İLAÇ
CALROFEN 800 MG/8 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
İBUPROFEN
Firma
Pharmavision Sanayi ve Tic. A.Ş.
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
İBUPROFEN
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
CALROFEN, damar içine uygulanan renksiz ve berrak bir çözeltidi r. Her 8 mL çözelti
Kullanım
Doktorunuz, hemşireniz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara dikkatle uyunuz. Ağrı kesici etki için, 6 saatte bir 400-800 mg doz damar yolu ile uygulanır. Ateş düşürücü etki için, 4-6 saatte bir 400 mg veya her 4 saatte bir 100-200 mg doz uygulanır. İstenmeyen etkiler, belirtileri kontrol altına almak için gerek li olan en düşük etkin dozun en kısa sürede kullanılması ile en aza indirilebilir. Bir böbrek sorununuz varsa, doktorunuz daha düşük bir doz uygulayabilir. Uygulamaların hangi sıklıkta yapılacağına doktorunuz karar verecektir.
Etkileşimler
Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyor sanız, dozu değiştirmeniz ve/ veya başka önlemler almanız
gerekebilir:
Aminoglikozit sınıfı antibiyotikler (örn. gentamisin, kanamisin, streptomisin)
Yüksek tansiyon ilaçları
Tansiyon ve kalp hastalığında k ullanılan ADE inhibitörleri, bet a-blokerler ve
diüretikler
Kolesterol düşürücü bir ilaç olan kolestramin
Şeker hastalığında kullanılan bir ilaç olan sülfonilüre
CYP2C9 inhibitörleri (Karaciğerde ilaçların etkisiz hale getiri lmesinde görev yapan
proteinleri durduran ilaç grubu; örn. vorikonazol, flukonazol)
Kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (Örn. varfarin)
Pıhtılaşmayı sağlayan kan pulcuklarının faaliyetini engelleyen ilaçlar (antitrombosit
ajanlar: örn. asetil salisilik asit, dipiridamol, klopidogrel) ve depresyon için kullanılan
selektif seratonin geri alım inhibitörleri (örn. fluoksetin, fl uvoksamin, paroksetin,
sertralin); NSAİİ’lar ile birlikte kullanıldıklarında mide bağı rsak kanalında kanama
riskini arttırabilirler. Tiklopidin ile ibuprofenin birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Asetil salisilik asit (Asetilsalisilik asit ve ibuprofenin birlikte uygulanması, artan
yan etki potansiyeli nedeniyle önerilmemektedir)
Kortikosteroidler
Ginkgo biloba bitkisel özütü
İdrar söktürücüler (Örn. furosemid)
6/15
Kalp yetmezliğinde kullanılan kalp glikozidleri (örn. digoksin, digitoksin)
Kaptopril (yüksek tansiyon hastalığ ında kullanılan bir ilaç) il e birlikte kullanımında
dikkatli olunmalıdır.
Kinolon sınıfı antibiyotikler (örn. siprofloksasin)
Diğer ağrı kesiciler (COX-2 inhi bitörleri dahil diğer NSAİİ’lar ; örn. asetil salisilik
asit, naproksen) ve metotreksat (romatizmal eklem hastalıkların da ve bazı kanser
türlerinde kullanılan bir ilaç)
Lityum tuzları (ruhsal hastalıklarda kullanılır)
Mifepriston (düşük ilacı)
Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç)
Takrolimus (bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç)
Zidovudin (insan bağışıklık yetmezliğinde kullanılan bir ilaç)
Alkol
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız bunu d oktorunuza söyleyiniz.
Hamileliğinizin son 3. ayında iseniz CALROFEN kullanmamalısınız.
Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CALROFEN’in etkin maddesi olan ibuprofenin anne sütüne geçip ge çmediği
bilinmemektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza danışınız.
5/15
Araç ve makine kullanımı
CALROFEN’in araçve makine kullanımı veya dikkatinizi tam olarak vermenizi gerektirecek
işlerin yapılması sırasında kişi üzerindeki etkileri bakımından veri bulunmamaktadır. Bu
nedenle, bu tür işleri yaparken dikkatli olunmalıdır.
CALROFEN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün, her 8 mL’sinde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum içerir; yani aslında
“sodyum içermez”.
Çocuk
CALROFEN’in 17 yaş altındaki çoc uklarda kullanımı araştırılmamı ş t ı r . B u n e d e n l e i l a c ı n
çocuklarda kullanılması önerilmez.
Yaşlı
Yaşlı hastalar, sindirim sisteminde oluşabilecek yan etkiler ba kımından daha yüksek risk
altındadırlar. Bu nedenle yaşlı hastalarda doz seçimi çok iyi y apılmalı, tedavi mümkün olan
en düşük doz seviyesinden başlatılmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer/kalp yetmezliği:
Böbrek, karaciğer ya da kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatl i olunmalıdır, çünkü
CALROFEN gibi NSAİİ’lerin kullanımı böbrek fonksiyonlarında boz ulmayla sonuçlanabilir.
Bu hastalarda doz mümkün olan en düşük düzeyde tutulmalı ve böb rek fonksiyonları
izlenmelidir.
Özellikle yüksek dozlarda CALROFEN kullanımı gerektiğinde, kalp ve damarlara yönelik
risk faktörleri olan (örn. yüks ek tansiyon, kanda aşırı oranda yağ bulunması, şeker hastalığı
(diyabet), sigara) hastalarda uzun süreli bir tedavi başlatılma dan önce de dikkatli
değerlendirme yapılmalıdır.
Şiddetli böbrek, karaciğer ve kalp yetmezliğiniz varsa CALROFEN kullanmamalısınız.
Eğer CALROFEN’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleni miniz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CALROFEN kullandıysanız
CALROFEN’den kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanmışsanız bir doktor veya eczac ı ile
konuşunuz.
8/15
Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla CALROFEN kullanmışsanız ya da çocuklar bu ilacı
kazara kullandıysa, alınacak önlem hakkında tavsiye ve risk ile ilgili görüş almak üzere her
zaman bir doktora veya en yakın hastaneye başvurun.
Belirtiler; mide bulantısı, karın ağrısı, kusma (kanlı çizgiler olabilir), baş ağrısı, kulak
çınlaması, bilinç bulanıklığı ve titrek göz hareketlerini içere bilir. Yüksek dozlarda, uyuşukluk
göğüs ağrısı, çarpıntı, bilinç kaybı, kasılmalar (özellikle çoc uklarda), güçsüzlük ve baş
dönmesi, idrarda kan, üşüme hissi, solunum problemleri bildirilmiştir.
Size kullanmanız gerekenden daha fazla CALROFEN uygulandıysa; k arın ağrısı, bulantı,
kusma, rehavet ve baş dönmesi dahil olmak üzere bazı etkiler ortaya çıkabilir.
Önerilenden daha yüksek dozlarda CALROFEN aldıysanız doktorunuz tarafından dikkatle
takip edilmeniz gerekir.
CALROFEN’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CALROFEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuz CALROFEN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size b ildirecektir.
Doktorunuzdan habersiz tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü CALROFE N tedavisini
durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
CALROFEN 800 MG/8 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
CALROFEN 800 MG/8 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.