İLAÇ

CALROFEN 800 MG/8 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

İBUPROFEN

Firma

Pharmavision Sanayi ve Tic. A.Ş.

ATC Kodu

Belirtilmemiş

Barkod

Belirtilmemiş

Reçete Türü

Belirtilmemiş

Etkin Madde

İBUPROFEN

Etkin Madde Miktarı

Belirtilmemiş

Ambalaj

Belirtilmemiş

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Ne için kullanılır

 CALROFEN, damar içine uygulanan renksiz ve berrak bir çözeltidi r. Her 8 mL çözelti

Kullanım

Doktorunuz, hemşireniz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara dikkatle uyunuz. Ağrı kesici etki için, 6 saatte bir 400-800 mg doz damar yolu ile uygulanır. Ateş düşürücü etki için, 4-6 saatte bir 400 mg veya her 4 saatte bir 100-200 mg doz uygulanır. İstenmeyen etkiler, belirtileri kontrol altına almak için gerek li olan en düşük etkin dozun en kısa sürede kullanılması ile en aza indirilebilir. Bir böbrek sorununuz varsa, doktorunuz daha düşük bir doz uygulayabilir. Uygulamaların hangi sıklıkta yapılacağına doktorunuz karar verecektir.

Etkileşimler

Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyor sanız, dozu değiştirmeniz ve/ veya başka önlemler almanız gerekebilir:  Aminoglikozit sınıfı antibiyotikler (örn. gentamisin, kanamisin, streptomisin)  Yüksek tansiyon ilaçları  Tansiyon ve kalp hastalığında k ullanılan ADE inhibitörleri, bet a-blokerler ve diüretikler  Kolesterol düşürücü bir ilaç olan kolestramin  Şeker hastalığında kullanılan bir ilaç olan sülfonilüre  CYP2C9 inhibitörleri (Karaciğerde ilaçların etkisiz hale getiri lmesinde görev yapan proteinleri durduran ilaç grubu; örn. vorikonazol, flukonazol)  Kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (Örn. varfarin)  Pıhtılaşmayı sağlayan kan pulcuklarının faaliyetini engelleyen ilaçlar (antitrombosit ajanlar: örn. asetil salisilik asit, dipiridamol, klopidogrel) ve depresyon için kullanılan selektif seratonin geri alım inhibitörleri (örn. fluoksetin, fl uvoksamin, paroksetin, sertralin); NSAİİ’lar ile birlikte kullanıldıklarında mide bağı rsak kanalında kanama riskini arttırabilirler. Tiklopidin ile ibuprofenin birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.  Asetil salisilik asit (Asetilsalisilik asit ve ibuprofenin birlikte uygulanması, artan yan etki potansiyeli nedeniyle önerilmemektedir)  KortikosteroidlerGinkgo biloba bitkisel özütü  İdrar söktürücüler (Örn. furosemid) 6/15  Kalp yetmezliğinde kullanılan kalp glikozidleri (örn. digoksin, digitoksin)  Kaptopril (yüksek tansiyon hastalığ ında kullanılan bir ilaç) il e birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.  Kinolon sınıfı antibiyotikler (örn. siprofloksasin)  Diğer ağrı kesiciler (COX-2 inhi bitörleri dahil diğer NSAİİ’lar ; örn. asetil salisilik asit, naproksen) ve metotreksat (romatizmal eklem hastalıkların da ve bazı kanser türlerinde kullanılan bir ilaç)  Lityum tuzları (ruhsal hastalıklarda kullanılır)  Mifepriston (düşük ilacı)  Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç)  Takrolimus (bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç)  Zidovudin (insan bağışıklık yetmezliğinde kullanılan bir ilaç)  Alkol Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız bunu d oktorunuza söyleyiniz. Hamileliğinizin son 3. ayında iseniz CALROFEN kullanmamalısınız. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CALROFEN’in etkin maddesi olan ibuprofenin anne sütüne geçip ge çmediği bilinmemektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza danışınız. 5/15 Araç ve makine kullanımı CALROFEN’in araçve makine kullanımı veya dikkatinizi tam olarak vermenizi gerektirecek işlerin yapılması sırasında kişi üzerindeki etkileri bakımından veri bulunmamaktadır. Bu nedenle, bu tür işleri yaparken dikkatli olunmalıdır. CALROFEN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün, her 8 mL’sinde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum içerir; yani aslında “sodyum içermez”.

Çocuk

CALROFEN’in 17 yaş altındaki çoc uklarda kullanımı araştırılmamı ş t ı r . B u n e d e n l e i l a c ı n çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlı

Yaşlı hastalar, sindirim sisteminde oluşabilecek yan etkiler ba kımından daha yüksek risk altındadırlar. Bu nedenle yaşlı hastalarda doz seçimi çok iyi y apılmalı, tedavi mümkün olan en düşük doz seviyesinden başlatılmalıdır. Özel kullanım durumları Böbrek/karaciğer/kalp yetmezliği: Böbrek, karaciğer ya da kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatl i olunmalıdır, çünkü CALROFEN gibi NSAİİ’lerin kullanımı böbrek fonksiyonlarında boz ulmayla sonuçlanabilir. Bu hastalarda doz mümkün olan en düşük düzeyde tutulmalı ve böb rek fonksiyonları izlenmelidir. Özellikle yüksek dozlarda CALROFEN kullanımı gerektiğinde, kalp ve damarlara yönelik risk faktörleri olan (örn. yüks ek tansiyon, kanda aşırı oranda yağ bulunması, şeker hastalığı (diyabet), sigara) hastalarda uzun süreli bir tedavi başlatılma dan önce de dikkatli değerlendirme yapılmalıdır. Şiddetli böbrek, karaciğer ve kalp yetmezliğiniz varsa CALROFEN kullanmamalısınız. Eğer CALROFEN’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleni miniz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CALROFEN kullandıysanız CALROFEN’den kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanmışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. 8/15 Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla CALROFEN kullanmışsanız ya da çocuklar bu ilacı kazara kullandıysa, alınacak önlem hakkında tavsiye ve risk ile ilgili görüş almak üzere her zaman bir doktora veya en yakın hastaneye başvurun. Belirtiler; mide bulantısı, karın ağrısı, kusma (kanlı çizgiler olabilir), baş ağrısı, kulak çınlaması, bilinç bulanıklığı ve titrek göz hareketlerini içere bilir. Yüksek dozlarda, uyuşukluk göğüs ağrısı, çarpıntı, bilinç kaybı, kasılmalar (özellikle çoc uklarda), güçsüzlük ve baş dönmesi, idrarda kan, üşüme hissi, solunum problemleri bildirilmiştir. Size kullanmanız gerekenden daha fazla CALROFEN uygulandıysa; k arın ağrısı, bulantı, kusma, rehavet ve baş dönmesi dahil olmak üzere bazı etkiler ortaya çıkabilir. Önerilenden daha yüksek dozlarda CALROFEN aldıysanız doktorunuz tarafından dikkatle takip edilmeniz gerekir. CALROFEN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CALROFEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz CALROFEN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size b ildirecektir. Doktorunuzdan habersiz tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü CALROFE N tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

CALROFEN 800 MG/8 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

Durum bilgisi yok

Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.