Amniyosentez

Küçük miktarda amniyon sıvısının amniyon kesesinden (uterus içinde fetusu saran zar) ultrason taraması rehberliğinde bir şırınga ile alındığı bir tanısal işlem.

NEDEN YAPILIR

Amnion sivısi, Down sendromu gibi çeşitli kromozom defektlerini tanımlamak veya ekarte etmek amacıyla kromozom analizi veya hemofili, kistik fibroz ve Tay-Sachs hastalığı gibi genetik bozukluklara bakmak için genetik analiz yapılacak olan fetal hücreleri içermektedir. Amnion sıvısı ayrıca çeşitli kimyasal maddeler içerir ve sıvının analizi spina bifida (bir nöral tüp defekti) gibi gelişim anormalliklerini tanımak veya ekarte etmekte yardımcı olabilir. Rhesus uyumsuzluğunun ciddiyeti ve fetal akciğerlerin olgunluğu da amniosentez ile incelenebilir.

NASIL YAPILIR

Amniosentez genellikle hamileliğin 15 ve 20.haftaları arasında vapılır. Daha er ken yapılabilir ama teknik olarak bu erken evrede daha zordur Abdomen (karın) derisi temizlenir ve amnion kesesine bir iğne sokulur; tüm olgularda fetus ve plasentaya değmeyi önlemek için ultrason taraması kullanılır. Bağlı bir şırınga ile bir miktar sıvı analiz amacıyla alınır. KOMPLİKASYONLARI Amniosentez düşük veya erken membran rüptürü riskini hafifçe arttırır ve bu nedenle işlem yalnızca fetusta anormallik riskinin artmış olduğu düşünüldüğünde önerilir (ayrıca bakınız antenatal bakım; koryon villusu örneklemesi.)