BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET kutu görseli

BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET

Tikagrelor

Normal reçeteE-reçete kapsamında

Firma

AstraZeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.

ATC Kodu

B01AC24

Barkod

8699786092785

Reçete Türü

Normal reçete

Etkin Madde

Tikagrelor

Etkin Madde Miktarı

60 MG

Ambalaj

56

En Düşük Fiyat

1.195,76 TL

Ne için kullanılır

BRILINTA, tikagrelor etkin maddesini içeren bir ilaçtır. Tikagrelor antitrombotik (kan pıhtılaşmasını engelleyen) ilaçlar olarak isimlendirilen bir ilaç grubuna dahildir.

BRILINTA, yuvarlak, bikonveks (iki yanı da dışbükey), pembe renkli, film kaplı, bir yüzünde “60” ve üzerinde “T” yazan diğer yüzü düz tablettir. 56 (4x14 tablet) tabletlik takvimli blister ambalajlarda mevcuttur.

BRILINTA asetil salisilik asit (diğer antitrombotik ilaç) ile kombinasyon halinde sadece yetişkinlerde kullanılır.

Size BRILINTA verilmesinin sebebi;

  •  1-3 yıl öncesinde kalp krizi geçirmiş olmanızdır.

BRILINTA, bir başka kalp krizi, inme geçirme ya da kalbiniz veya kan damarlarınızla ilgili bir hastalıktan ölme riskinizi azaltmaktadır.

BRILINTA, pıhtılaşma hücreleri (aynı zamanda “trombosit”) olarak isimlendirilen hücreleri etkiler. Bu çok küçük kan hücreleri, kesilmiş ya da hasar görmüş kan damarlarındaki küçük delikleri doldurmak üzere birlikte kümelenerek kanamanın durmasına yardımcı olurlar.

Bununla birlikte, pıhtılaşma hücreleri kalp ve beyindeki hastalıklı kan damarlarında pıhtılar oluşturabilirler. Bu durum çok tehlikeli olabilir; çünkü:

  • Pıhtı kan akımını tamamen kesebilir; bu da kalp krizi (miyokard infarktüsü) veya inmeye sebep olabilir veya
  • Pıhtı kalbe giden kan damarlarını kısmen tıkayabilir; bu kalbe giden kan akışını azaltır ve gelip geçen tarzda göğüs ağrısına sebep olabilir (“stabil olmayan anjina” olarak adlandırılır).

BRILINTA pıhtılaşma hücrelerinin kümelenmesinin durdurulmasına yardım eder. Bu da kan akışını engelleyebilen kan pıhtısı oluşumu ihtimalini azaltır.

Kullanım

  • İlacı yiyeceklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz.
  • İlacınızı her gün aşağı yukarı aynı zamanlarda alınız (örn., sabah bir tablet ve akşam bir tablet)
  • Blistere bakarak son aldığınız BRILINTA tabletin gününü kontrol edebilirsiniz. Sabah almanız gereken ilacınız için güneş; akşam almanız gereken ilacınız için ay simgesi mevcuttur. Bu simgeler size ilacınızı alıp almadığınızı gösterebilir.

Tableti yutmakla ilgili probleminiz varsa:

Tableti yutmakla ilgili probleminiz varsa, tableti kırıp aşağıdaki talimatları takip ederek su ile karıştırabilirsiniz:

  • Tableti kırıp ince toz haline getiriniz.
  • Toz haline getirdiğiniz tableti yarım bardak suya atınız.
  • Karıştırıp, beklemeden içiniz.
  • Dibinde ilaç kalmadığından emin olmak için, boş bardağı yarım bardak su ile çalkalayıp içiniz.
  • Normal doz günde iki kez 60 mg’lık birer tablettir. Doktorunuz aksini söylemediği sürece BRILINTA kullanmaya devam ediniz.
  • BRILINTA’ yı her gün aynı saatlerde almaya özen gösteriniz.

Doktorunuz genellikle size düşük doz asetilsalisilik asit de almanızı söyleyecektir. Bu madde kanın pıhtılaşmasını engellemek için kullanılan birçok ilaçta bulunmaktadır. Asetilsalisilik asitten ne kadar almanız gerektiğini doktorunuz size söyleyecektir (genellikle günde 75-150 mg aralığında kullanılır).

Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi BRILINTA’ nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

BRILINTA kan pıhtılaşmasını etkilediğinden çoğu yan etki kanama ile ilişkilidir. Kanama vücudunuzun herhangi bir kısmında meydana gelebilir. Bazı kanamalar (morarma ve burun kanaması gibi) yaygındır. Ciddi kanamalar yaygın olmamakla birlikte yaşamı tehdit edebilir. Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1,000 hastanın birinden az, fakat 10,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.

Aşağıdakilerden biri olursa, BRILINTA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Beyin veya kafatası içinde kanama yaygın olmayan bir yan etkidir ve aşağıdaki inme belirtilerine neden olabilir:
    • Kol, bacak veya yüzünüzde aniden ortaya çıkan uyuşma veya cansızlık (özellikle vücudunuzun sadece bir tarafında olması halinde)
    • Aniden ortaya çıkan zihin karışıklığı, konuşma veya diğerlerini anlamada güçlük
    • Aniden ortaya çıkan yürüme güçlüğü, denge veya koordinasyon kaybı
    • Aniden hissedilen sersemlik veya bilinen sebebi olmayan aniden ortaya çıkan şiddetli baş ağrısı
  • Aşağıdaki kanama belirtileri:
    • Şiddetli veya kontrol edemediğiniz kanama
    • Beklenmeyen kanama veya uzun süren kanama
    • Pembe, kırmızı veya kahverengi idrar
    • Kırmızı kan kusma veya kusmuğunuzun “kahve taneleri” gibi görünmesi
    • Kırmızı veya siyah dışkı (katran gibi görünen)
    • Öksürükle veya kusmayla kan pıhtısı gelmesi
  • Bayılma (senkop):
    • ­ Beyne kan akışında ani düşme nedeniyle geçici bilinç kaybı (yaygın)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

  • Nefes darlığı hissedilmesi – çok yaygın. Bu durum kalp rahatsızlığınızdan veya başka bir nedenden kaynaklanabilir veya BRILINTA’nın bir yan etkisi olabilir. BRILINTA ile ilişkili nefessizlik genellikle hafif şiddette olup, çoğu kez istirahat halinde meydana gelen ve tedavinin ilk haftalarında ortaya çıkan, birçoğu kaybolan ani, beklenmedik hava açlığı ile karakterizedir. Eğer nefes darlığınız giderek kötüleşir veya uzun sürerse, doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tedaviye veya daha kapsamlı muayeneye gerek olup olmadığına karar verecektir.

Olası diğer yan etkiler:

Çok yaygın

  • Kanınızda yüksek ürik asit düzeyi (testlerde görüldüğü üzere)
  • Kan hastalıklarının neden olduğu kanamalar
  • Nefes darlığı

Yaygın

  • Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon)
  • Solunum sistemi kanamaları (kanlı balgam hemoptizi)
  • Morarma
  • Baş ağrısı
  • Sersemlik hissetme ya da oda dönüyor gibi hissetmek
  • İshal veya hazımsızlık
  • Kendini hasta hissetme (bulantı)
  • Kabızlık
  • Deri altında veya deride kanama
  • Kaşıntı
  • Döküntü
  • Eklemlerinizde şiddetli ağrı ve şişlik – bunlar gut belirtileridir.
  • Baş dönmesi veya sersemlik hissetme veya bulanık görme – bunlar düşük kan basıncı belirtileridir.
  • Burun kanaması
  • Ameliyat sonrası veya kesik (örn., tıraş olurken oluşan) sonrası kanama ve yarada normalden fazla kanama olması- travma sonrası kanama
  • Mide kanaması (ülser)
  • Diş etinde kanama
  • İdrar yolunda kanama
  • Böbreklerin düzenli çalışıp çalışmadığını gösteren kan kreatinin düzeyinde artış

Yaygın olmayan

  • Tümör kanamaları (mesane kanseri, gastrik kanser ve kolon kanseri)
  • Zihin karışıklığı
  • Gözünüzdeki kanlanma nedeniyle görmede problemler
  • Normal adet (menstrüel) kanamanızdan daha şiddetli veya farklı zamanlarda olan vajinal kanama
  • Eklemlerinizde ve kaslarınızda ağrılı şişliğe neden olan kanama
  • Kulağınızda kanama
  • İç kanama,baş dönmesi veya sersemlik hissetmeye neden olabilir.
  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişmeyi de içeren aşırı duyarlılık
  • Üreme sistemi kanamaları

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Etkileşimler

Yakın zamanda almış olduğunuz veya almakta olduğunuz diğer ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Çünkü BRILINTA bazı ilaçların çalışma mekanizmasını etkileyebilir ve bazı ilaçların da BRILINTA üzerinde etkisi olabilir.

Eğer aşağıdaki ilaçların herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza haber veriniz:

Özellikle kanama riskinizi artıran aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:

  • Varfarin içeren ve genellikle “kan sulandırıcılar” olarak adlandırılan “oral antikoagülanlar”,
  • İbuprofen ve naproksen gibi genellikle ağrı kesici, ateş düşürücü olarak alınan nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ’ler olarak kısaltılır),
  • Paroksetin, sertralin ve sitalopram gibi antidepresan (depresyona karşı etkili) olarak alınan selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI’lar olarak kısaltılır),
  • Ketokonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır), klaritromisin (bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır), nefazodon (depresyon tedavisinde kullanılır), ritonavir ve atazanavir (HIV enfeksiyonunun ve AIDS'in tedavisinde kullanılır), sisaprid (mide yanmasının tedavisinde kullanılır), ergot alkaloidleri (migren ve baş ağrısı tedavisinde kullanılır) gibi diğer ilaçlar.

Ayrıca doktorunuz size streptokinaz veya alteplaz gibi “pıhtı çözücüler” olarak belirtilen “fibrinolitikler” verdiyse kanama riskiniz artabileceği için BRILINTA kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz veya hamile olma ihtimaliniz varsa BRILINTA kullanılması tavsiye edilmez. BRILINTA kullanırken hamile kalmamak için uygun doğum kontrol yöntemleri kullanınız.

Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız BRILINTA’yı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BRILINTA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BRILINTA’ nın vücutta oluşan ürünleri süte geçmektedir.

BRILINTA kullanmadan önce doktorunuza emzirdiğinizi söyleyiniz. Doktorunuz bu süre zarfında BRILINTA kullanmanızın yarar ve risklerini size açıklayacaktır. Emzirmenin kesilmesine ya da BRILINTA tedavisinin kesilmesine/tedaviden kaçınılmasına karar verilmelidir

Çocuk

BRILINTA’nın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.

Yaşlı

Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET

Piyasada

Kutu içeriği56
ReçeteNormal reçete
E-reçeteEvet
Barkod8699786092785
Fiyat1.195,76 TL

İlaç Değişim Geçmişi

Resmî listelerde yayımlanan son değişiklikler zaman sırasıyla listelenir.

Listeye eklendi

21 Nis 2026

AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ

Barkod: 8699786092785

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.