Koryonik vilüs örnekleme/(cys)

Fetüsdeki genetik bozuklukları teşhis etmede kullanılan bir yöntem. Test, kromozom analizi yapabilmek için plasentanın ucundaki koryonik vilüs dokusundan kücük bir örnek almayı içerir. Koryonik vilüsten alınan hücre fetüste bulunan hücrelerle aynı kromozom yapısına sahip olduğundan fetusun genetik bozukluğunun saptanmasında kullanılabilir. CVS normal kabul edilen genetik bozukluklu çocuk doğurma risk oranından daha yüksek orana sahip olan kadınlara; talasemi ya da kromozomal bozukluk yani down sendromu şüphesi olanlara önerilir. Ggenelde gebeligin 10.-13. Haftalarında plasentanın duruşuna bağlı 46 XYYY Erkek Normal diploid hücre 23 23 (X) (Y) Sperm 23 23 (X) (Y) XY Male olarak vajinal yada karından işlem gerçekleştirilir. CVS kısmen düşük gelişme riskini artırı.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...