Duş

Bir torba ve ucunda ağızlık bulunan ince bir hortum kullanılarak vajinaya su ve/ veya temizleyici bir madde verilmesi; yikama. Vajinanın yıkanması hijyen için gereksizdir ve gebeliği önleme yöntemi olarak etkili değildir. İnfeksiyona neden olabilir ya da var olan infeksiyonun rahme veya fallop tüplerine yayılmasına yol açabilir. Down sendromu Etkilenen bireylerde değişen derecelerde öğrenme güçlüğüyle ve karakteristik bir fiziksel görünüşle sonuçlanan bir kromozom anormalliği; mongolizm. En yaygın kromozom anormalliğidir NEDENLERI Down sendromlu kişilerde fazladan bir kromozom (normal 46 verine 47) bulunur. Bu kişilerde 21 numaralı kromozomun iki yerine üç kopyası vardır; bu nedenle, bu bozukluğa trizomi 21 de denilmektedir. Olguların çoğunda, kromozom 21 çiftinin mayoz sırasında bölünüp ayrı hücrelere girememesinden dolayı fazlalık kromozom 21'e sahip bir spermin ya da yumurtanın oluşmasından kaynaklanır. Bu anormal yumurta ya da sperm hücrelerinden birisi döllenmeye katılırsa, bebek de bu fazlalık kromozoma sahip olacaktır. Anne 35 yaşıdan büyükse bu tip anormallik olasılığı yükselir. Daha az gözlenen bir nedeni de translokasyon denilen kromozom anormalliğidir; bu anormallikte, bir ebeveynin kendi D 21 numaralı kromozomu baska bir kromozomla birlesmistir. Ebeveyn bundan etkilenmez, ama Down sendromlu çocuklara sahip olma risk yükselir. SEMPTOMLARI D Down sendromlu bir kisinin tipik fizik sel özellikleri arasında yüzün ve yüzdeki özelliklerin küçük olması, vukarıya cekik gözler ve iç köşelerini örten deri kıvrımları, büyük dil, kafa arkasının basık olmasi, avuç içinde tek bir yatay çizginin (bkz. simian cizgisi) bulunduğu kısa, genis el ler ve boy kısalığı vardır. Öğrenme güçlükleri çok yaygındır ve hafiften ağıra kadar değişir; bununla birlikte, etkilenen kişiler çoğu kez neşeli, dost canlısı bir kişiliğe sahiptirler. Down sendromlu kişilerin belirli bozuk luklarla ilgili riskleri daha vüksektir. Olası bir problem doğumda bir kalp kusurunun varlığıdır (bkz. kalp hastalığı, doğumsal); bebeklerin beşte ikisi kadarı bu durumdan etkilenir. Diğer problemler arasında intestinal atrezi (barsaklarda daralma), hipotiroidizm (tiroid bezinin yeterli çalışmaması) ve doğumsal sağırlık vardır. Akut lösemi diğer çocuklardakine oranla daha yaygındır. Down sendromlu çocuklar üst solunum yolu ve kulak infeksiyonlarına da daha kolay yakalanırlar. Etkilenen erişkinlerin 40 yaşından sonra Alzheimer hastalığı geliştirme riski normalden daha yüksektir. TANISI Özel kan testleri ve nukal translusens taraması (NT olarak bilinen bir ultrason taraması biçimi, ultrasonla ense kalınlığı ölçümü) gebelikte uygulanan tarama testleri arasındadır. Bu testlerin bulguları birleştirilerek Down sendromlu bebek sahibi olma riski belirlenmeye çalışılır. Eğer bulgular ceninde bu sendromun bulunması olasılığını ortaya koyarsa, koriyonik villus örneklemesi ya da amniyosentez yapilır. Bununla birlikte, bazı olgularda Down sendromu ancak bebek doğduktan sonra fark edilir. Tani, bebekten alınan hücrelerin kromozom analiziyle doğrulanır. SONUÇ Down sendromunun bir çaresi yoktur ve bu durumun bulunduğu bazı bireyler ileri yaşlara kadar yaşamasına karşın, Down sendromlu kisilerin yasam beklentisi norIsaret dili kullanan Down sendromlu cocuk Down sendromlu bebeklerde doğumsal sağırlık riski normalden daha yüksektir. Bu durumun tipik özellikleri arasında köşelerden örtülmüş yukarıya çekik gözler, küçük yüz özellikleri ve dışarıya çıkmaya eğilimli büyük bir dil vardır. malden daha düşüktür. Down sendromlu çocuklar, uygun çevresel ve eğitimsel teşvikle ve destekle yeteneklerinden en iyi şekilde yararlanabilirler. Bazı çocuklar okuma ve yazma gibi beceriler öğrenebilirler ve bazı erişkinler çalışabilirler; bununla birlikte, etkilenen kişilerin çoğu bağımsız olarak yaşayamaz ve uzun dönem bakıma gereksinim duyar.