İLAÇ

RAVIVO 750MG FILM TABLET

LEVOFLOKSASIN HEMIHIDRAT

Firma

Drogsan İlaçları Sanayi ve Tic. A.Ş.

ATC Kodu

Belirtilmemiş

Barkod

Belirtilmemiş

Reçete Türü

Belirtilmemiş

Etkin Madde

LEVOFLOKSASIN HEMIHIDRAT

Etkin Madde Miktarı

Belirtilmemiş

Ambalaj

Belirtilmemiş

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Ne için kullanılır

RAVİVO, etkin madde olarak florokinolon türevi geniş spe ktrumlu bir antibakteriyel olan levofloksasin içeren, beyaz renkli, oblong, çentikli film kaplı tabletler halindedir. RAVİVO, her bir tablette 750 mg levofloksasin e eşdeğer levofloksasin hemihidrat içeren 7 film tablet halinde, beyaz opak PVC/PVDC aluminyum folyo blister ambalajd a kullanıma sunulmuştur. Akut bakter iyel sinüzit, kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi ve komplike olmayan üriner enfeksiyonlarda alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi yan etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. Bu endikasyonlarda ancak antibiyogramla kanıtlanması, diğer alternatif tedavilerin uygulanamaması durumlarında enfeksiyon hastalıkları uzmanı onayı ile kullanılabilir.

Kullanım

 Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve RAVİVO ile yapılacak tedavi süresini belirleyecektir.  RAVİVO günde bir kez uygulanır. 7/11  Dozaj, enfeksiyonun tipine, şiddetine ve etken patojenin duyarlılığına bağlı olarak doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.  Tedavi süresi hastalığın gidişine bağlı olarak değişir.  Genel olarak tüm antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi RAVİVO tedavisi de hastanın ateşsiz (afebril) olmasından veya bakteriyel eradikasyonun sağlanmasından sonra 48 -72 saat daha sürdürülmelidir.

Etkileşimler

Demir tuzları (kansızlık için kullanılır), çinko içeren multivitaminler, magnezyum veya alüminyum içeren antiasitler (mide yanması için kullanılırlar) ve sukralfat (mide ülserinde kullanılır) ile RAVİVO birlikte alındığında, RAVİVO’nun emilimi belirgin şekilde azaldığından bu ilaçları, RAVİVO uygulamasından en az iki saat önce veya iki saat sonra kullanınız.  Kalsiyum karbonat ile birlikte uygulanması halinde farmakokinetiğinde klinikte önemli olabilecek herhangi bir değişiklik olmaz. 6/11  Kinolonlarla teofilin (nefes darlıgında kullanılır) düzeylerinde artış saptandığı için RAVİVO ile birlikte kullanımında teofilin düzeyleri izlenmelidir. RAVİVO ile birlikte teofilinin kullanılması durumunda sara nöbeti riski artabilir.  RAVİVO ile K vitamini antagonisti olan varfarin birlikte kullanımı esnasında protrombin zamanı ve kanama belirtileri takip edilmelidir.  Romatizmal ağrı ve romatizmal iltihap için kullanılan nonsteroidal antienflamatuvar ilaçların (aspirin, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen ve indometazin) RAVİVO ile birlikte alınması halinde, sara nöbeti geçirme riski artabilir.  RAVİVO ve antidiyabetik ilaç ların birlikte kullanımı esnasında kan şekerinin yükselmesi ya da düşmesi (hiperglisemi -hipoglisemi) bildirilmiştir. Bu nedenle birlikte kullanımlarında kan şeker düzeyleri izlenmelidir.  Probenesid ( gut hastalığında kullanılır) ve simetid in ( mide yanmasınd a kullanılır) RAVİVO’nun böbreklerden atılımını azaltabilir.  RAVİVO siklosporin'in (organ nakillerinde kullanılır) etkisini uzatabilir.  RAVİVO ile birlikte kullanılm ası durumunda; antiaritmikler ( kinidin ve amiodoron; anormal kalp ritmi tedavisinde kullan ılırlar), depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (trisiklik antidepresanlar; amitriptilin ve imipramin) ve bakteriyel enfeksiyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (makrolid antibiyotikler; eritromisin, azitromisin ve klaritromisin) kalp ritminiz üzerine etki edebilir.  RAVİVO’nun kortikosteroidler ile kullanımı halinde, tendon iltihabı olma olasılığı daha yüksektir.  Opiatlar olarak isimlendirilen güçlü ağrı kesicilerin RAVİVO ile birlikte kullanılması, idrar testlerinde “yalancı pozitif” sonuçların çıkma sına neden olabilir. Bu nedenle bu tip bir ilaç kullandığınız takdirde doktorunuza söyleyiniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Gebelik

 Bebeğinizi emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.  Bu ilaç sadece yetişkinler içindir. 18 yaş altındaki çocuklara vermeyiniz.  RAVİVO’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Eğer:  Bilinen kalp hastalığınız ya da QT uzaması (kalbin ritmi ile ilgili problem) ile ilgili aile hikayeniz var ise,  Diyabet hastalığınız var ise ve antidiyabetik ilaç kullanıyorsanız,  Sinir sistemi ya da zihinsel (mental) hastalığınız var ise,  Beyin tahribatına neden olan, felç ya da diğer beyin hastalıkları geçirdiyseniz,  65 yaşında ya da üzerindeyseniz,  Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim eksikliği hastalığınız var ise,  Böbrek ile ilgili sorunlarınız var ise (doktorunuz ilaç dozunuzu düşürebilir),  Karaciğer ile ilgili sorunlarınız var ise,  Güneş ışığına ve solaryum gibi yapay ultraviyole lambalarına direkt maruz kalıyorsanız,  Daha önce nöbet (havale) geçirdiyseniz,  Kotikosteroid içeren ilaçları kullanıyor iseniz,  Öyküsünde myasthenia gravis (sinir -kas iletiminde bozulma ve buna bağlı olarak miyastenili hastaların duyduğu anormal yorgunluk hali) bulunan hastalarda, RAVİVO’yu dikkatli kullanınız. RAVİVO kullanırken güneş ışığına maruz kalmanız durumunda cildinizde hassasiyet ve güneş yanığı oluşabi lir. Bu nedenle yüksek koruma faktörlü güneş kremi kullanınız, kollarınızı ve bacaklarınız örtecek kıyafetler ile şapka giyiniz, güneşlenmekten kaçınınız. 5/11 Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. RAVİVO’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması RAVİVO’yu çiğnemeden, yeterli miktarda sıvı ile alınız. Tabletleri yemek sırasında veya yemek aralarında alabilirsiniz.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yaşlı

Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları yeterli düzeyde ise dozaj ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliğinde RAVİVO dozunun ayarlanması gerekir. RAVİVO kullanımında birikimi önlemek için doz doktorunuz tarafın dan ayarlanacaktır. Hemodiyalizin ve sürekli ambulatuar peritoneal diyalizin RAVİVO’nun vücuttan uzaklaştırılmasında etkisi yoktur. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliğinde dozaj ayarlamasına gerek yoktur. Eğer RAVİVO’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz va rsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla RAVİVO kullandıysanız: RAVİVO’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. 8/11 Aşırı doz alımında konfüzyon, baş dönmesi, şuur kaybı ve sara kasılmaları gibi merkezi sinir sistemi belirtileri, bulan tı, mide yanması gibi gastrointestinal sistem reaksiyonları ve kalp atım ritminin bozulması gibi kalp belirtileri ortaya çıkabilir. Aşırı doz alma durumunda derhal doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz. RAVİVO’yu kullanmayı unutursanız: Eğer bir doz u unutursanız, endişelenmeyiniz. Bir sonraki doz zamanı yakın değilse, hatırlar hatırlamaz bir tane alınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. RAVİVO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır. Ancak kendinizi daha iyi hissetseniz bile, ilaçlarınızı tedavi süreniz bitene kadar kullanınız.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

RAVIVO 750MG FILM TABLET

Durum bilgisi yok

Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.