İLAÇ
SALİPRİN 300 MG TABLET
ASETİLSALİSİLİK ASİT
Firma
Nobel İlaç Sanayi ve Tic. Anonim Şirketi
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
ASETİLSALİSİLİK ASİT
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
• SALİPRİN enterik kaplı tabletlerin her biri 100 mg asetilsalisilik asit adlı etkin madde içerir. Asetilsalisilik asit, trombosit olarak adlandırılan pıhtılaşma hücrelerinin kümeleşmesini önleyerek etkisini gösterir. Bu özelliği nedeniyle çeşitli kalp hastalıklarında kullanılır. • SALİPRİN, 100 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.
Kullanım
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça; • Dinlenirken ortaya çıkan/hareketle ilişkisi olmayan göğüs ağrısında (anstabil anjina pektoris) standart tedavinin bir parçası olarak günde 1 kez 75-300 mg, • Ani kalp krizinde (akut miyokard infarktüsü) standart tedavinin bir parçası olarak günde 1 kez 75-300 mg, • Kalp krizinin tekrar etmesinde (reinfarktüs) günde 1 kez 75-300 mg, • Kalp ve damar ameliyatları (Perkütan translüminal koroner anjiyoplasti (PTKA), koroner arter by-pass grefti (KABG)) sonrası damar tıkanmaları ve pıhtıların önlenmesinde günde 1 kez 75-300 mg, • Riskli hasta gruplarında geçici felçlerin ve inmelerin (geçici iskemik ataklar ve serebral infarktüs) önlenmesinde günde 1 kez 75-300 mg kullanılır.
Etkileşimler
gösteren klinik ve klinik öncesi çalışma mevcut değildir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan
kadınlar, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.
SALİPRİN, hamileliğin son 3 ayında kullanılmamalıdır. Hamileliğin ilk 6 ayında ise
doktorunuza danışmadan SALİPRİN kullanmayınız.
Hamileliğin 20. haftasından ve devamından itibaren alındığı takdirde SALİPRİN bebeğin
kalbindeki bir kan damarının (duktus arteriyozus) daralmasına sebep olabilir. SALİPRİN ile
tedaviye ihtiyaç duyarsanız, doktorunuz ek bir takip yapılmasını önerebilir. Duktus
arteriyozus daralması tespit edilmesi durumunda asetilsalisilik asit ile tedavi kesilmelidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Gebelik
SALİPRİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer;
• Ağrı kesici, iltihap giderici ve romatizma ilaçlarına karşı aşırı duyarlılık ve diğer
nedenlere bağlı alerjiniz varsa,
• Kronik veya tekrarlayan ülser hastalığı da dahil olmak üzere mide ülseri (mide veya on
iki parmak bağırsağı ülseri) öykünüz varsa,
• Mide ya da bağırsak kanaması (sindirim sistemi kanaması) öykünüz varsa,
• Kan sulandırıcı ilaçlar (Antikoagülanlar) kullanıyorsanız (Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte
kullanım),
• Asetilsalisilik asit, böbrek yetmezliği ve akut böbrek yetmezliği riskini daha da
artırabileceğinden; böbrek fonksiyonlarınızda ya da dolaşım sisteminizde bozukluk varsa
(örneğin, renal vasküler hastalık, konjestif kalp yetmezliği, hacim kaybı, majör cerrahi, sepsis
veya majör hemorajik olaylar),
• Asetilsalisilik asit, kırmızı kan hücrelerinin yıkımına sebep olarak hemoglobin salınımına
neden olacağı için (hemoliz ya da hemolitik anemi); şiddetli glukoz -6-fosfat dehidrogenaz
eksikliğiniz (G6PD, bir enzim eksikliğidir) varsa. Hemolizi (kan hücrelerinin yıkımı)
arttırabilecek faktörler arasında yüksek doz, ateş veya akut enfeksiyonlar bulunmaktadır.
• Karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluk varsa,
• Metamizol veya ibubrofen ve naproksen gibi NSAİİ (steroid içermeyen antiinflamatuvar
ilaçlar) kullanıyorsanız (Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım),
• Daha önceden geçirilmiş astım, saman nezlesi, burun mukozasında (burun polipleri
(anormal doku büyümeleri)) şişme, kronik solunum yolu hastalıklarınız varsa veya başka bir
maddeye karşı alerjik reaksiyon belirtileri gösteriyorsanız;
• Alerjik reaksiyon (deri reaksiyonları, kaşıntı, kurdeşen gibi) şikayetleriniz varsa,
Diş çekimi gibi küçük operasyonlar da dahil herhangi bir ameliyat geçirecekseniz, kanama
eğilimini artırabileceğinden SALİPRİN alıp almadığınızı doktorunuza veya diş hekiminize
belirtiniz.
Yanlışlıkla bir yerinizi keser ya da yaralanırsanız, kanamanın durması normalden daha uzun
3
sürebilir. Bu, SALİPRİN 'nin etkinliği ile ilgilidir. Küçük kesikler ve yaralanmalar (örneğin,
tıraş olurken) genelde önemli değildir. Anormal bir kanamanız olursa (alakasız bir yerde veya
alışılmadık bir süre boyunca), doktorunuza danışınız.
Düşük dozlarda asetilsalisilik asit, ürik asit atılımını azaltır. Bu durum, eklemlerde kızarıklık,
hassasiyet, sıcaklık ve şişlik yakınmaları ile ortaya çıkan tekrarlayıcı iltihabi bir hastalık olan
Gut hastalığınız ya da yatkınlığınız varsa gut atağına neden olabilir.
Çocuklarda ve gençlerde, ateşle veya ateşsiz viral hastalıklarda (örneğin grip) doktor
tarafından önerilmedikçe ve diğer tedaviler başarısız olmadıkça kullanılmamalıdır; Bu tür
hastalıklarla birlikte uzun süreli kusma, çok nadir görülen ancak acil tıbbi müdahale gerektiren
ve hayatı tehdit edici bir hastalık olan Reye sendromunun bir belirtisi olabilir. Bu durumlarda
eş zamanlı SALİPRİN kullanımı ile birlikte, beyin ve karaciğeri etkileyen, ölümcül olabilen
nadir görülen bir hastalık olan Reye Sendromu riski artabilir. Çocuklarda doktor tavsiyesi
olmadan kullanılmamalıdır. 18 yaşından küçükler için kullanılması önerilmez.
Kalp ve damar hastalıklarının tedavisi için uzun süreli SALİPRİN tedavisine başlamadan önce,
doktorunuz tarafından size özel yarar risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
Yeterli olarak kontrol edilmemiş yüksek tansiyon hastaları dikkatlice izlenmelidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışın.
SALİPRİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
SALİPRİN, alkolle birlikte kullanılmamalıdır.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4
SALİPRİN düşük miktarlarda anne sütüne geçer. Süt vermenin kesilmesi genellikle gerekli
Çocuk
kanıtlanmamıştır. Bu yaş grubu için veri yoktur. Bu yüzden, 18 yaş altı çocuklarda SALİPRİN
kullanımı önerilmez.
Yaşlı
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Asetilsalisilik asit böbrek fonksiyon bozukluğu ve akut böbrek
yetmezliği riskini daha da artırır. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle
kullanılmalıdır. SALİPRİN şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. SALİPRİN, ciddi
karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
6
Eğer SALİPRİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SALİPRİN kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden fazla SALİPRİN kullanmışsanız; aşırı ve hızlı soluk alıp verme,
terleme, bulantı ve kusma, ateş yükselmesi, tansiyon düşme ya da yükselmesi, ritim
bozukluğu gibi kalp rahatsızlıkları, susuzluk, kan şekerinin düşmesi ya da yükselmesi, kulak
çınlaması, sağırlık, mide kanaması, baş ağrısı ve sersemlik hali, baş dönmesi, işitme
bozukluğu, zihin karışıklığı, idrar çıkışında azalma, uyuşukluk gibi belirtiler görülebilir. Tüm
hasta gruplarında ciddi zehirlenme belirtileri olabilir. Sersemlik ve kulak çınlaması özellikle
çocuk ve yaşlı hastalarda ciddi zehirlenme belirtileri olabilir.
SALİPRİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz
SALİPRİN’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SALİPRİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bilinen bir etkisi yoktur.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
SALİPRİN 300 MG TABLET
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
SALİPRİN 300 MG TABLET - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.