MIGDIA 25 MG 100 EFERVESAN TABLET

MiGDiA 25 mgmiglitol içeren beyaz renkte d:i.zyizeyli, yuvarlak efervesan tabletler şeklindedir. MiGDiA, 100 (l0x10) efervesan tablet içeren plastik tüp/silikajelli kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. MIGDIA'nın içeriğindeki etken madde olan miglitol, alfa g|ukozidaz inhibitcırleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Miglitol vücuttaki karbonhidrat (şeker formu) sindirimini geciktirir. Bu durum, yemekten Soffa vücuda geçen şeker miktarını azaltır ve hiperglisemi (yüksek kan şekeri) oluşumunu önler. Miglitol insüline bağlı olmayan tip 2 diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılır.

Doktor başka bir şekilde tavsiye etmediği takdirde; Aşağıda, belirli yaş aralıklarında alınması önerilen dozlar veri lmiştir: Yetişkinler için: Başlangıç dozu günde 3 defa 25 mg ve her öğünün başlangıcında (ilk lokma ile) alınmalıdır. 8 hafta Son-ra doktorunuz dozu günde 3 defa 50 mg'a çıkarabilir. Sonraki |2 haftada ise doktorunuz dozu günde 3 defa 100 mg'a çıkarabilir. Doktorunuz lzıicoia ile tedavinizinne kadar süreceğini size bildirecektir.

Tüm ilaçlar gibi MiGDiA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa ıvıicuia,'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yalan hastanenin acil bölümüne başvurunuz: o Vücutta alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt (nefes darlığı, gırtlağın tıkanması veya dilinizin, dudaklar|nlz:,n veya yüzünüzün şişmesi), ani aşırı duyarlılık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye Veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yalan hastanenin acil bölümüne başvurunuz: ı Kanda düşük demir seviyesi Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi nıüdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: o Karın ağrısı . ishal . Cilt döküntüsü ı Midede gaz Bunlar MiGDiA'nın hafif yan etkileridir. 6 Eğer bu kullanma lalinıatında bahsi geçnıeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacrnur bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac|n|Z Veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314

Pankreatin (ami|az, proteaz,lipaz) gibi sindirim enzimi takviyeleri miglitoltın etkisini düşürürler Bu tür ilaçlar miglitol ile beraber alınmamalıdır. Eğer; Propranolol, Ranitidin, Digoksin, Gliburid, glipizid, metformin gibi diğer şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar, J Hidroklorotiazit, klorotiazit, klortalidon, indapamit gibi Tiazit grubu diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar, Prednizon, metilprednizolon gibi steroid ilaçlar, Östrojen veya östrojen içeren doğum kontrol hapları, Tiroid tedavisinde kullanılan ilaçlar, Fenitoin, Verapamil, diltiazem, nifedipin gibi yüksek tansiyon ve kalp problemlerinde kullanılan ilaçları kullanıyorsanız, MiGDiA almadan önce mutlaka doktorunuza söyleyiniz.

İlacı kullanmadan önce doktorılnuzct veyq eczacınıza danışınız'

Ilacı kullanmadan önce doktorunuza veyq eczacınıza danışınız. Miglitol anne sütüne geçmektedir. MIGDIA'nın emziren kadınlarda kullanılmaması önerilmektedir. Araç ve makine kullanımı MiGDiA'n|n a:aç ve makine kullanma becerisi üzerine etkisi bilinmemektedir. MIGDIA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler haklanda önemli bilgiler MiGDiA her dozunda 3|4,84 mg potasyum ihtiva eder. Bu durum, böbrek fonksiyonlarında aza|ma olan hastalar ya da kontrollü potasyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. MIGDIA her dozunda 40 mg sorbitol ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafindanbazı şekerlere karşı tahammül edememe (intolerans) olduğu söylenmişse bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

MIGDIA'nın etkinligi ve güvenilirligi açısından, yaşlı hastalar ile genç hastalar arasında farklılık göz|enmez. bu nedenle yaşlı hastalarda MiGDiA dozunun özellikle ayarlanmasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Eğer böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliğiniz var ise, bu durumu tedaviye başlamadan önce mutlaka doktorunuza bildiriniz. MiGDiA'nın doz ayarlaması veya sıkı kontrol altında kullanımı gerekebilir. Sülfonilüre veya insülin alan hastalar: Miglitol tek başına, hastalara açlık koşullarında verildiğinde bile hipoglisemiye neden olmaz. Sülfonilüre ilaçlar ve insülin belirtilere neden olabilecek kadar kan şekerini düşürebilir Veya bazen hayatı tehdit edici derecede kan şeker düzeyinde aza|maya (hipoglisemi) neden olabilir. Miglitol bir sülfonilüre veya insülin ile birlikte kullanıldığında kan şekerinde daha faz|a azalmaya neden olacaktır. Bu ilaçlar hipoglisemi potansiyelini artırabilir. Hipoglisemi riski, semptomları, tedavisi Ve gelişimine zemin hazırlayan koşullar hastalar Ve sorumlu aile üyeleri tarafindan iyi anlaşılmalıdır. Miglitol sofra şekerinin parçalanmasını önlediğinden, MiGDiA sülfonilüre veya insülin ile birlikte alınırken bir glukoz kaynağı (dekstroz, D-glukoz) düşük kan seviyelerinin semptomlarının tedavisi için hazır bulundurulmalıdır. Hipoglisemi meydana gelirse bu maddelerin dozunda uygun ayaflama yapılmalıdır. olası hipoglisemi semptomları: Açlık hissi, terleme, huzursuzluk, pareztezller, çarpıntı ve yerinde duramama, halsizlik, yorgunluk, baş dönmesi, baş ağrısı, konfiizyon, davranış değişiklikleri, algılama bozukluğu, bulanık görme, diplopi (çift görme)'dir. Eğer MIGDIA'nın etkisinin çok güçlü yeyq Zayıf olduğuna dair bir izleninıiniz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MiGuil ı