız boşluğunda rahatsızlık, hırıltılı solunum, d ışkı yapma iste ği, kulak çınlaması, ya da terleme),  Aşırı duyarl ılık reaksiyonlar ı (nefes darl ığı, yayg ın ani ate ş basmas ı, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, kurdeşen vb.),  Pansitopeni (kanda her türdeki hücrelerin say ıca azalmas ı), agranülositoz (bir tür akyuvar ın sayısının artması) (Başlangıç belirtileri: ateş, boğaz ağrısı, baş ağrısı, halsizlik), hemolitik anemi (kansızlık) (Başlangıç belirtileri: ate ş, kanlı idrar, kans ızlık belirtileri vb.) ya da trombositopeni (kan pulcuklar ında azalma) (Ba şlangıç belirtileri: deri alt ında nokta şeklinde veya daha büyük kanamalar vb.),  Sarılık,  Ciddi böbrek bozukluğu (akut böbrek yetmezliği gibi),  Ciddi kolit (bir tür kalın bağırsak iltihabı) Belirtiler: Karın ağrısı ya da sıklaşan ishal,  Ciltte ve göz çevresinde kan oturmas ı, şişlik ve k ızarıklık ile seyreden iltihap (Stevens- Johnson sendromu) ya da ciltte yayg ın kabarık kanamalar (Lyell sendromu) Belirtiler: Ate ş, baş ağrısı, artralji (eklem a ğrısı), ciltte ya da a ğız içinde k ızarıklık/kabarıklık ya da ciltte gergin his/yanma duygusu/ağrısı,  Zatürre ( İnterstisyel pnömoni ya da PIE sendromu) Belirtiler: Ate ş, öksürük, nefes almada güçlük, anormal akciğer röntgeni ve eozinofili (bir tür alerji hücre sayısında artış) ile görülür,  Kaşıntı, ateş, şişlik,  Kan kreatinininde artış (böbrek fonksiyonlarını gösteren bir kan tahlili),  İştahsızlık, diyare,  Ağız içinde iltihap, mantar enfeksiyonu,  K vitamini eksikli ği (kanama e ğilimi), B vitamini eksikli ği (a ğız içi ve dilde yaralar, iştahsızlık veya sinir iltihabı),  Baş ağrısı, sersemlik, genel yorgunluk. Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)  Böbrek yetmezli ği olan hastalara yüksek dozlarda verildi ğinde havale gibi merkezi sinir sistemi belirtileri ortaya çıkabilir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Çocuklarda hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonların çoğunda günde toplam 25-50 mg/kg’l ık doz etkilidir. Doktorunuz bu dozu üç ya da dört e şit doza bölerek uygular. A ğır enfeksiyonlarda doktorunuz günlük toplam dozu 100 mg/ kg’a yükseltilebilir. Yeni do ğan ve bir ayl ıktan küçük bebeklerde etkililiği ve güvenliliği henüz gösterilmediğinden, kullanılması önerilmez. Çocuklara aşağıdaki tabloda belirtilen dozlarda verilir.

Doktorunuz klinik gözlemlere dayanarak, yaşınıza göre dozunuzu ayarlayacaktır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezli ğiniz varsa doktorunuz ilk olarak normal günlük dozu verecektir. Daha sonra böbrek (kreatin klerensi) ölçümlerinizin sonuçlarına göre dozunuzu ayarlayacaktır. Kreatinin klerensiniz 55 mL/dakika ya da daha yüksekse veya serum kreatininiz 1.5 mg/dl ya da daha az ise doz ayarlamas ına gerek yoktur. Kreatinin klerensiniz, 35-54 mL/dakika ya da serum kreatininiz 1.6-3.0 mg/dl ise de tam doz uygula nabilir, ancak dozlar en az 8 saatlik aral ıklarla size uygulanacakt ır. Kreatinin klerensini z 11-34 mL/dakika ya da serum kreatininiz 3.1-4.5 mg/dl ise normal dozun yar ısı 12 saatte bir size uygulanacakt ır. Kreatinin klerensiniz 10 mL/dakika ya da daha düşük ise veya serum kreatininiz 4.6 mg/dl ya da daha yüksek ise, normal dozun yarısı 18-24 saatlik aralarla size verilecektir. Karaciğer yetmezliği: Tedaviniz sırasında karaciğerle ilgili yan etkiler görülürse doktorunuz tedaviyi kesebilir. Eğer CEFOZ İN’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CEFOZİN kullandıysanız Doktorunuzun size verdiği dozu aşmayınız. CEFOZİN’den kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. CEFOZİN’i kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CEFOZİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedavinizi doktorunuza bildirmeden, kendi kendinize sonlandırmayınız.