TIOPRAM 20 MG FILM KAPLI TABLET

 TİOPRAM® 20 mg film kaplı tabletler, her biri 20 mg essitalopram içeren beyaz, oval, bikonveks, bir yüzü çentikli film kaplı tabletlerdir.  TİOPRAM® 28 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.  TİOPRAM® essitalopram içerir. Bu ilaç, d epresyon (majör depresif du rumlar) ve agorafobili (açık alan korkusu) veya agorafobisiz p anik bo zukluğu, sosyal anksiyete (kaygı) bozukluğu ve yaygın anksiyete bozukluğu ve obsesif-kompulsif (saplantı-zorlantı) bozukluk gibi anksiyete bozukluklarında kullanılır.

TİOPRAM®’ın alkolle etkileşmesi beklenme z. Ancak birçok ilaçta olduğu gibi, TİOPRAM®’ın alkolle birlikte alınması tavsiye edilmez.

TİOPRAM®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ TİOPRAM® almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. L ütfen doktorunuza, dikkate alınması gereken başka bir durumunuz veya hastalığınız varsa bildiriniz. Özellikle doktorunuza bildirmeniz gerekenler:  Eğer epilepsiniz (sara) varsa veya ilacın kullanımı sırasında ilk defa epilepsi (sara) nöbeti ortaya çıkarsa veya epilepsi nöbetleri daha sık olursa TİOPRAM® kullanımına so n

 Eğer elektrokonvulzif tedavi (elektroşok tedavisi) alıyorsanız,  Eğer koroner kalp hastalığınız varsa,  Yakın zamanda kalp krizi ge çirdiyseniz veya kalbinizle ilgili probleminiz varsa veya geçmişte yaşadıysanız,  Dinlenirken kalp atış hızınız düşükse ve/veya uzun süren şiddetli ishal ve kusma (hastalık hali) sonrasında veya diüretik (idrar söktürücü ilaç) kullanımı sonucu tuz kaybınız varsa,  Ayaktayken h ızlı veya d üzensiz kalp atışınız , bay ılma, d üşme veya ba ş dönmesi gibi kalp hızı fonksiyonunda anormalliklere işaret eden durumlar yaşıyorsanız,  Bazı glokom (gözde basınç artışı) çeşitleri gibi göz sorunlarınız varsa veya daha önceden olduysa. Torsade s de pointes (bir t ür kalp ritim bozuklu ğu) geli ştirme riski y üksek olan hastalarda örneğin konjestif kalp yetmezli ği olanlar, yeni ge çirilmi ş kalp krizi olanlar, kalp at ım h ızı yavaş olanlar ya da e ş zamanlı hastalık veya ila ç kullanımı nedeniyle hipokalemi (kandaki potasyum seviyesini n düşük olması) ya da hipomagnezemiye (kandaki magnezyum seviyesini n düşük olması) yat kınlığı olanlarda dikkatli olunmas ı önerilmektedir. Lütfen dikkat ediniz Manik-depresif hastalığı (Bipolar bozukluk) olan bazı hastalar, manik faza girebilir. Bu durum, garip ve hızla değişen fikirlerin görülmesi, yersiz bir mutluluk ve aşırı fiziksel aktiviteyle karakterizedir. Böyle bir durum yaşarsanız, doktorunuzla temasa geçiniz. Tedavinin ilk haftalarında, huzursuzluk, sürekli hareket etme isteği veya yerinde duramama gibi bulgular görülebilir. Bu tip bulgularınız olursa, hemen doktorunuza bildiriniz. TİOPRAM® gibi ilaçlar (SSRI'lar/SNRI'lar ) cinsel işlev bozukluğu semptomlarına neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı durumlarda, bu semptomlar tedaviyi durdurduktan sonra da devam etmiştir. İntihar düşüncesi, depresyon ve anksiyete bozukluğunda kötüleşme: Eğer depresyondaysanız ve/veya anksiyete bozukluğunuz varsa, bazen kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu belirtiler antidepresan ilk kullanılmaya

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TİOPRAM®’ın anne sütüne geçmesi beklenir. Emziriyorsanız TİOPRAM ® kullanmanız önerilmez, ancak doktorunuzla söz konusu riskler ve yararlar konusunda tartışıp doktorunuzun uygun bulması halinde kullanabilirsiniz. Fertilite Essitalopram gibi bir ilaç olan sitalopramın hayvan çalışmalarında spermin kalitesini düşürdüğü görülmüştür. Teorik olarak bu fertiliteyi etkileyebilir fakat insandaki fertiliteye etkisi henüz gözlemlenmemiştir. Araç ve makine kullanımı TİOPRAM®’ın sizi nasıl etkilediğini anlayıncaya kadar araç veya makine kullanmanız tavsiye edilmez. TİOPRAM®’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.