GEBBRA 25 MG FILM KAPLI TABLET

GEBBRA 25 mg film kaplı tablet kahverengi, yuvarlak, her iki ynzeyi de diız' bikonveks film tabletler şeklindedir. Her film kaplı tablet 25 mgpregabalin içerir ve 56 ve 60 film kaplı tablet PVC/ şeffaf blister içeren, karton kutuda kullanma talimatı ile sunulmaktadır. GEBBRA, ağızdan alınan ve kısmi sara (epilepsi) nöbetlerinin tedavisinde diğer nöbet ilaçları ile birlikte ek tedavi olarak; merkezden uzak (periferik) sinir hasarrna bağlı ağrının (nöropatik ağrı) tedavisinde Ve yaygm anksiyete (kaygD bozukluğunun tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. GEBBRA, 18 yaş ve üstü olan yetişkinlerde kullanılır, 18 yaşın altındakilerde yeterli güvenlilik ve etkinlik bilgisi bulunmadığı için, kullanımı önerilmez. Nöropatik Ağrı GEBBRA yetişkinlerde, merkezdenuzak (periferik) sinirlerin hasar görmesinden kaynaklanan uzun süreli ağrı|arda kullanılır. Şeker hastalığı ve Zona gibi birçok hastalık sinirlerinize Zarar vererek sinir hasarına bağlı ağrıya sebep olabilir. Bu ağrı hissi sıcaklrk, yanma, batma, VurTna, zonklama, sızlama, uyuşma, karıncalanma şeklinde ya da elektrik çarpmasl, iğne batması gibi, delici, keskin veya kramp İarzındabir ağrı şeklinde tanımlanabilir. Nöropatik ağrı, duygu durumunuzda değişikliklere, uyuma sorun-larına ve yorgunluğa neden olup fiziksel ve sosyal yaşamınızı ve genel yaşam kalitenizi etkileyebilir. Epilepsi GEBBRA yetişkinlerde, sara nöbetlerinin bir çeşidini tedavi etmek için kullanılır (sekonder jeneralize konvülsiyonların eşlik ettiği ya da etmediği parsiyel konvülsiyonlar). Doktorunuz, almakta olduğunuz ilaçlarla durumunuzu kontrol altında tutamadığı Zaman, GEBBRA'yı tedavinize ekleyebilir. GEBBRA sara nöbetlerinin tedavisinde tek başına kullanım için değildir ve her Zaman sara nöbetlerini kontrol altında tutmak için kullanılan diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Yaygın Anksiyete Bozukluğu GEBBRA yetişkinlerde, yaygm anksiyete (kaygı) bozukluğunu tedavi etmek için kullanılır. Yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunun belirtileri kontrol etmesi zor olan, uzun süreli aşırı kaygı ve endişedir. Yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğu aynl zamanda huzursuzluk, ani ve şiddetli heyecan, köşeye sıkıştırılmışlık hissi, kolaylıkla bitkin düşme, konsantrasyon güçlüğü, ani unutkanlık, alınganlık hissi, kas sertliği veya uyku sorunları gibi durumlara yol açabilir. Bu giinlük yaşamln sıkıntılarından ve stresinden farklıdır. 2

GEBBRA'yı her Zaman doktorunuz taraflndan size tarif edildiği şekliyle kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz a v ey a eczaclnlza danışınrz. o GEBBRA'yr ne Zamanve ne kadar a|marıız gerektiğini doktorunuz söyleyecektir. o Doz genellikle günde 2 ayrı dozda alınmak izere toplam 150 mg ile 600 mg arasında değişmektedir. Doktorunuz tedavi srrasında aldığınız dozu değiştirebilir. Doktorunuzla görüşmeden dozu kendiniz değiştirmeyiniz. o GEBBRA'yı her gün aynı saatte a|ınız. 5 . GEBBRA'nın etkisinin sizin için çok kuwetli veya zayıf olduğunu düşünüyorsanlz, doktorunuz a y ey a eczaclnlza söyleyiniz.

GEBBRA ve diğer bazı i|açlar birbiriyle etkileşebilir. o GEBBRA'nın merkezi sinir sistemini etkileyen belli başlı bazıi|aç|arla birlikte kullanımı sonucunda bu ilaçlar ile ortaya çıkabilen solunum yetmezliği ve koma gibi yan etkilerde artış görülebilir. o GEBBRA'run oksikodon gibi narkotik ağrı kesiciler|e,lorazepam gibi kaygı (anksiyete) tedavisinde kullanılan ilaçlarla veya sakinleştiricilerle ve alkol içeren ürünlerle birlikte kullanılması görülebilecek baş dönmesinin, uykusuzluğun ve dikkat azalmasının şiddetini artırabilir. o GEBBRA ve şeker hastalığında (diyabet) etkili bir ilaç olan tiazolidindionun birlikte kullanıldığı durumlarda kol ve bacaklarda srvr toplanmasına bağlı şişme (ödem) ve kilo artışı daha sık meydana gelebilir. . GEBBRA, ağızyo|uy|a alınan doğum kontrol ilaçları ile birlikte kullanılabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsqnız veylı Son Zamanlarda kullandınız ise lafen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgİ veriniz.

IIacı kullanmadan önce doktorunLıZa veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce dohorunuzo veya eczacınıza danışınız. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediği için GEBBRA kullanırken bebeğinizi

Böbrek fonksiyonları normal olan yaşlı (65 yaş üstti) hastalarda GEBBRA normal dozlarında kullanılabilir. ozel kullanım durumlarr: Böbrek yetmezliği: Böbrekleriniz ile ilgili bir sorununuz varsa doktorunuz sizin için daha değişik bir doz planlaması velveyadozu reçeteleyebilir. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer GEBBRA'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise dohorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GEBBRA kullandrysanız: GEBBRA'yı kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı İle konuşunuz. Eğer almanrz gerekenden fazla GEBBRA kullandıysanız, doktorunuzu arayln:ıZ ya da kullanmakta olduğunuz GEBBRA kutusunu da yarıınıza alarak, derhal en yakın sağlık merkezine başvurunuz. Bu duruma bağlı olarak uykulu hissetme, kafa karışıklığı, saldırganlık veya huzursuzluk hissedebilirsiniz. GEBBRA'yı kullanmayr unutursanuz : GEBBRA'yı her gün aynı saatte düzenli olarak kullanmanız önemlidir. 6 Almanız gereken dozu almayı unuttuğunuz taktirde: o Hatırladığınızda bir sonraki doz zamanınız değilse, hatırlar hatır|amaz alınız. o Hatırladığınızda bir sonraki dozu alacağınız zaman gelmiş Veya ona yakın ise unuttuğunuz dozu a|mayınız. Bir sonraki dozu reçetenizde beliıtildiği şekilde zarrıanında alarak normal doz takviminize devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çıft doz almayınız. GEBBRA ile tedavi sonlandrrıldığında oluşabilecek etkiler: ı Doktorunuz|a görüşmeden GEBBRA'yı aniden bırakmayınız. Tedaviniz en az 1 hafta süre ile kademeli olarak aza|tılarak sonlandırılacaktır. IJzun ya da kısa süreli tedavi sonrasında,tedaviniz sonlandırıldığında bazıyanetkiler görülebilir. Bu yan etkiler uyuma zorluğu, baş ağrısı, mide bulantısı, kaygı, ishal, nezle beıueri belirtiler, havale, sinirlilik, depresyon, ağrı, terleme Ve Sersemliktir. Daha uzun süre GEBBRA kullanmanız halinde, bu yan etkilerin sıklığının ve şiddetinin artıp artmayacağı konusunda yeterli bilgi yoktur.