GERALGİNE-M 250MG/5ML ŞURUP

GERALGINE-M genellikle aşağıdaki şeki l de kullanılır:

GERALGiNE-M, organ nakillerinden sonra bağışıklık sistemini baskr altına almak için kullarulan siklosporin adlı ilaçlar ile birlikte kullaruldığında siklosporin seviyelerini düşürebilir. Düzenii olarak kontrol yapılması gereklidir. GERALGINE-M, ciddi zihinsel hastalıkların tedavisinde kullanılan klorpromazin adlı ilaçla birlikİe kullanıldığında vücut slcaklığında aşırı bir azakna (hipotermi) görülebilir. GERALGINE-M'in dahil olduğu ilaç grubu, oral antikoagülanlar (ağız yoluyla alman kan sulandıncılar), kaptopril (yüksek tansiyon ilacı), lityum (manik depresif hastalık tedavisinde kullanılan bir ilaç), metotreksatın (kanser, romaİizma veya sedef hastalığı tedavisinde kullanılan ilaç) ve triamterenin (idrar söktticü bir ilaç) etkilerini değiştirebilir. GERALGiNE- M'in bu ilaçlar üzerindeki etkisi bilinmese de, birlikte kullanrrken dikkatli olunmalıdır. GERALGNE-M, kanser, romatizma veya sedef hastalığı tedavisinde kullarulan metotreksat adlı ilaçla birlikte kullanıldığında, metotreksatın kan üzerindeki zararlı etkisini arİtırabilir. Bu iki ilaç birlikte kullarulmamalıdır. 4/8 GERALGINE-M'in etkin maddesi metamizol eş zatıaıı7ı alındığında asetilsalisilik asidin (aspirin) kan pulcuklarırun pıhtılaşması tizerindeki etkisini azaltabilır, Bu nedenle bu kombinasyon kalp koruması amacıyla düşük doz aspirin kullanan hastalarda dikkatli kullarulmalıdır. GERALGINE-M'in etkin maddesi metamizol bupropion (ruhsal çökkünlük ve sigara bırakma tedavisinde kullarulan bir ilaç) kan düzeylerinin düşmesine yol açabilir' Bu nedenle metamizol ve bupropionun eş zaman|ı kuilarumında dikkatli olunması önerilir. Eğer reçeleli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullonmıyorsqnıZ veyo Son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce dohorunuzq veya eczncınza danışınız- Haııileliğinizin ilk Ve Son üç; aylık dönemlerinde GERALGINE-M kullanmamanız gerekir. Hamileliğinizin ikinci üç aylık dönemiııde GERALGNE-M kullaıuıa koılusuııda ırrutlaka dok1orunuza danışrruz ve ancak doktorunuz uygun görürse kullanınız. Tedaviniz sırasrnda hamile olduğunuzu fark ederseniz heınen doktorunuza veya eczao,n|Za daruşınız. 3/8

Il a c ı kul l a ıını a d an ö ıı c e do lrt o r Lr lxuz a v ey a e c Z a c ıı,ı.ı z a d a ııı ş ınız. Eııızirme sırasrnda GERALGINE-M ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, bebeği anne sütiine geçen metamizolden korumak için, süt vermeyi bıralananız gerekir. GERALGNE-M kullandıktan sonraki 48 saat boyunca da bebeğinizi eıızirmeyiniz. Araç ve makine kullanımı Metamizol ytiksek doz|nda kullaruldığında konsantrasyon Ve reaksiyon yeteneğini bozabilir. Özellikle birlikte alkol kullandıysaruz taşıt sürmeyiniz, makine kullanmayınız. GERALGİNE-M'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeter hakliunda önernli bilgiler Her 5 ml'sinde 3500 mg sukroz vardır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğüniiz olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Bu hbbi i.irün her 5 ınl'sinde 25 mgpotasyum ihtiva eder. Bu durum, böbrek fonksiyonlannda azalma olan hastalar ya da kontrollü potasyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulıındurulmalıdır. Bu ıbbi ürün her 5 ml'sinde 25 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde oları hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. Bu fibbi iiriin sodyum formaldehit hidrojen sülfit içerir. Formaldehit mide bulantısına ve ishale sebebiyet verebilir.

Süt çocuklan ve ktiçfü çocuklar: Küçük çocuklar ve bebeklerde doz vücut ağrlığına göre ayar|anır 46-53kg(13-14 yaş)