DESİPRAM 25 MG TABLET

Endojen depresyonda, manik-depresif hastalığının depresif fazında, involusyonel melankolide ve psikotik depresyonda endikedir. Non-psikotik sebeplerden dolayı ortaya çıkan depresif nörozis vakalarında da uygulanabilir.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak i|acınızın dozunu belirleyecek Ve size uygulayacaktır. Önerilen yetişkin dozu gi.inde l00 mg ile 200 mg arasındadır. Daha ciddi durumlarda günlük doz, aşamalı olaıak, 300 mg'a kadaı yükseltilebilir. 300 mg'lıktan yüksek giınlük doz önerilmemektedir. Düşiik doz ile başlanır, toleransa ve klinik cevaba göre doz artırılabilir. Günlfü dozu 300 mg olan hastaların tedavisi hastanede başlatılmalıdır. Başlangıç tedavisinde giınlfü doz, tek dozveya ikiye böliinmüş olarak verilir. idame tedavisi için günlük tek doz olarak verilir.

Tüm ilaçlar gibi, DESIPRAM@'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmakİadır. - Çok yaygm: Tedavi edilen 10 kişide 1'den dahafaz|a - Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1'den dahafazlave 10 kişide l'denaz - Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1'den dahafaz|ave 100 kişide l'denaz - Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide l'den dahafaz|ave 1000 kişide l'denaz 9l12 L) Çok seyrek: izole vakalar dahil olmak izere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya dahaaz Bilinmiyor: Eldeki verilerle tahmin edilemiyor. Bilinmiyor: -Agranülositoz (beyaz kan hücre saylslrun düşmesi) -Eozinofili (bir çeşit beyaz kan hücre saylsrrun azalması) -Purpura (deride kırmızı-mor kanama odakları) -Trombositopeni (pıhtılaşma hücrelerinin azalması) -Memede büytıme -Galaktore (memeden süt gelmesi) -Hiper/hipoglisemi(kanşekerif az|alığılazlığı) -impotans (iktidarsızlık) -Libido değişiklikleri (cinsel istek değişiklikleri) -Uygunsuz antidiiiretik hormon (böbreklerden Suyun geri emilmesini sağlayan hormon) salıverilmesi hastalığı (SIADH) -Aj itasyon (huzursuzluk) -Anksiyete (sıkıntı) -Ataksi (kas koordinasyon bozukluğu) -Konfiizyon (zihin bularuklığı) -Delirium (bilinç kaybı) -Şaşkınlık -Baş dönmesi _Uyuşukluk _EEG değişiklikleri -ilaç ateşi -Psikozun (bir tiır ruhsal bozukluk) alevlenmesi -Ekstrapramidal semptomlar (istemsiz hareketler) -Yorgunluk -Halüsinasyonlar (hayal görme) -Baş ağrısı -Hipomani (aşırı neşelilik hal) -Koordinasyon bozukluğu -insomnia (uykusuzluk) -Sinirlilik -Parkinson sendromu -Huzursuzluk -Nöbet -intihar düşüncesi/davranışı -Bulanık görme -Akomodasyon bozukluğu (göz merceğinde bozukluk) -İntraoküler (göz içi) basınç artışı -Midriyazis (göz bebeğinin büyümesi) -Tinnitus (kulak çınlaması) -Aritmiler (ritm bozukluğu) -Ödem (su tutma) -Kızarma -Kalp krizi -Kalp bloğu -Yüksek/düşük tansiyon t0tt2 ü -Çarpıntı -inme -Abdominal kramplar (karın ağrısı) -Anokreksi (yemek yememe) -Dilde siyahlık -Konstipasyon (kabızhk) -Reflü (mide fitığı) -Diyare (ishal) -Mide ekşimesi -Bulantı -Paralitik ileus (bağırsak tıkanması) _Stomatit (ağız mukozası hastalığı), - Ağızda rahatsız edici tat -Kusma _Kilo alımı kaybı -Kserostomi (ağız kuruluğu) -Kolestatik sarılık (safra kesesinde tıkaruklığa bağlı sarılık) -Hepatit (bulaşıcı sarılık) -Artmış karaciğer enzimleri -Alopesi (saç dökülmesi) -Kaşıntı _Peteşi (yüzeyel kan damarlarlrun kanamasr ile krrmızı-mor oluşumlar) -Fotosensivite (ışık hassasiyeti) -Cilt iritasyonu -Ürtiker (kurdeşen) -Hafif tremor (titreme) -Uyuşma -Ekstremitelerin parestezisi (el ve ayaklarda hissizlik) -Periferal nöropati (sinir ucu ağrısı) -Karıncalanma -Halsizlik -Zor idrara çıkma -Poliiiri (çok idrara çıkma) -Seksüel bozukluklar -Testis ödemi -Üriner retansiyon (idrar yapmada zorluk) -Alerjik reaksiyon -Aşırı terleme Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile knrşılaşırsanız dohorunuzu veya eczacınıZı bildiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczaclnlz veya hemşireruz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri \\n4u.tirck€ovğ sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak yada 0 800 3l4 00 08 numarah yan etki bildirim hattını aruyarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TüFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek ttl12 ) kullanmaküa olduğunuz ilacm güvenliliği hakkında daha faz|a bilgi edinilmesine katla sağlamış olacaksrnrz.

Serotonin sendromu velveya aşırı uyuklama riski nedeniyle kediotu (valerian), sarı kantaron (St. John's wort), SAMe (s-Adenozil-l-metiyonin) ve kava biberi (kava kava) bitkilerinin kullanrmından kaçınılmalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız yeya Son zamanlarda kullandınız ise lütfen dohorunuza veya eczacınıza bunlar hakhnda bilgi veriniz.

Çocuklarda kullarulmamalıdır. D i ğer dib eıuazepinl erle ç apr aZ duyarl ılık miimkiindiir. DESIPRAM@'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLi KULLANINIZ Antidepresanlar, major depresif hastalık ve diğer psikiyatrik hastalıklarda çocuk, ergen Ve geng yetişkinlerin (|8 - 24 yaş) intihar düşi.incesi ve davranışında riski arttırtabilir. Klinik kötüye gidiş, intihar, ya da davranışlarda alışılmadık değişiklikler yakından takip edilmeli; hastanın ailesi ya da hasta bakıcı hastayı yakından gözlemeli ve sağlık kuruluşuyla iletişim içinde olmalıdır. Desipramin ergenlerde depresyon tedavisinde FDA (Amerikan Gıda ve ilaç Dairesi) onaylıdır. Major depresyonda bir intihar girişimi olasılığı doğaldır, ve iyileşme gerçekleşinceye kadar intihar riski devam edebilir. Depresyonun ya da intihar düşiincesinin kötiileşmesi, özellikle tedavinin başlangıcında (genellikle ilk |-2 ay), doz artışı ya da azaltılmasında takip edilmelidir. Yüksek riskli hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Mevcut belirtilerin bir parçasl olmayan, kötüleşen depresyon ve ağır, beklenmedik intihar riski ilaç tedavisinin bırakrlmasıru ya da düzenlenmesini gerektirebilir. Hastanın ailesi ya da hasta bakrcı, intihar ve ilişkili davrailşları (huzursuzluk, asabiyet, düşmanlık, dürttisellik ve dikkat artışr, hareketlilik, yorulmazlık ve tepkilerin artması ile belirgin bir ruh hastalığı olan hipomani) takip etmesi ve sağlık kuruluşlarına bildirmesi için uyanlmalıdır. Bazı hastalaıda psikozun (gerçeklik duygusundan kopuş belirtileri) kötiıleşmesi, iki uçlu duygulanım bozukluğu ile beraber hastalarda taşkınlık nöbeti (mani) veya dikkat artrşı, hareketlilik, yorulmazlık ve tepkilerin artmasr ile belirgin ruh hastalığına (hipomani) sapmayl luzlandırılabilir. Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesine neden olabilir. Elektrokonvülsif tedavi (beyni uyarmak arrıacıyla çok küçük miktarda elektrik akımı uygulanması) ile ilişkili riskleri arttırabilir. Planlı ameliyatlar öncesi ilaç kullarumı doktor gözetiminde bırakılmalıdır. IJzun süreli yüksek doz|arda ilaç alan hastalarda tedavi aniden kesilmemelidir. Depresif belirtiler gösteren hastalar ruhsal durumdaki zıt yönlü değişiklikler (bipolar bozukluk) için taramadan geçirilmelidir. Rüsal durumdaki

İlacı kullanmadan önce dohorunuza veya eczqcınıza danışınız.

Doktorunuz hastalrığııııza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek Ve size uygulayacaktır. Ozel kullanrm durumları: Karaciğer veya böbrek ile ilgili işlev bozukluğu olan hastalarda ilacın dozu doktorunuz tarafindan dikkatle belirlenecektir. Eğer DESIPRAArP'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bİr izleniminiz var ise, dohorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DESIPRAM@ kulandıysanız: DESIPRA^/P'dan kullanmanıZ gerekenden fozlasını kullanmışsanız derhal dohorunuza ya da en yakın hastaneye başvurunuz.