CİPRODEKS 2MG/ML I.V. İNFüZYON İçIN ÇöZELTI

• CİPRODEKS poşet içerisinde piyasaya sunulmaktadır. Her bir 100 ml’lik poşet 200 mg, 200 ml’lik poşet 400 mg siprofloksasine eşdeğer miktarda siprofloksasin laktat içerir. • CİPRODEKS’in etkin maddesi olan siprofloksasin, floroki nolon grubu bir antibiyotiktir. Antibiyotikler enfeksiyona neden olan bakterileri öldürmek için kullanılır.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, yetişkinler için günlük aşağıdaki dozlar tavsiye edilir: Endikasyon Yetişkinler için önerilen günlük ve tek dozla (mg siprofloksasin damar yoluyla) Tedavi süresi (mümkün olan en kısa sürede oral tedaviye geçiş dahil) Solunum yolu enfeksiyonları 2 x 400 mg – 3x 400 mg 7-14 gün İdrar yolu enfeksiyonları Akut gelişen basit böbrek iltihabı 2 x 200 mg – 2 x 400 mg 7-21 gün 7/14 (piyelonefrit) Basit olmayan 2 x 400 mg – 3 x 400 mg 7-21 gün Genital enfeksiyonlar - Adneksit (yumur talıklar ve tüplerin iltihabı), prostat bezi iltihabı, sperm kanalı ya da testis iltihabı

CİPRODEKS kullanmayı derhal bırakınız ve doktor veya eczacınızla konuşunuz. • CİPRODEKS’in içerdiği etkin madde olan siprofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon adı verilen antibiyotikler, myastenia gravisli (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen bir kas güçsüzlüğü hastalığınız varsa CİPRODEKS kullanmadan önce doktor veya eczacınız ile konuşunuz. • CİPRODEKS’in de dahil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerle ilişkili olduğu bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa kullanılabilir: o Bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının akut iltihabı (Akut bakteriyel sinüzit) o Komplike olmayan üriner enfeksiyon (komplike olmayan idrar yolu iltihabı) CİPRODEKS 2 mg/ml I.V. infüzyon için çözelti Damar içine uygulanır. Steril • Etkin madde: İnfüzyon çözeltisinin her bir ml’sinde 2 mg siprofloksasine eşdeğer miktarda 2,54 mg siprofloksasin laktat içerir. 100 ml çözelti 200 mg siprofloksasin içerir. • Yardımcı maddeler: Dekstroz anhidr, laktik asit, hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su. 2/14 Bu Kullanma Talimatında:

Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında CİPRODEKS’in ya da kullanılan diğer ilacın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz: • Kalp ritmini düzenleyen Sınıf IA ya da Sınıf III ritim bozukluğunu önleyen ilaçlar, • Vücuttan ürik asit atılımını sağlayan probenesid (gut tedavisinde kullanılan bir etkin madde), • Astım tedavisinde kullanılan teofilin, • Ksantin türevleri olarak adlandırılan ilaç grubunda bulunan kafein ya da pentoksifilin, • Romatizmal hastalıklar ve kanser tedavisinde kullanılan metotreksat, • Ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılan kortizon dışındaki ilaçlar (NSAİİ), • Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan siklosporin, • Kan sulandırıcı olarak kullanılan vitamin K antagonist ilaçlar ı (örn, varfarin, asenokumarol, fenprokumon ya da fluindion), • Şeker hastalığında kullanılan glibenklamid ve glimepirid, • Depresyon tedavisinde kullanılan duloksetin, • Parkinson hastalığında kullanılan ropinirol, • Anestezi amacıyla kullanılan lidokain, • Psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan klozapin ve olanzapin, • Erkeklerde sertleşme sorununda kullanılan sildenafil, • Sara hastalığının (epilepsi) tedavisinde kullanılan fenitoin. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kull anıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CİPRODEKS anne sütüne geçer ve eklemlerle ilgili olası hasar riskine bağlı olarak emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanma durumunda tepki verme hızını olumsuz etkileyebilir. Bu durum özellikle alkolle birlikte alındığında görülür. CİPRODEKS’in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler 6/14 Bu tıbbi ürün 100 ml’sinde 5 g dekstroz ihtiva eder. Bu durum şeker hastası ( diabetes mellitus) olduğu bilinen ya da subklinik diyabetliler (kan glukozunun normalden yüksek fakat şeker hastalığı tanısı koyduracak kadar yeterli düzeyde olmayan durum) ile herhangi bir nedenle şekere hassasiyeti olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. Mısır ya da mısır ürünlerine karşı aşırı duyarlılığı olan hastaların (alerji) kullanması önerilmez.

Yaşlı hastalarda mümkün olduğunca düşük dozlar verilmelidir. • Özel kullanım durumları: 9/14 Böbrek yetmezliği: Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda maksimum günlük doz damardan 800 mg’dır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar da maksimum günlük doz damardan 400 mg’dır. Böbrek yetmezliği olan ve diyalize giren hastalarda böbr ek yetmezliğindeki doz uygulanır, ancak diyaliz günlerinde ilaç diyalizden sonra verilmel idir. Böbrek yetmezliği olan ve devamlı ayaktan periton diyalizi olan hastalarda diyaliz sıvısına her litre için 50 mg CİPRODEKS eklenip 6 saatte bir uygulanır ya da ağızdan 500 mg siprofloksasin verilir. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekmez. Böbrek ve karaciğer yetmezliğinin birlikte olduğu durumda, yukarıda belirtilen böbrek yetmezliğindeki dozlar uygulanır. Eğer CİPRODEKS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CİPRODEKS kullandıysanız: CİPRODEKS’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir dokt or veya eczacı ile konuşunuz. Acil önlemlerin dışında böbrek fonksiyonlarının izlenmesi önerilir. CİPRODEKS ’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CİPRODEKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.