İLAÇ

DICLOFIX 50 MG 20 EFERVESAN TABLET

Diklofenak sodyum

Normal reçeteE-reçete kapsamında değil

Firma

Salutis İlaç San. Tic. Ltd. Şti.

ATC Kodu

M01AB05

Barkod

8697933020308

Reçete Türü

Normal reçete

Etkin Madde

Diklofenak sodyum

Etkin Madde Miktarı

50 MG

Ambalaj

20

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Ne için kullanılır

DiCLOFIX; osteoartrit, romatoid artrit, juvenil romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. 4.2.Pozoloii ve uygulama şekli Pozoloji:

Kullanım

Önerilen dozu aşıxayınlZ. Ağrınızı kontroI edebilen en düşük dozu kullanmanız ve DiCLoFiX'i gerektiğinden uzun süre almamanız önemlidir. Doktorunuz tam olarak kaç tane DiCLoFix alacağınızı size söyleyecektir. Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir. EriŞkinlerde: Tavsiye edilen başlangıç günlük dozu l00_l50 mg'dır. Daha hafif vakalarda, uzun süreli tedavide olduğu gibi, günde 75_l00 nıg DiCLoFiX verilmesi genellikle yeterlidir. Günde l50 mg'ı aşmayınız. Günlük doz2_3'e bölünmelidir. Gece ağrısını ve sabah seı1liğiniönlemek için gündüz tabletlerle sürdürülen tedavi, gece yatarken uygulanan bir suppozituvar (fitil) iIe (tablet ve fitilin günlük toplam dozu en fazla l50 mg olacak şekilde) desteklenebilir. Ağrılı adet dönemlerinde, belirtilerin hissedilmesi ile 50 ila l00 mg doz ile tedaviye başlanır Gerektiğinde, günde 3 doz 50 mg ile devam edilir. Günde l50 mg'ı aşmaylnlz.

Etkileşimler

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanlz, bunu doktorunuza söylemeniz özellikle önemlidir: . Lityuın ya da seçici serotonin geri alıın inhibitörleri (SSRI,lar); (bazı depresyon tiplerinin tedavisinde kullanı lan ilaçlar). . Digoksin (kalp sorunları için kullanılan bir ilaç).

Gebelik

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse DiCLoFiX'i kullanmadan önce bunu doktorunuza danışınlz. Doktorunuz bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir. Alerjiniz olduğunu düşünüyorsanlz doktorunuza danışınız oİcı,or'İx' i aşağıdaki d u rum larda DİxxaTLİ KULLANINIZ ı Diklofenak tedavisine. kalp damar sistemi hastalıkIarı için önemli risk faktörlerini (örneğin, yüksek kan basıncl,kanınızda yağ (kolesterol, trigliseritler) düzeylerinde anormal derecede yükseklik, şeker hastalığı. sigara kullanımı gibi) taşlyan hastalarda, ancak dikkatli bir değerlendirme sonraslnda başlanmalıdır. Özellikle yüksek dozdakullanımında (günlük 150 ıng) ve uzun süreli tedavilerde bu riskin arttığl görüIınüştür. Bu yüzden, diklofenak tedavisinde mümkün olan en kısa tedavi süresi ve en düşük etkili doz tercih edilmelidir. Sağllk mesleği mensuplarının hastaların diklofenak tedavisine devam etme gerekliliğini düzenli olarak tekrar değerlendirmelidir. ı Bilinen bir kalp ya da kan damarı hastalığınlz varsa [ayrıca kontrol edilemeyen yüksek kan basıncı, konjestif kalp yetmezliği (kalbin vücudun ihtiyaçlarını karşılayabilecek kadar kan pompalayamaması). bilinen iskemik kalp hastalığı (kalbin oksijenlenmesini ve kanlanmasını sağlayan damarın daralması) veya periferik aıteriyel hastalık (atardaınarların daralınasl Ve bunun sonucunda damarın beslediği bölgeye yeterince kan gidememesi durumu) dahil kalp damar sistemi hastalığl olarak tanımlanır.] DiCLoFiX ile tedavi genellikle önerilmez. (Bilinen kalp hastalığınız varsa ya da kalp hastalığı riski taşıyorsanız Ve özellikle 4 haftadan uzun süredir tedavi ediIiyorsanız; DiCLoFiX ile tedavinizi sürdürmeniz gerekip gerekmediği doktorunu z tarafından yeniden değerlendirilecektir.) 3 ' Kalp damar sistemine yönelik yan etkiler açıslndan riskinizi mümkün olan en düşük seviyede tutmak izere ağrı ve/veya şişliğinizi hafifleten en düşük DiCLoFix dozunu, mümkün olan en kısa süre boyunca almanızgenellikle önemlidir. ' DiCLoFiX'i başka iltihap giderici ilaçlarla (asetilsalisilik asit/aspiı.in, kortikosteroidler (kortizon ve benzeri ilaçIar), ''kan sulandırıcılar'' ve SSRI olarak sınıflandırllan depresyon ilaçları dahil)eş zaınanlı olarak alıyorsanız(bkz. ''Diğer ilaçlar ile birlikte kullanıııı''). ı Astımınızyada saman nezleniz (mevsimsel alerjik nezle) Varsa. o Daha önce mide ülseri, mide kanamasl ya da siyah dışkl gibi mide-barsak sorunları geçirdiyseııizya da geçmişte iltihap giderici ilaçlar aldıktan sonra mide rahatsızlığı ya da mide yanması olduysa. ı Kolon iltihabı (ülseratif kolit) ya da barsak iltihabı (Crohn hastalığl) Varsa' o Karaciğer ya da böbrekle ilgili sorunlaflnlzyarsa ' Vücudunuzun susuz kalınlş olma olasılığl varsa (örneğin hastalık, ishal, büyük bir aıneliyat öncesi ya da sonrası). ı Ayaklarınızşişiyorsa. ı Kanama bozukluğunuzya dakanla ilgili başka bozukluklarınız varsa(porfiri adında nadir bir karaciğer sorunu dahil olmak üzere) . Bağ dokusu hastalıklarl ya dabenzer bir rahatsı zlığınızvarsa. Yukarıdaki uyarllar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ' DiCLoFiX kullanırken herhangi bir zamanda göğüs ağrısı, nefes darlığı güçsüzlük ya da konuşmada bozulma gibi kalp ya da kan damarları problemlerine işaret eden belirti veya semptom lar yaşarsan lZ derhal doktorunuz u ar ay nV' ' DiCLoFiX, bir enfeksiyonun belirtilerini (örneğin baş ağrısı, yüksek ateş) hafifletebilir ve dolaylsıyla enfeksiyonun saptanmaslnl Ve yeterli derecede tedavi edilmesini güçleştirebilir. Kendinizi iyi hissetmiyor ve doktora görünme ihtiyacı duyuyorsanız, DiCLoFiX kul landlğın ızı doktorunuza söylemeyi unutmayınlz. o Çok nadir durumlarda, diğer iltihap giderici ilaçlar gibi DİCLoFix de şiddetli alerjik reaksiyonlara (örneğin döküntü) neden olabiIir. Eğer yukarıda tanlmlanan belirtilerden herhangi birini yaşarsanlz, derhal doktorunuza haber veriniz. 4 nİcıor'İx'in yiyecek ve içecek ile kullanılması . DiCLoFix bır bardak suda eritilıııeli ve bekletilıneden içilmelidir . DiCLoFiX cıgtınlerden önce ya da aç karnına kullanılmalıdır.

Emzirme

İIacı kullannıadan ön.ce doklorunuza veya eczacınıza danışınız' Eğer bebeğ inizi emziriyorsanlz, bunu doktorunuza söyleyiniz. DiCLoFix allyorsanız bebeğinizi eınzirıneınelisiniz; çünkü bu bebeğiniz için zararlı olabilir. Araç ve makine kullanımı Diklofenak sodyum kulIanan hastalarda nadir olarak görme bozuklukları, sersemlik ya da uyku hali gibi yan etkiler görülebilir. Bu tiir etkilerini fark ederseniz, araç ve makine kullanmamalı ya da dikkatli olmanızı gerektiren başka aktivitelerde bulunmamalısınız' Bu tiir bir etkiyle karşılaştığınız takdirde bunu mümkün olan en kısa sürede doktorunuza bildiriniz. oİcr,or'İx'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler haklrında önemIi bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda l l,608 mmol (267,00 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmaIıdır. DiCLoFiX, fenilalanin için bir kaynak içermektedir. Fenilketonürisi olan insanlar için zararlı olabilir. DiCLoFiX sorbitol (E42o) ve laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorun uz tarafından bazı şekerlere karşl intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. 5 DiCLoFiX her dozunda 6 mg propilen glikol içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir

Çocuk

ı Doz nedeniyle DiCLoFix 50 mg efervesan tablet l4 yaş altı çocuk ve erişkinlere verilmemelidir. . DiCLoFiX, ı yaş ve üzerindeki çocuklara ve ergenlere, hastalığln şiddetine bağlı olarak, günde 0,51mglkg,2_3'e bölünmüş dozlar halinde verilmelidir. Günde l50 mg'ı aşmayrrılz. (Örnek: 20 kg ağırlığındaki bir çocuk l0 ila 40 mg günlük doz kullanmalı,dır.) ı Juvenil romatoid aıtrit tedavisi için, günlük doz bölünmüş dozlar halinde maksimum

Yaşlı

Yaşlı hastalar oiCıoFiX'in etkilerine diğer erişkinlerden daha duyarlı olabilir. Bu nedenle, yaşIılar doktor talimatlarına uymaya özellikle dikkat etmeli ve şikayetlerin hafifletilmesi için 7

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

DICLOFIX 50 MG 20 EFERVESAN TABLET

Piyasada değil

Kutu içeriği20
ReçeteNormal reçete
E-reçeteHayır
Barkod8697933020308
Fiyat-

İlaç Değişim Geçmişi

Resmî listelerde yayımlanan son değişiklikler zaman sırasıyla listelenir.

Listeye eklendi

21 Nis 2026

PASİF ÜRÜNLER LİSTESİ

Barkod: 8697933020308

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.