Alopesi

Vücutta herhangi bir kıl içeren yerde or taya çıkabilen ama genellikle sadece kafada dikkat çeken saç kaybı ya da saç olmamasi. TİPLERİ Alopesinin en sık nedeni olan erkek tipi kellik kalıtımsaldır ve en çok erkekleri etkiler. Normal saç, ilk önce şakaklarda ve tepede kaybedilir ve yerini ince tüy gibi bir saç alır; etkilenen alan giderek geniş ler. Alopesinin diğer kalıtımsal şekilleri az görülür ve kıl köklerinin kaybına ya da kıl şaftının anormalliklerine bağlı olabilir. Yaygın alopeside saçlar büyük miktarlar halinde düşer. Bu tür saç kaybı, tüm saçlar eşzamanlı olarak dinlenme evresine girdi ğinde ortaya çıkar; ardından üç ay kadar sonra saclar dökülür. Nedenleri arasında ameliyatlar, uzun süreli hastalıklar veya doğum bulunur. Bu tür olgularda saçlar tedavi edilmeden yeniden çıkacaktır. Birçok antikanser ilacı geçici alopesi yapar. Saçlar genellikle tedavi tamamlandığında yeniden çıkar. Lokalize alopesi kalıcı bir deri hasarı (örn yanıklardan veya radyoterapiden sonra) veya kıl köklerinin saça şekil verme veya nadiren trikotilloma (hasta kişilerin kendi saçlarını yolduğu bir hastalık) nedeni ile travmaya uğraması sonucunda olabilir. Lokalize saç kaybının en sık rastlanan tipi bir otoimmün hastalık (immün sisteminin vücudun kendi dokularına saldirması) olan alopesi areata'dır. Alopesi areatanın hiçbir özel tedavisi yoktur ancak saçlar genellikle birkaç ayda yeniden uzar. Alopesi universalis, kirpikler ve kaşlar dahil olmak üzere kafadaki ve vücuttaki tüm kılların döküldüğü nadir, kalıcı bir alopesi areata formudur. Kafada saçkıran (bkz. tinea), liken planus, lupus eritematosus gibi deri hastalıkları ve deri tümör leri de lokalize saç kaybı yapabilir. TEDAVİSİ Erkek tipi kelliğin tedavileri arasında saç nakilleri veya minoksidil veya finasterid ile ilaç tedavileri yer alır. Yaygın alopesi genel likle tedavisiz ivilesir. Lokalize alopesi tedavisi nedene yönelik olarak yapılır. Erkek tipi kelliğin evreleri Alopesinin bu sık görülen şeklinde erkek önce şakaklarındaki ve tepedeki saçları kaybeder, sonra kel alan giderek genişler. alfa1-antitripsin eksikliği Kişide, vücudu diğer enzimlerin hasarından koruyan alfal-antitripsin enziminin olmaması ile giden nadir bir genetik hastalık. Hastalık esas olarak akciğerleri etkileyerek amfizeme ve karaciğeri etkileyerek siroza yol açar. Alfal-antitripsin eksikliğinin etkileri 30 yaşa kadar belirgin hal almayabilir. Hiçbir tedavi yoktur, ancak semptomlar ilaç tedavisi ile hafifleyebilir. Şiddetli olgularda karaciğer nakli yapılabilir.