İLAÇ
DORİFEN 800 MG / 8 ML I.V. INFüZYONLUK çöZELTI
İBUPROFEN
Firma
Vem İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
İBUPROFEN
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
DORİFEN, damar içine uygulanan renksiz ve berrak bir çözeltidir. Her 8 mL çözelti 800 mg ibuprofen adı verilen bir etkin madde içerir. DORİFEN’in etkin maddesi olan ibuprofen, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ) olarak a dlandırılan ağrı kesici bir ilaç grubuna aittir.
Kullanım
Doktorunuz, hemşireniz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara dikkatle uyunuz. Ağrı kesici etki için, 6 saatte bir 400-800 mg doz damar yolu ile uygulanır. Ateş düşürücü etki için, 4-6 saatte bir 400 mg veya her 4 saatte bir 100-200 mg doz uygulanır. İstenmeyen etkiler, belirtileri kontrol alt ına almak i çin gerekli olan en d üşük etkin dozun en kısa sürede kullanılması ile en aza indirilebilir. Bir böbrek sorununuz varsa, doktorunuz daha düşük bir doz uygulayabilir. Uygulamaların hangi sıklıkta yapılacağına doktorunuz karar verecektir.
Etkileşimler
Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız
gerekebilir:
Aminoglikozit sınıfı antibiyotikler (örn. gentamisin, kanamisin, streptomisin)
Yüksek tansiyon ilaçları
Tansiyon ve kalp hastalığında kullanılan ADE inhibitörleri, beta-blokörler ve diüretikler
5
Kolesterol düşürücü bir ilaç olan kolestramin
Şeker hastalığında kullanılan bir ilaç olan sülfonilüre
CYP2C9 inhibitörleri (Karaciğerde ilaçların etkisiz hale getirilmesi nde görev yapan
proteinleri durduran ilaç grubu; örn. vorikonazol, flukonazol)
Kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (örn. varfarin)
Pıhtılaşmayı sağlayan kan pulcuklarının faaliyetini engelleyen ilaçlar (antitrombosit
ajanlar: örn. asetil salisilik asit, dipiridamol, klopidogrel) ve depresyon için kullanılan
selektif seratonin geri alım inhibitörleri (örn. fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin);
NSAİİ’lar ile birlikte kullanıldıklarında mide bağırsak kanalında kanama riskini
arttırabilirler. Tiklopidin ile ibuprofenin birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Asetil salisilik asit
Asetilsalisilik asit ve ibuprofenin birlikte uygulanmas ı, artan yan etki potansiyeli nedeniyle
önerilmemektedir
Kortikosteroidler
Ginkgo biloba bitkisel özütü
İdrar söktürücüler (Örn. furosemid)
Kalp yetmezliğinde kullanılan kalp glikozidleri (örn. digoksin, digitoksin)
Kaptopril (yüksek tansiyon hastalığında kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanımında dikkatli
olunmalıdır.
Kinolon sınıfı antibiyotikler (örn. siprofloksasin)
Diğer ağrı kesiciler (COX -2 inhibitörleri dahil diğer NSAİİ’lar; örn. asetil salisilik asit,
naproksen) ve metotreksat (romatizmal eklem hastalıklarında ve bazı kanser türlerinde
kullanılan bir ilaç)
Lityum tuzları (ruhsal hastalıklarda kullanılır)
Mifepriston (düşük ilacı)
Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç)
Takrolimus (bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç)
Zidovudin (insan bağışıklık yetmezliğinde kullanılan bir ilaç)
Alkol
Eğer reçeteli ya da reçet esiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza bunlar hakkında bilgi veriniz.
6
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz.
Hamileliğinizin son 3 ayında iseniz DORİFEN kullanmamalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DORİFEN’in etkin maddesi olan ibuprofenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
DORİFEN’in araç ve makine kullanımı veya dikkatinizi tam olarak vermenizi gerektirecek
işlerin yapılması sırasında kişi üzerindeki etkileri bakımından veri bulunmamaktadır. Bu
nedenle, bu tür işleri yaparken dikkatli olunmalıdır.
DORİFEN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her bir flakonda 1 mmol (23 mg)’d en daha az sodyum ihtiva eder. Bu değerde
herhangi bir yan etki gözlenmez.
Yaşlı
Yaşlı hastalar sindirim sisteminde oluşabilecek yan etkiler bakımından daha yüksek risk
altındadırlar. Bu nedenle yaşlı hastalarda doz seçimi çok iyi yapılmalı, tedavi mümkün olan en
düşük doz seviyesinden başlatılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek, karaciğer ya da kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır; çünkü DORİFEN
gibi NSAİİ’ların kullanımı böbrek fonksiyonlarında bozulmayla sonuçlanabilir. Bu hastalarda
doz mümkün olan en düşük düzeyde tutulmalı ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir.
Özellikle yüksek dozlarda DORİFEN kullanımı gerektiğinde, kalp ve damarlara y önelik risk
faktörleri olan ( örn. y üksek tansiyon, kanda a şırı oranda ya ğ bulunması, şeker hastalığı
7
(diyabet), sigara) hastalarda uzun süreli bir tedavi başlatılmadan önce de dikkatli değerlendirme
yapılmalıdır.
Şiddetli böbrek, karaciğer ve kalp yetmezliğiniz varsa DORİFEN kullanmamalısınız.
Eğer DORİFEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DORİFEN kullandıysanız:
DORİFEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla DORİFEN kullanmışsanız ya da çocuklar bu ilacı
kazara kullandıysa, alınacak önlem hakkında tavsiye ve risk ile ilgili görüş almak üzere her
zaman bir doktora veya en yakın hastaneye başvurun.
Belirtiler; mide bulantısı, karın ağrısı, kusma (kanlı çizgiler olabilir), baş ağrısı, kulak
çınlaması, bilinç bulanıklığı ve titrek göz hareketlerini içerebilir. Yüksek dozlarda, uyuşukluk,
göğüs ağrısı, çarpıntı, bilinç kaybı, kasılmalar (özellikle çocuk larda), güçsüzlük ve baş
dönmesi, idrarda kan, üşüme hissi, solunum problemleri bildirilmiştir.
Size kullanmanız gerekenden daha fazla DORİFEN uygulandıysa; karın ağrısı, bulantı, kusma,
rehavet ve baş dönmesi dahil olmak üzere bazı etkiler ortaya çıkabilir.
Önerilenden daha yüksek dozlarda DORİFEN aldıysanız doktorunuz tarafından dikkatle takip
edilmeniz gerekir.
DORİFEN’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DORİFEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz DORİFEN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuzdan
habersiz tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü DORİFEN tedavisini durdurmak hastalığınızın daha
kötüye gitmesine neden olabilir.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
DORİFEN 800 MG / 8 ML I.V. INFüZYONLUK çöZELTI
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
DORİFEN 800 MG / 8 ML I.V. INFüZYONLUK çöZELTI - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.