SECITA 10 MG/ML ORAL DAMLA

 SECİTA 10 mg/ml oral damla, her 1 ml’sinde 10 mg essitalopram içerir. (1 damla 0.5 mg essitalopram içerir.)  SECİTA 10 mg/ml oral damla, kutuda; 15 ml çözelti içeren, ağzı HDPE kilitli kapaklı, kapak altında şişeye adapt e olabilen LDPE damlalık bulunan amber renkli cam şişede piyasaya sunulmaktadır.  SECİTA essitalopram içerir. Bu ilaç, depresyon (majör depresif durumlar) ve anksiyete bozukluklarında (agorafobili (açık alan korkusu) veya agorafobisiz panik bozukluğu, sosyal anksiyete (kaygı) bozukluğu ve yaygın anksiyete bozuklu ğu ve obsesif-kompulsif (saplantılı davranışlar) bozukluk) kullanılır.

SECİTA’nın alkolle etkileşmesi beklenmez. Ancak, birçok ilaçta olduğu gibi, SECİTA’nın alkolle birlikte alınması tavsiye edilmez.

SECİTA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Lütfen doktorunuza, dikkate alınması gereken başka bir durumunuz veya hastalığınız varsa bildiriniz. Özellikle doktorunuza bildirmeniz gerekenler:  Eğer epilepsiniz (sara) varsa. Eğer ilk kez nöbeti ortaya çıkarsa veya epilepsi nöbetleri daha sık olursa, SECİTA kullanımına son verilmelidir (bakınız bölüm 4 “Olası yan etkiler nelerdir?”).  Eğer karaciğer veya böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuzun doz ayarlaması yapması gerekebilir.  Eğer diy abetiniz varsa, SECİTA tedavisi kan şekeri kontrolünü bozabilir. İnsülin ve/veya ağızdan alınan kan şekeri düşürücü ilaçların dozunun ayarlanması gerekebilir.  Eğer kandaki sodyum seviyeniz düşükse.  Eğer kanama veya morarma gelişimine eğiliminiz varsa.  Eğer elektrokonvulzif tedavi (elektroşok tedavisi) alıyorsanız.  Eğer koroner kalp hastalığınız varsa.  Yakın zamanda kalp krizi geçirdiy seniz veya kalbinizle ilgili probleminiz varsa veya geçmişte yaşadıysanız.  Dinlenirken kalp atış hızınız düşükse ve/veya uzu n süren şiddetli ishal ve kusma (hastalık hali) sonrasında veya diüretik (idrar söktürücü ilaç) kullanımı sonucu tuz kaybınız varsa.  Ayaktayken hızlı veya düzensiz kalp atışınız, bayılma, düşme veya baş dönmesi gibi kalp hızı fonksiyonunda anormalliklere işaret eden durumlar yaşıyorsanız. Torsade de Pointes (bir tür kalp ritim bozukluğu) geliştirme riski yüksek olan hastalarda, örneğin konjestif kalp yetmezliği olanlar, yeni geçirilmi ş kalp krizi olanlar, kalp atım hızı yavaş olanlar ya da eş zamanlı hasta lık veya ilaç kullanımı nedeniyle hipokalemi (kandaki potasyum seviyesini n düşük olması) ya da hipomagnezemiye (kandaki magnezyum seviyesinin düşük olması) yatkınlığı olanlarda dikkatli olunması önerilmektedir. Lütfen dikkat ediniz Manik-depresif hastalığ ı olan bazı hastalar, manik faza girebilir . Bu durum, garip ve hızla değişen fikirlerin görülmesi, yersiz bir mutluluk ve aşırı fiziksel aktiviteyle karakterizedir. Böyle bir durum yaşarsanız, doktorunuzla temasa geçiniz. 3/10 Tedavinin ilk haftalarında, huzur suzluk, sürekli hareket etme isteği veya yerinde duramama gibi bulgular görülebilir. Bu tip bulgularınız olursa, hemen doktorunuza bildiriniz. İntihar düşüncesi, depresyon ve anksiyete bozukluğunda kötüleşme: Eğer depresyondaysanız ve/veya anksiyete bozukl uğunuz varsa, bazen kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu belirtiler antidepresan ilk kullanılmaya başlandığında artabilir. Çünkü bu ilaçların etkisini göstermeye başlaması, genellikle yaklaşık

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız SECİTA kullanmayınız, ancak doktorunuzla söz konusu riskler ve yararlar konusunda tartışıp doktorunuzun uygun bulması halinde kullanabilirsiniz. Araç ve makine kullanımı SECİTA’nın sizi nasıl etkilediğini anlayıncaya kadar araç veya makine kullanmanız tavsiye edilmez. SECİTA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Geçerli değildir.