Dialive MR 60 mg Değiştirilmiş Salımlı Tablet

 DİALİVE MR, beyaz, oblong, bikonveks 30, 60 ve 90 tabletten oluşan blister ambalajlarda bulunmaktadır.  DİALİVE MR, kandaki şeker düzeyini azaltır (sülfonilüre grubuna ait oral antidiyabetik).

DİALİVE MR kesinlikle doktorunuz ya da eczac ınız taraf ından önerilen dozda kullanılmalıdır. Emin de ğilseniz doktorunuza dan ışınız. Dozlar kan ve idrardaki şeker seviyenize göre doktorunuz tarafından belirlenmektedir. Dış etkenlerdeki de ğişiklikler (örn. kilo kayb ı, hayat tarz ınızdaki de ğişiklik, stres) veya kan şekerinizde düzelme doz ayarlaması gerektirebilir. Önerilen doz, tedaviye verdi ğiniz yan ıta ba ğlı olarak, kahvalt ı ile birlikte ve tek seferde alınacak 30 mg ile 120 mg arasında değişebilir. DİALİVE MR ve metformin, alfa glukosidaz inhibitörü, tiyazolidindion, dipeptidil peptidaz-4 inhibitörü, GLP-1 reseptör a gonisti ile kombine tedavi uygulan ıyorsa veya insülin başlanmışsa durumunuza göre doktorunuz her ilaç için kullanman ız gereken dozlar ı belirleyecektir.

Tüm ilaçlarda oldu ğu gibi, D İALİVE MR’ ın içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, D İALİVE MR’ ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: En sık gözlenen yan etki kan şeker düzeyinde azalmad ır (hipoglisemi). E ğer belirtiler tedavi edilmezse uyuklama hali, bilinç kayb ı hatta komaya sebep olabilir. Şeker al ımına ra ğmen uzayan veya şiddetli hipoglisemi durumunda derhal dokt orunuza bildirin veya size en yak ın hastanenin acil bölümüne başvurun. Kan şeker düzeyinde azalma, D İALİVE MR’ın çok ciddi yan etkisidi r ve genellikle ilaç a şırı dozlarda al ındığında olu şur (belirtileri için bak ınız “D İALİVE MR’ ı a şağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ”). Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseni z, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Gözlerde ve ciltte sararmaya neden olabilen az say ıda karaciğer fonksiyonlarında bozulma vakası bildirilmi ştir. Tedavisinin kesilmesiyle bu be lirtiler genellikle kaybolur. Tedavinin sonlandırılıp sonlandırılmayacağına doktorunuz karar vermelidir.  Diğer sülfonilüre grubu ilaçlar ın kullan ımında oldu ğu gibi kan hücre say ısında ciddi değişiklik ve kan damar duvarlar ının alerjik enflamasyonu, kanda sodyum düzeyinde azalma (hiponatremi), karaci ğer bozuklu ğu belirtileri (örn. sar ılık) bildirilmi ştir. Vakalar ın çoğunluğunda sülfonilüre tedavisinin kesilmesiyle belirtiler kaybolmu ştur ancak çok az vakada hayati tehlikesi olan karaciğer bozukluğuna neden olabilir.  Ciltte döküntü, k ızarıklık, ka şınma, kurde şen ve anjiyoödem (göz kapaklar ı, yüz, dudak, ağız, dil ve boğaz gibi dokularda meydana gelen ve nefes darlığına neden olabilen hızlı şişme) gibi reaksiyonlar bildirilmi ştir. Döküntü, ciltte yayg ın kabarma veya soyulma şeklinde ilerleme gösterebilir.  Kan hücrelerinde azalma (ör n. trombositler, beyaz ve k ırmızı kan hücreleri), solgun cilt rengi, kanama zamanının uzaması, ciltte hafif çarpmaya ba ğlı morarmalar, boğazda yanma ve ateşe sebep olabilir. Bu semptomlar genellikle tedavinin kesilmesi ile ortadan kalkar.

Diğer ilaçlar DİALİVE MR ile tedaviyi etkileyebilir. Aşağıdaki ilaçlar ile birlikte kullan ıldığında D İALİVE MR’ ın kan şekeri dü şürücü (hipoglisemik) etkisi artabilir ve kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) belirtileri ortaya çıkabilir.  Kan şeker düzeyinde art ışı (hiperglisemi) tedavi eden di ğer ilaçlar (oral antidiyabetik ajanlar, GLP-1 reseptör agonistleri veya insülin),  Antibiyotikler (örn. sülfonamidler, klaritromisin),

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

DİALİVE MR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Normal kan şeker düzeyine ula şmak için doktorunuz taraf ından reçete edilen tedaviyi takip etmeniz gerekmektedir. İlacı düzenli kullanmakla birlikte doktorunuzun önerdi ği perhize/diyete uymalı, düzenli egzersiz yapmalı ve gerekiyorsa kilo vermelisiniz. DİALİVE MR ile tedavi görürken kan şekeri (idrar da olabilir) ve ayn ı zamanda glikolizillenmiş hemoglobin (HbA1c) değerleriniz düzenli olarak kontrol edilmelidir. Tedavinin ilk haftalar ında kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) riski artabilir. Bu durumda sıkı tıbbi takip gerekmektedir. Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) aşağıdaki durumlarda meydana gelebilir:  Düzensiz öğün vakitleri, atlanan öğünler,  Oruç,  Yetersiz beslenme,  Perhiz/diyette değişiklik, özellikle öğün atlanması durumunda,  Eğer alınan/tüketilen karbonhidrat miktarı fiziksel aktivitedeki artışı karşılamıyorsa,  Alkol kullanımı, özellikle öğün atlanması durumunda,  Farklı ilaçlar veya doğal ilaçların birlikte kullanılmas ı,  Aşırı miktarlarda DİALİVE MR kullanımı,  Hormonal hastalıkların varlığı (Tiroid, hipofiz veya adrenal bezi bozuklukları),  Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında ciddi azalma varsa. Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) varsa aşağıdaki belirtiler oluşabilir: (bakınız ‘Olası yan etkiler nelerdir?’).