TEVETEN PLUS 600 MG/12,5 MG FİLM KAPLI TABLET

• TEVETEN PLUS ®, eprosartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin madde içermektedir. Eprosartan, ‘anjiyotensin II reseptör antagonisti’ adı verilen ilaç grubuna dahildir. Vücudunuzdaki anjiyotensin II adı verilen maddenin etkisini engeller. Bu madde sizin kan damarlarınızın daralmasına sebep olur.

günde 1 defa sabahları alınan 1 tablettir. TEVETEN PLUS ®’ı doktorunuzun si ze söylediği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktor veya eczacınıza danışınız.

TEVETEN PLUS ® bazı ilaçların (bitkisel ilaçlar dahil olmak üzere) işlevini etkileyebilir. Bazı ilaçlar da TEVETEN PLUS®’ın işlevini etkileyebilir. Özellikle aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz: • Ruhsal probl emler için kullanı lan lityum. TEVETEN PLUS ® lityum seviyesini artırabileceği için doktorunuz kanınızdaki lityum seviyesini kontrol etmelidir. • Metformin veya insülin gibi diyabet ilaçları. Doktorunuz un diyabet ilacınızın dozunu değiştirmesi gerekebilir. • Potasyum kaybına neden olabilen ilaçlar. Bu ilaçlar, ‘su tabletleri’, ‘laksatifler’ (kabızlığa karşı kull anılan ilaç lar), ‘kortik osteroidler’, amfoterisin (ma ntar ilacı), karbenoksolon 5 (ağız yaralarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve ‘ACTH’ denen ve hi pofiz bezinden salgılanan bir hormon olabilir. TEVETEN PLUS® bu ilaçlarla birlikte alındığında kandaki potasyum seviyesinin düşmesi riskini artırabilir. • Kanınızdaki sodyum miktarını azaltabilen ilaçlar. Bunlar; depresyon, psikoz (ruhsal denge bozukluğu) ve epilepsiyi (sara hastalığı) tedavi eden ilaçları içerir. TEVETEN PLUS ®, bu ilaçlarla birlikte alındığında, kandaki sodyum seviyesinin düşmesi riskini artırabilir. • Ağrı ve iltihabı giderici ilaçlar. Non -Steroidal Antienflamatuvar İlaçlar’ (NSAİİ’le r) örn. İbuprofen, n aproksen, diklofenak, indometa sin, asetilsalisilik asit, selekoksib ve ya etorikoksib . • Kalp yetmezliği veya hızlı ve düzensiz na bız için kullanılan digoksin gibi di jitalis glikozidleri. TEVETEN PLUS® düzensiz nabız riskini artırabilir. • Beta blokörler (kalp ritmini düzenleyici) ve diazoksit (Kan şekeri düşüklüğü ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç ). TEVETEN PLUS ® ile birlikte alındığında kanınızdaki şeker seviyesi artabilir. • ‘Metotreksat’ ve ‘siklofosfamid’ gibi kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar • Noradrenalin gibi kan damarlarını daraltan veya kalbi uyaran ilaçlar • Baklofen’ ve ‘tubokurarin’ gibi kaslarınızı gevşeten ilaçlar • Anestezi ilaçları • Parkinson hastalığı veya viral hastalıkların tedavisinde kullanılan amantadin. TEVETEN PLUS® amantadinin neden olduğu yan etkilerin riskini artırabilir. Eğer yukarıdakilerden herhangi birisi sizin için geçerliyse (veya em in değilseniz), TEVETEN PLUS® kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. ADE inhibitörl eri, anjiyotensin II reseptör blokörleri ya da aliskiren içeren ilaçları birlikte kullanırsanız, bu ilaçları tek olarak kullanmanıza kıyasla, tansiyon düşüklüğü, potasyum a rtışı ve böbrek işlevlerinde azalma (böbrek yetmezliği dahil) gibi yan etkilerin oluşma riski artar. Aşağıdaki ilaçlar TEVETEN PLUS®’ ın etkisini azaltabilir: • ‘Kolestipol’ ve ‘kolestiramin’ gibi kanınızdaki yağ miktarını azaltan ilaçlar Eğer yukarıdakilerden herhangi birisi sizin için geçerliyse (veya emin değilseniz), TEVETEN PLUS® kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. Aşağıdaki ilaçlar TEVETEN PLUS®’ ın etkisini artırabilir: • ‘Sakinleştiriciler’ ve ‘narkotikler’ gibi uyku ilaçları • Depresyonu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar • ‘Biperiden’ gibi Parkinson hastalığında kullanılan bazı ilaçlar • Kan basıncınızı düşüren ilaçlar • Hücreleri kemoterapiden koruyan ‘amifostin’ isimli bir ilaç Eğer yukarıdakilerden herhangi birisi sizin içi n geçerliyse (veya emin değilseniz), TEVETEN PLUS® kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuz kan testi yapabilir: • Potasyum içeren ilaçlar veya potasyum tutucu ilaçlar • ‘Heparin’ (kan sulandırıcı), trimetoprim ve ‘ADE inhibitörleri’ (tansiyon düşürücü) gibi potasyum seviyelerini artıran ilaçlar • ‘Probenesid’, ‘sülfinpirazon’ ve ‘allopurinol’ gibi gut ilaçları • ‘Metformin’ ve ‘insülin’ gibi şeker ilaçları • Kinidin, disopiramid, amiodaron ve sotalol gibi kalp ritmini kontrol eden ilaçlar • ‘Tetrasiklinler’ gibi bazı antibiyotikler • Tiyoridazin, klorpromazin ve levopromazin gibi bazı antipsikotik ilaçlar 6 • Kalsiyum tuzları veya D vitamini • Steroidler • Aliskiren; şeker hastası iseniz ya da böbrek yetmezliğiniz varsa aliskiren kullanmayınız. TEVETEN PLUS ® kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. Kan testlerinizin sonuçlarına göre, doktorunuz bu ilaçlarla veya TEVETEN PLUS ®’la olan tedavini zi değiştirmeye karar verebilir. Eğer reçeteli ya da r eçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Hamile olduğunuzu veya hamile kal abileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, hamile kalmadan ön ce veya hamile olduğunuzu fark ettiğiniz anda TEVETEN PLUS® alımını durduracak ve TEVETEN PLUS® yerine başka bir ilaç almanızı söyleyecektir. • Hamileyseniz TEVETEN PLUS®’ı kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Emziren kadınlarda TEVETEN PLUS® kullanımı önerilmemektedir. Özellikle yenidoğan veya prematüre (erken doğan) bebek emziriyorsanız doktorunuz başka bir tedaviye geçecektir. • Emziriyorsanız TEVETEN PLUS® kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı TEVETEN PLUS ® ’ın araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyeceği düşünülmemektedir. Bununla birlikt e TEVETEN PLUS ® kullanırken, uykulu olma hali veya sers emlik hissedebilirsiniz. Böyle hissederseniz araç ve makine kullanmayınız ve doktorunuza danışınız. TEVETEN PLUS ®’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler TEVETEN PLUS®, bir çeşit şeker olan laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şe kerleri tolere edemedi ğiniz veya si ndiremediğiniz söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

• Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Kandanki kreatin maddesini te mizleme kabiliyeti 30ml/dk’nın üzerinde böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalard a TEVETEN PLUS® kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Hafif-orta dereceli karaciğer yetmezliği olan h astalarda TEVETEN PLUS ®’ın kullanılması tavsiye edilme mektedir. Ağır karaciğer yetmezliğ i olan hastalarda TEVETEN PLUS ® kullanılmamalıdır. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Eğer TEVETEN PLUS®’ın etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuzla veya eczacınız ile konuşunuz. 7 Kullanmanız gerekenden daha fazla TEVETEN PLUS® kullandıysanız TEVETEN PLUS ®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kull anmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TEVETEN PLUS® kullanmışsanız, veya başkası kazayla kullanmışsa, doktorunuza danışınız veya derhal hastaneye gidiniz. İlaç paketinizi yanınızda götürünüz. Aşağıdaki etkiler görülebilir: • kan basıncınızdaki düşüşten dolayı (hipotansiyon) sersemlik ve baş dönmesi • mide bulantısı • uyku hali • susuzluk (dehidrasyon) TEVETEN PLUS®’ı kullanmayı unutursanız İlacınızı almayı unutursanız, hatırladığınız and a ilacınızı alınız. İlacınızı almayı unutursanız ve bir sonraki dozunuz yaklaşmışsa, unuttuğunuz dozu atlayınız. 12 saat içinde iki doz almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TEVETEN PLUS® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışma dan TEVETEN PLUS ® tedavisini bırakmayınız. Eğer ilacınızın kullanımı ile ilgili sorularınız olursa, doktor veya eczacınıza danışınız.