RANDOL 250 MG TABLET

RANDOL, 20 tablet içeren Al/PVC folyo blister ambalajlarda sunu lan ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır. RANDOL etkin madde olarak naproksen içerir.

Yetişkinlerde romatoid artrit, o steoartrit, akut gut ve ankiloz an spondilit’te a naljezik ve antiinflamatuvar etkinlik için: a) Başlangıç tedavisi: Günlük doz 500-1000 mg olup, genellikle 12 saat aralıklarla 2 defada alınması şeklindedir.

Mide asidini düzenleyen ilaçlar veya kolestiramin ile birlikte alırsanız RANDOL’un etkisi gecikebilir. Yemeklerle birlikte alınması etkinin azalmasına neden olabilir. Naproksen, kanda, albümin olarak a dlandırılan bir proteine bağl anır. Kumarin tipi kanda pıhtılaşmayı önleyen ilaçlar, sülfonilüreler, hidantoinler, diğ er ağrı, ateş ve iltihaba etkili (NSAİİ) ilaçlar ve aspirin gibi albümine bağlanan diğer ilaçlar la etkileşebileceğinden doktorunuz RANDOL dozunu ayarlayacaktır. Naproksen, trombosit olarak adlandırılan ve bir araya gelerek kanın pıhtılaşması nda rol alan hücrelerin aktivit esini azaltarak pıhtılaşmayı geciktirebilir. Probenesid (ürik asitin idrarla atılımını artıran bir ilaç) ile birlikte kullanılması, naproksenin daha kısa sürede daha yüksek etki göstermesine neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır. Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlik te kullandığınızda dikkatli olunuz. Naproksen, metotreksatın vücuttan atılımını azaltabilir ve metotreksatın yan etkilerinin görülmesine neden olabilir. 6/11 Siklosporinlerle (bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç) bir likte kullanılırsa böbreklerde zararlı etkilere neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır. Naproksen, mifepristonun etkisini azaltacağından, mifepriston k ullandıktan sonra 8-12 gün boyunca naproksen kullanmayınız. Aspirin, NSAİİ’ler gibi aspirin ile RANDOL ile birlikte kullanı mı, yan etki olay potansiyeli artışı nedeniyle tavsiye edilmemektedir. Yüksek tansiyon tedavisi için ku llanılan beta blokörlerin etkis ini azaltabilir. Naproksen ve diğer ağrı, ateş ve iltihaba et kili ilaçlar, yüksek tansiyon te davisinde kullanılan ilaçların etkisini azaltabilir ve ADE inhibitörlerinin böbrek hasarı riskini arttırabilir. Furosemid gibi idrar söktürücü ilaçlarla ağrı kesici ve iltihap giderici ilaçların birlikte kullanımı, böbrek yetmezliği gelişme riskini arttırabilir. Lityum (ruhsal hastalıklarda kul lanılır) ile birlikte kullanıld ığında lityum kan seviyesinde yükselme ve buna bağlı yan etkiler görülebilir. Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan Siklosporin ve Ta krolimus ile birlikte kullanıldığında böbrek hasarı riski artabilir. RANDOL’ün içinde bulunduğu ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçla r, kalbin kasılma gücünü arttıran glikozidlerle birlikte kullanıldıklarında, kalp yetmez liğini şiddetlendirebilir, böbrekten atılımlarını etkileyerek kan konsantrasyonlarını arttırabilir. RANDOL’ün içinde bulunduğu ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, insan bağışıklık yetersizliği virüsünün (HIV) de dahil olduğu re trovirüslere e tkili Zidavudin ile birlikte kullanıldığında kan hastalıkları riskini arttırabilir. RANDOL’ün içinde bulunduğu ağrı, at eş ve iltihaba etkili ilaçla r ile depresyon tedavisinde kullanılan SSRI’lar birlikte kullanıldıklarında sindirim sistemi kanama riski artmaktadır. Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlarda olduğu gibi ster oidlerle birlikte kullanıldığında sindirim sistemi ülserleri ve kanama riski artmaktadır. Hayvan çalışmalarında ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile kinolon grubu antibiyotikler birlikte kullanıldıklarında istemli kasların tümü ya da bazılar ında şiddetli ritmik kasılma (konvülsiyon) riski artabilir. RANDOL ile ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların birlikte uygulanması önerilmemektedir. 7/11 Diğer ağrı, ateş ve iltihaba et kili ilaçlarda olduğu gibi doğum kontrol ilaçları ile birlikte uygulandığında, mide barsak sisteminde ülser ve kanama riskinde n dolayı dikkatli olunmalıdır. Eğer reçeteli ya da reçe tesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 5/11 Hastaya sağlayacağı yararlar ve getireceği risklerin gayet iyi bir şekilde değerlendirilmesini

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RANDOL anne sütüne geçeceğinden emziren annelere verilmemelidir. Araç ve makine kullanımı RANDOL kullanımı ile birlikte bazı hastalarda sersemlik, baş dönmesi, uykusuzluk hali ya da depresyon olabilir. Eğer sizde de bu ve benzeri istenmeyen etki ler meydana gelirse, dikkat gerektiren aktiviteleri yaparken dikkatli olunuz. RANDOL’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler RANDOL laktoz monohidrat içerir . Eğer daha önceden doktorunuz t arafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

RANDOL’ün 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edi lmez. Ancak sadece eklem iltihabı olan 5 yaş-15 yaş arası çocuklarda l0 mg/kg/gün dozda 12 saat ara ile kullanılmalıdır.

Yaşlılarda ilacın vücuttan uzaklaştırılması azalabileceğinden d ozda dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği /Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon testlerinde sonuçlarınız uygun değilse RANDOL kullanmayınız. Karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluklar varsa RANDOL kullanırken dikkatli olunuz. Eğer RANDOL’ün etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla RANDOL kullandıysanız: Belirgin doz aşımı baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, mide yanma sı, hazımsızlık, bulantı, kusma, mide barsak sisteminde kanama, bazen ishal, uyuşukluk, s ersemlik, kulak çınlaması, baygınlık ile kendini gösterir. Fazla sayıda tabletin yanlışlık la ya da kasıtlı olarak alınması durumunda mide boşaltılmalı ve bilinen destekleyici önlemler al ınmalıdır. Kullanmanız gerekenden fazla RANDOL aldıktan 1 saat sonra aktif kömür uygul anması yapılmalıdır. Yetişkinlerde midenin yıkanması da düşünülebilir. Sıkça idrara çıkmanız önerilir. Doktorunuz böbrek ve karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol altında tutacaktır. RANDOL’ün kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. 9/11 RANDOL’ü kullanmayı unutursanız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. RANDOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir sorun görülmesi beklenmez.