GLİFİX PLUS SR 15 MG/1000 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET

GLİFİX PLUS SR, Tip II diabetes mellitus’ta yaln ızca diğer diyabet ilaçları ile kontrol alt ına alınamayan hastalarda tek başına veya diğer diyabet ilaçları ile birlikte kullanılır. GLİFİX PLUS SR tedavisine ba şlanmasından 3-6 ay sonra ha stalar, tedaviye al ınan yan ıtın yeterliliğinin (örn: HbA1c azalmasının) değerlendirilmesi amacıyla gözden geçirilmelidir. Yeterli yanıt alınamayan hastalarda, GLİFİX PLUS SR tedavisi kesilmelidir. Doktorlar, uzun süreli tedaviye e şlik edebilecek potansiyel riskler nedeniyle, daha sonraki rutin değerlendirmelerinde GLİFİX PLUS SR ile sağlanan faydanın devam ettiğini doğrulamalıd ır.

Diğer tüm hipoglisemik ajanlarda olduğu gibi, doz ayarlaması hastanın bireysel tepkisine göre yapılmalıdır. Doktorunuz ayr ı bir tavsiyede bulunmad ıkça dozu günde iki kez GL İFİX PLUS SR 15 mg/1000 mg uzat ılmış sal ımlı tablettir. Gerekirse doktorunuz farkl ı bir doz alman ızı söyleyecektir. Eğer şeker hastalığı na bağlı bir diyet uyguluyorsan ız GLİFİX PLUS SR kulland ığınız sürede de diyetinizi uygulamaya devam etmelisiniz. Belirli aral ıklarla kilonuzun ölçülmesi gerekmektedir. Kilonuzda bir art ış oldu ğu takdirde doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz sizden, GL İFİX PLUS SR ile tedaviniz s ırasında karaci ğerinizin normal çal ışıp çalışmadığını kontrol etmek için düzenli olarak kan testi yaptırmanızı isteyecektir.

Tüm ilaçlar gibi, GL İFİX PLUS SR’ ın içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, GL İFİX PLUS SR’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Kandaki laktik asit miktar ının artmas ı (laktik asidoz), metforminin (GL İFİX PLUS SR içerisinde yer alan aktif maddelerden bir tanesi ) çok nadir görülen bir yan etkisidir. Özellikle böbrek hastal ığı olan ki şilerde görülür. Kandaki laktik asit miktar ının artmas ının belirtileri üşüme ve rahatsızlık hissi, şiddetli kusma ve bulantı, karın ağrısı, açıklanmamış kilo kaybı ve hızlı nefes alıp vermedir.  Pioglitazon tedavisi alan hastalarda yayg ın olmamakla birlikte (1.000 hastan ın 1 ila 10’unda) mesane kanseri rapor edilmi ştir. Mesane kanseriyle ili şkili belirtiler idrarda kan, idrar yaparken a ğrı veya ani olarak idrara ç ıkma ihtiyac ı yer al ır. GL İFİX PLUS SR ile tedaviniz sırasında bu belirtilerden herhangi biri sizde meydana geldiyse, hemen doktorunuzla konuşunuz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil t ıbbi müdahaleye veya hastaneye yat ırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yak ın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Alerjik reaksiyonlar bildirilmi ştir. E ğer ürtiker, yüz, dudaklar, dil, bo ğaz şişmesi ve solunum güçlü ğü gibi ciddi alerjik reaksiyonlar geli şir ise ilaç kullan ımını durdurup en k ısa sürede doktorunuza bildiriniz.  Gözün arka k ısmında ödeme (s ıvı toplanmasına) bağlı bulanık görme bildirilmi ştir (sıklığı bilinmemektedir). Eğer böyle bir belirti ile ilk kez karşılaşıyorsanız veya zaten bu belirti sizde varsa ve kötüleşirse doktorunuza en kısa sürede bildiriniz. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmış tır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz: Çok yaygın  Karın ağrısı  Hasta hissetme (bulantı)

GLİFİX PLUS SR’ın aşağ ıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması kan şekerinizi etkileyebilir:  Gemfibrozil (kolesterolü ve trigliseridi düşürmek için kullanılır),  Rifampisin (verem veya diğer infeksiyonların tedavisinde kullanılır),  Simetidin (mide asidini düşürmek için kullanılır),  Glukokortikoidler (iltihap tedavisinde kullanılır),  Beta-2 agonistleri (astım tedavisinde kullanılır),  Diüretikler (vücuttan fazla suyun dışarı atılmasında kullanılır),  Anjiyotensin dönü ştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (yüksek kan bas ıncının tedavisinde kullanılır). Eğer yukar ıdaki ilaçlardan herhangi birini kullan ıyorsanız doktorunuza veya eczac ınıza söyleyiniz. Doktorunuz kan şekerinizi kontrol edip GL İFİX PLUS SR dozunuzu değiştirebilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

kullanınız.  Karaciğeriniz ile ilgili bir probleminiz varsa, GL İFİX PLUS SR kullanmaya ba şlamadan önce karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol ettirmek için kan testi yapt ırınız. Bu kontroller belirli aralıklarla tekrar edilmelidir. Karaci ğeriniz ile ilgili bir proble m (nedeni olmadan hasta gibi hissetme, kusma, kar ın a ğrısı, yorgunluk, i ştah kayb ı ve/veya koyu idrar) olu ştuğunda mümkün olduğunca en kısa sürede doktorunuzu bilg ilendiriniz ve karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol ettiriniz.  Şeker hastalığınızın tedavisi için GL İFİX PLUS SR’ ı diğer ilaçlar ile birlikte al ıyorsanız, kan şekeriniz normal seviyenin altına düşebilir (hipoglisemi).  Kan değerleriniz de düşebilir (kansızlık). Kemik kırıkları GLİFİX PLUS SR’ın içeriğindeki tek başına pioglitazon alan kad ın hastalarda yüksek oranda kemik k ırıkları bildirilmi ştir. Doktorunuz şeker hastal ığınızı tedavi ederken bu durumu dikkate alacaktır. Bu uyar ılar geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. GLİFİX PLUS SR’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması GLİFİX PLUS SR’ ı yemekle birlikte veya yemekler den hemen sonra alabilirsiniz. GL İFİX PLUS SR’ ı yemeklerle birlikte veya yemek sonras ında almak mide-ba ğırsak rahats ızlıkların riskini azaltabilir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

önerilmemektedir. Yaşlılarda kullan ımı: 65 ya ş üzeri hastalarda dikkatli kullan ılmalıdır. Doktorunuz diyabet tedavinizde GL İFİX PLUS SR ve insülinin birlikte kullan ımını önerdiyse, tedavinize en düşük dozda başlayacak ve dozunuzu daha sonra yavaş yavaş artıracaktır. GLİFİX PLUS SR’ı nasıl kullanmanız gerektiği konusunda doktorunuzun size verdiği talimatlara uyunuz. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezli ği: Şiddetli böbrek yetmezli ği ve karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda GLİF İX PLUS SR kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer GLİFİX PLUS SR’ın etkisinin çok güçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GLİFİX PLUS SR kullandıysanız Kazaen çok fazla tablet aldıysanız veya bir başkası ya da bir çocuk sizin ilac ınızı kullandıysa, doktorunuza veya eczac ınızla hemen konu şunuz. Kan şekeriniz normal de ğerin alt ına düşebilir, şeker alarak yükseltebilirsiniz. Yan ınızda şekerlemeler, bisküviler ve şekerli meyve suyu bulundurman ız önerilir. GLİFİX PLUS SR’dan kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. GLİFİX PLUS SR’ı kullanmayı unutursanız GLİFİX PLUS SR’n ın her gün düzenli bir şekilde ayn ı saatte al ınması önemlidir. GL İFİX PLUS SR kullanmayı unutursanız bir sonraki dozu her zamanki saatinizde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. GLİFİX PLUS SR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler GLİFİX PLUS SR her gün düzenli olarak al ınız. E ğer GL İFİX PLUS SR kullanmay ı sonlandırırsanız, kan şekeriniz yükselebili r. Doktorunuza dan ışmadan GL İFİX PLUS SR kullanımını sonlandırmayınız.