PRİMEFLEKS LAKTATLI RİNGER I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ

PRİMEFLEKS, vücudun temel yapı taşları olan elektrolitleri içeren ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir. PRİMEFLEKS 100, 200 (200 mL PP torba 150 mL çözelti içerir) , 250, 500 ve 1000 mL hacminde plastik torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır. PRİMEFLEKS vücutta su ve kimyasal kaybının tedavisinde (örneğin aşırı terleme, böbrek rahatsızlıkları), kan damarlarındaki kan hacminin düşük olması (hipovolemi) veya düşük kan basıncı (hipotansiyon) tedavisinde ve metabolik asidoz (kanın çok asidik olması) durumlarında kullanılmaktadır.

Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. Çözeltide yüzen partiküller varsa veya ambalaj herhangi bir şekilde zarar görmüşse, PRİMEFLEKS’i kullanmayınız. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz PRİMEFLEKS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

bakınız). PRİMEFLEKS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:

• Aldosteron adlı hormon seviyesinin yükselmesi (aldosteronizm) • Kandaki sodyum seviyesinin normalden yüksek olması (hipernatremi) veya sodyum tutulması (vücut çok fazla sodyum tuttuğunda) ile ilgili diğer durumlar, steroi dlerle tedavi

çözeltinize başka herhangi bir cihaz eklenecekse aşağıdakileri yapmalısınız: - Doktorunuza danışın - Eklenecek cihazın Kullanma Talimatı’nı okuyunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Çocuklar için doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.

Uygulanacak doz ve uygulama hızı, erişkinlerdeki gibi hastanın ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Sodyum tuzları böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda laktat metabolizması bozulabileceğinden, ilaç alkalileştirici etkisini gösteremeyebilir. Eğer PRİMEFLEKS’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PRİMEFLEKS kullandıysanız: PRİMEFLEKS’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PRİMEFLEKS’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız ya da çözelti size çok hızlı uygulanmışsa bu durum aşağıdaki belirtilere neden olabilir: • Dokularınızda sıvı birikimine (ödem) ve şişmeye neden olabilen su ve/veya sodyum (tuz) aşırı yüklenmesi • Kol ve bacaklarda iğnelenme ve uyuşma gibi belirtilere neden olan ve özellikle böbrek yetmezliği olanlarda görülebilen hiperkalemi (kanınızdaki potasyum düzeylerinin normalden daha yüksek düzeylere çıkması) • Kaslarda zayıflık • Hareket edememe / felç durumu (paralizi) • Düzensiz kalp atışları (kalpte aritmi) • Kalpte blok (kalp atışların çok yavaşlaması) • Kardiyak arrest (kalp çalışmasının durduğu hayatı tehdit eden bir durum) • Bilinçte bulanıklık • Aşağıdaki belirtilere yol açacak şekilde hiperkalsemi (kanınızdaki kalsiyum düzeylerinin normalden daha yüksek düzeylere çıkması): - İştahta azalma (anoreksi) - Bulantı - Kusma - Kabızlık - Karın ağrısı - Kolay uyarılabilirlik ya da depresyon gibi ruhsal durum bozuklukları - Çok miktarda su içme (polidipsi) - Normalden daha fazla idrara çıkma (poliüri) - Böbreklerde kalsiyum birikimine bağlı böbrek hastalığı (nefrokalsinoz) - Böbrek taşları - Koma (bilinç kaybı durumu) - Ağızda tebeşirimsi tat - Yüz ve boyunda kızarma - Derideki kan damarlarında genişleme • Aşağdaki belirtilere yol açacak şekilde ve özellikle böbrek yetmezliği olanlarda görülebilen hipokalemi (kanınızdaki potasyum düzeylerinin normalden daha düşük düzeylere düşmesi) ve metabolik alkaloz (kanınızın normalden daha bazik hale gelmesi): - Mizaçta değişiklikler - Yorgunluk - Solukta kesilme - Kaslarda sertleşme - Kaslarda seğirme - Kaslarda kasılmalar Bu belirtilerden herhangi biri sizde görülürse acilen doktorunuza haber veriniz. Size uygulanan ilaç durdurulacak ve belirtilerinize yönelik tedaviye başlanacaktır. PRİMEFLEKS’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PRİMEFLEKS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.