Gemfibrozil

Kandaki yağ düzeyini düşüren bir ilaç. Gemfibrozil, hiperlipidemisi olan kişilere, diyet yoluyla kandaki yağ düzeylerinin düşürülmesinin başarılamadığı durumlarda verilir. Bulantıya ve ishale sebep olabilir ve karaciğer hastalığı olanların kullanmaması gerekir. Büyükannenin genler Yumurta Ye G Yumurta GENLER NEDÍR VE NE YAPARLAR? Genler, bir hücrede bulunan DNA (vücudun büyümesini, yapısını ve fonksiyonlarını kontrol eden madde) üniteleridir. Proteinlerin üretimini yönlendirmek yoluyla iş görürler. Bir kişinin bütün genleri anne babasından gelir. Insanlar arasındaki göz, saç ve ten rengi gibi fiziksel farklılıklar gen yapılarındaki küçük değişikliklerden ileri gelmektedir. DNA BİLGİSİ G Çok ince laboratuar araştırmaları sonucunda pek çok genin tam yapısı artik bilinmektedir. TTC-GAG-CAT-CTG-GGG-ATGTCA-TGT-CCT-TCA-TCG-TTTTGA-TTA-CCG-ACC-CCA-TCGTAT-GAC-ACG-CAA-GTT-CCGCGG-TCA-CGC-ACG-TCA-TGTGGG-GAC-TCG-TAA-TCA-CGTCAA-GCG-AGT-TTA-AAT-AGACGA-CGC-AGC-TTT-GAA-TTCTAT-ACC-TAC-TAA-CTG-TTATTG-TTA-TGT-GAT-GGG-TTAATG-AGC-GGA-GTG-CAT-TATDNA baz dizisi Bu printout, gendeki sindirimde görevli enzim tripsin proteinini kodlayan gen dizisinin küçük bir bölümünü göstermektedir. G KX XX XK 2 3 XK XX XX XX XX XK XX 6 8 XX XX X X 13 15 14 XX XX XX 19 20 21 Kromozomlar Genler, kişinin hücrelerinin çekirdeğindeki kromozomlarda saklıdır. Her kromozomda uzun bir DNA (deoksiribonükleik asit) iplikçiği dizisi vardır. DNA ve genler DNA, iki birbirine geçmiş iplikçikten oluşan uzun, ipe benzeyen bir moleküldür. Genler DNA'nın segmentleridir. Her bir gen, belirli bir proteinin üretiminin talimatını verir; bu fonksiyon için talimatlar onun DNA segmentinin yapısında şifrelenmiştir. DNA çifte sarmalı Guanin Timin Adenin Sitosin Deşifrasyon süreci Geni deşifre etmek için, gen kalıp olarak kullanılarak negatif bir kopyası alınır; bu kopya (elçi/haberci RNA denir) daha sonra deşifrasyon için hücrenin sitoplazmasına geçer (bkz. Protein sentezi). XX XX 4 5 10 11 12 XX XX XX 17 16 18 X x XX 22 XY Genler Bazların dizilimi Her bir DNA iplikçiği, şeker ve fosfat yan zincirleriyle bağlanmış nükleotid bazlardan oluşan bir ip gibidir. Dört tür baz vardırAdenin, sitosin, guanin ve tiamin (A, C, G, T) Bir gendeki (DNA segmenti) bazların dizilimi protein üretimi için kodları verir. Protein molekülü Gendeki bilgi, amino asitlerden olusan protein molekülünü yapmak için deşifre edilir. Temel vücut hücresi, | Çekirdek Sitoplazma DNA Şeker fosfat yan zinciri Yapisal proteinler Bazı proteinler hücrelerirn, dokuların ve organların yapısal bileşenleri olarak kullanılır. Enzimler Diğer proteinler, vücudun gelişimi ve işlemesi için gereken yaşamsal öneme sahip kimyasal süreçlerin düzenleyen enzimlerdir.

TEK GEN KUSURLARINA BAĞLI HASTALIKLAR

Otosomal baskın Bu hastalıklarda, kusurlu genin tek bir kopyası anomalite için yeterlidir. Etkilenmiş bir kişinin her bir çocuğunun kusurlu geni alma ve etkilenme olasılığı ikide birdir, etkilenmeme olasılığı da ikide birdir. Kusurlu Gen Anahtar Otosomal resesif Bu grupta, hastalık anormal genlerin bir çifti alındığında ortaya çıkar. Genellikle etkilenmiş kişinin her iki ebeveyni de kusurlu genden etkilenmemiş taşıyıcılardır. Çocuklarından her birinin etkilenme olasılığı dörtte bir, taşıyıcı olma olasılığı dörtte ikidir. Anahtar Kusurlu Gen X bağlantılı resesif X kromozomu üzerindeki kusurlar neden olur. Genellikle yalnızca kusurun, ikinci bir normal X kromozomu üzerindeki eşdeğer genle maskelenemeyeceği erkeklerde anomaliteve vol açarlar. Kadınlar kusuru taşıyabilirler. Oğullarının hastalığa yakalanma olasılığı ikide birdir. Kızlarının taşıyıcı olma olasılığı da ikide birdir. Kusurlu X kromozomu Anahtar