MIGDIA 100 MG 100 EFERVESAN TABLET

MiGDiA l00 mg miglitol içeren beyaz renkli diz yizey|i, yuvarlak efervesan tabletler şeklindedir. MiGDiA, 100 (10x10) efervesan tablet içeren plastik tüp/ silikajelli kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. MiGDiA'nın içeriğindeki etken madde olan miglitol, alfa glukozidaz inhibitörleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Miglitol vücuttaki karbonhidrat (şeker formu) sindirimini geciktirir. Bu durum, yemekten Soffa vücuda geçen şeker miktarını aza|tır ve hiperglisemi (yüksek kan şekeri) oluşumunu önler. Miglitol insüline bağlı olmayan tip 2 diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılır.

Doktor başka bir şekilde tavsiye etmediği takdirde; Aşağıda, belirli yaş aralıklarında alınması önerilen dozlar verilmiştir : Yetişkinler için: Başlangıç dozu günde 3 defa 25 mg ve her öğünün başlangıcında (ilk lokma ile) alınmalıdır. 8 hafta Sonra doktorunuz dozu günde 3 defa 50 mg'a çıkarabilir. Sonraki 12 haftada ise doktorunuz dozıı günde 3 defa 100 mg'a çıkarabilir. Doktorunuz ıırıicpia ile tedavinizinne kadar süreceğini size bildirecektir.

Pankreatin (amilaz' proİeaz,lipaz) gibi sindirim enzimi takviyeleri miglitoltın etkisini düşürürler Bu tür ilaçlar miglitol ile beraber alınmamalıdır. Eğer; Propranolol, ., Ranitidin, Digoksin, Gliburid, g|ipizid, metformin gibi diğer şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar, Hidroklorotiazit, klorotiazit, klortalidon, indapamit gibi Tiazit grubu diüretik (idrar söktürücü) i|açlar, Prednizon, metilprednizolon gibi steroid ilaçlar, Östrojen veya östrojen içeren doğum kontrol hapları, Tiroid tedavisinde kullanılan ilaçlar, Fenitoin, Verapamil, diltiazem, nifedipin gibi yüksek tansiyon ve kalp problemlerinde kullanılan ilaçları kullanıyorsanız, MİGDiA almadan önce mutlaka doktorunuza söyleyiniz.

IIacı kullanmadan önce doktorunuza ve.ya eczacınıza danışınız.

Ilacı kullanmadan önce doktorunu.Za veya eczacınıza danışınız' Miglitol anne sütüne geçmektedir. MIGDIA'nın emziren kadınlarda kullanılmaması önerilmektedir. Araç ve makine kullanımı MiGDiA'nln alaç ve makine kullanma becerisi üzerine etkisi bilinmemektedir. MIGDIA'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler haklunda önemli bilgiler MiGDiA her dozunda 301,882 mg potasyum ihtiva eder. Bu durum, böbrek fonksiyonlarında aza|ma olan hastalar ya da kontrollü potasyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. MiGDiA her dozunda 40 mg sorbitol ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafındanbazı şekerlere karşı tahammül edememe (intolerans) olduğu söylenmişse bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

4

MiGDiA'nın etkinliği ve güvenilirliği açısından, yaşlı hastalar ile genç hastalar arasında farklılık gözieııırıez. bu nedenle yaşlı hastalarda MiGDiA dozunun özellikle ayarlanmasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Eğer böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliğiniz var ise, bu durumu tedaviye başlamadan önce mutlaka doktorunuza bildiriniz. MiGDiA'nın doz ayarlaması veya sıkı kontrol altında kullanımı gerekebilir. Sülfonilüre veya insülin alan hastalar: Miglitol tek başına, hastalara açlık koşullarında verildiğinde bile hipoglisemiye neden olmaz. Sülfonilüre ilaçlar ve insülin beliıtilere neden olabilecek kadar kan şekerini düşürebilir veya bazen hayatı tehdit edici derecede kan şeker düzeyinde azalmaya (hipoglisemi) neden olabilir. Miglitol bir sülfonilüre veya insülin ile birlikte kullanıldığında kan şekerinde daha fazla azalmaya neden olacaktır. Bu ilaçlar hipoglisemi potansiyelini artırabilir. Hipoglisemi riski, semptomları, tedavisi Ve gelişimine zemin hazırlayan koşullar hastalar Ve sorumlu aile üyeleri taraflndan iyi anlaşılmalıdır. Miglitol sofra şekerinin parçalanmasını önlediğinden, MIGDIA sülfonilüre veya insülin ile birlikte alınırken bir glukoz kaynağı (dekstroz, D-glukoz) düşük kan seviyelerinin semptomlarının tedavisi için hazır bulundurulmalıdır. Hipoglisemi meydana gelirse bu maddelerin dozunda uygun ayar|ama yapılmalıdır. olası hipoglisemi semptomları: Açlık hissi, terleme, huzursuzluk, parezteziler, çarpıntı ve yerinde duramama, halsizlik, yorgunluk, baş dönmesi, baş ağrısı, konfüzyon, davranış değişiklikleri, algılama bozukluğu, bulanık görme, diplopi (çift görme)'dir. Eğer MIGDIA'oın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniıniniz ııar ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MiGDiA kulıandıysanız MİGDİA'dan kullanmanız gerekenden .fazlasını kullannıışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz' MIGDIA'nln aşlrl dozda kullanımı pek karşılaşılan bir durum değildir. Aşırı doz kullanımı Sonucu oluşan beliıtiler bilinmemektedir fakat karın ağrısı, gaz, şişkinlik veya ishal gibi belirtiler beklenebilir. Eğer aşırı doz aldıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. 5 ıvıicuia.'yı kullanmayı unutursanız Eğer almanız gereken dozu zamanında almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz o dozu uygulayınız. Eğer dozu almayı unuttuğunuzu diğer doz saatine yakın bir sürede hatırlarsanız,kaçırdığınız dozu almayın ve bir sonraki dozdan tedavinize olağan şekilde devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. vıİcuİa ile tedavi sonlandrrrldığındaki oluşabilecek etkiler MiGDiA ile tedavi normal olarak uzun süreli bir tedavidir. Eğer tedaviye ara verirseniz veya tedaviyi durdurursanız, bi|iniz ki istenen kan sekerini düşürücü etki elde edilemez ve hastalık yeniden kötüleşir. Doktorunuz size ilacı bırakmanızı söyleyene kadar MiGDiA almayı devam ediniz. Bu ürünün kullanımıyla ilgili daha başka sorularınız VaISa, doktorunuza Veya eczac|n|Za sorunuz