Mutajen

Hücrelerdeki mutasyon (genetik değişiklikler) hızıı arttırıcı bir ajan. Başlıca mutajenler iyonize radyasyon (bkz. radyasyon tehlikeleri), bazı kimyasallar ve hastalıklardır. mutasyon Hücre DNA'sında değişim. Pek çok mutajen zararsızdır fakat kanser riskini arttırarak, doğumsal bozukluk ve kalıtsal hastalık yapmak suretiyle zararlıdır. Çok nadir olarak mutasyon yararlıda olabilir. NEDENLERi Mutasyon hücre bölünürken DNA repKAS HAREKETİ Vücudun bir bölgesini hareket ettirmek için iskelet kası kasılır. Kısalarak bağlı olduğu kemiği çeker. Dirseğin hareketi Dirsek hareketi onu büken bisepsin ve düzleştiren trisepsin kasılma ve gevşemesine bağlidir. likasyonunda oluşan kusur ile meydana gelir. Ürün hücre kalıtsal olarak kusurlu DNA icerir ve bu kusur hücre bölündükçe kopyalanarak DNA'sı değişmiş hücre topluluğu halini alır. Bazı mutasyonlar şans eseri oluşur. Mutasyon oluşturabile herhangi bir ajana mutajen denir TİPLERİ Mutasyonun çok çeşitli tipleri vardir. Nokta mutasyonlar bir geni etkiler ve kusurlu bir enzim veya diğer proteinlerin üretilmesine yol açar. Diğer başka mutasyonlarda kromozomlar (veya onların parçaları) eksilir, eklenir veya tekrar düzenlenir. Bu tip, nokta mutasyonlardan daha zararlı etki yapabilir. ETKİLER Eğer mutasyona uğramış hücre somatik (vücut) hücreyse en kötü ihtimalle çoğalıp bir grup anormal hücre oluşturur. Bu hücreler sıklıkla ölür, vücudun immün sistemi tarafından yok edilir. Fakat bazen tümör halini alabilir. Karşıt kaslar Biseps ve triseps gibi iki veva daha fazla kas birbirine karşıt hareket ederek eklemi hareket ettirir. Biseps kas Triseps kas Dirsek eklemi Triseps gevşer Biseps kasılır Germ (olgunlaşmamış yumurta veya sperm) mutasyonu çocuğa geçip onun tüm hücrelerinde mutasyona sebep olabilir. Bu belirgin doğum bozukluğuna veya vücut kimyasında anormalliğe sebep olur. Mutasyon bu çocuktan sonrakilere de geçebilir. Genetik bozukluk (hemofili ve akondroplazi)'ebeveyn, büyük ebeveynler veya çok uzak atanın germ hücresinde oluşan nokta mutasyonundan köken alır. Kromozomal bozukluklar (Down sendromu gibi) genellikle ebeveyn yumurta veya sperm oluşumundaki mutasyonlara bağlıdır.