LORNOPAR 8/300 MG EFERVESAN TABLET

 LORNOPAR, 8/300 mg etkin madde olarak 8 mg lornoksikam ve 300 mg parasetamol içeren turuncu benekli, sarı, yuvarlak efervesan (suda çözünen) tabletler şeklindedir.  LORNOPAR, 20 (10x2) eferve san tablet plastik tüp/silikajelli kapak ambalaj içerisinde sunulmaktadır.  LORNOPAR osteoartrit (kireçlenme), romatoid artrit (eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğu) ve ankilozan spondilit (sırt eklemlerinde sertleşme ile seyreden ağrılı ilerleyici romatizma) belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti (damla hastalığına bağlı ani gelişen eklem iltihabı), akut kas -iskelet sistemi ağrıları, ameliyattan sonraki ağrı ve adet dönemi ağrılarının tedavisinde kullanılır. 2

Doktorunuz LORNOPAR ile tedavinizin ne kadar süreceğini ve hangi dozda, kaç efervesan tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz. Emin olmadığınız takdirde doktor veya eczacınıza sorunuz. Tüm hastalar için uygun dozaj rejimi, tedaviye verilen bireysel yanıta dayanmalıdır.

LORNOPAR’ı aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.  Mide boşalmasında gecikmeye sebep olan ilaçlar (Örn: Propantel vb.)  Mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar (Örn: Metoklopramid gibi)  Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar (Örn: Bazı uyku ilaçları, sara hastalığında kullanılan bazı ilaçlar gibi)  Antibiyotik olarak kullanılan kloramfenikol  Varfarin, heparin, fenprokumon ve kumarin t ürevi antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar)  Zidovudin (Çocuk ve erişkinlerde görülen HIV enfeksiyonlarının (AIDS) tedavi ve önlenmesinde kullanılan bir ilaç)  Diğer ağrı kesici ilaçlar  Simetidin (Mide ülserinin tedavisinde kullanılan bir ilaç)  Digoksin (Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık tedavisinde kullanılan bir ilaç), bazı anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri ve anjiyotensin II reseptör blokörleri (ARB’ler), beta-adrejenik blokörler (Yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır)  Diüretikler ve furosemid (İdrar söktürücü ilaçlar)  Kortikosteroidler (Ciddi astım veya romatoid artrit hastalığında kullanılır)  Kinolon antibiyotikler  İbuprofen, asetilsalisik asit gibi NSAİİ’ler  Metotreksat (Kanser ve eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalıkta kullanılan ilaç)  Selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI’lar) ve lityum (Psikiyatri ilaçları)  Siklosporin (İmmünosüpresif ajan), takrolimus (Org an nakli tedavi sırasında kullanılan bir ilaç)  Sülfonilüreler (Kan şekerini düşürmek için kullanılan ilaçlar)  Bilinen CYP2C9 izoenzim indükleyicileri ve inhibitörleri (Bazı enzimlerin etkilerini arttıran veya azaltan ilaçlar)  Aspirin Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 6

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz LORNOPAR’ı kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız LORNOPAR’ı kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı LORNOPAR bazı hastalarda baş dönmesi veya uyku hali yapabilir. LORNOPAR kullanırken, uyanık kalmanızı gerektiren işler yaparken dikkatli olmalısınız. 5 LORNOPAR’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her bir efervesan tabletinde 5,64 mmol (1 29,76 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

On sekiz yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Böbrek ya da karaciğer fonksiyon bozukluğu yoksa, 65 yaşın üstündeki yaşlı hastalar için özel herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Bu grupta gastrointestinal advers etkiler çok iyi tolere edilemediğinden, ilaç dikkatli uygulanmalıdır. Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: İleri derecede böbrek ve karaciğer yetmezliği olan kişilerde kullanılmamalıdır. Hafif ve orta derecede karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalara önerile n maksimum doz günlük 8/300 mg’a (1 adet LORNOPAR 8/300 mg efervesan tablet) azaltılır. Eğer LORNOPAR’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. 7 Kullanmanız gerekenden daha fazla LORNOPAR kullandıysanız: LORNOPAR’ı kullanmanız gerekenden fazla kullandığınızda bulantı, kusma, solgunluk, iştahsızlık, serebral belirtiler (Baş dönmesi, görme bozuklukları) görülebilir. LORNOPAR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LORNOPAR’ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.