PEDITUS ŞURUP (ÜRETİM YERİ: HUMANİS)

PEDİTUS, ağrı kesici-ateş düşürücü grubundan bir etkin madde olan parasetamol, ekspektoran (balgam söktürücüler) grubundan bir etkin madde olan guaife nesin, antihistaminik (alerjik hastalıklara karşı etkili) grubundan bir etkin madde olan prilamin maleat, sempatomimetik etkili nazal dekonjestan (burun tıkanıklığını gideren) grubundan bir etken madde olan fenilefrin hidroklorür içerir. PEDİTUS, her bir ölçekte (5 m L 120 mg parasetamol, 50 mg guaifenesin, 6,25 mg prilamin maleat, 5 mg fenilefrin HCl içeren şurup halinde kullanılan bir ilaçtır. PEDİTUS 100 mL’lik cam şişede sunulmuştur. PEDİTUS, aşağıdaki durumlardan herhangi biri için reçete edilebilir.

Ölçekli kaşığı ile önerilen miktarda ağızdan alınır. Değişik yaş grupları:

Aşağıdaki ilaçları kullanmanız halinde mutlaka doktorunuza söyleyiniz; • Mide boşalmasında gecikme yaratan ilaçlar (Örn: Propantelin vb.), • Mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar (Örn: Metoklopramid gibi), • Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar (Örn: Bazı uyku ilaçları, sara hastalığında kullanılan bazı ilaçlar gibi), • Antibiyotik olarak kullanılan kloramfenikol, • Varfarin ve kumarin türevi antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar), • Zidovudin (çocuk ve erişkinlerde görülen HIV enfeksiyonlarının (AIDS) tedavi ve önlenmesinde kullanılan bir ilaç), • Domperidon (bulantı-kusma tedavisinde kullanılır), • Sarı kantaron (St John’s Wort / Hypericum perforatum) içerikli ilaçlar, • Kolestiramin içerikli ilaçlar (yüksek kolesterol tedavisinde kullanılır), • Tropisetron ve granisetron içerikli ilaçlar (radyoterapi ve/veya kemoterapi alan hastalarda bulantı ve kusmanın önlenmesi amacıyla kullanılır), • Diğer ağrı kesicilerle birlikte kullanım, • Depresyon tedavisi için kullanılan monoamino oksidaz inhibitörleri (MAOİ’ler) (örn. moklobemid, furazolidon), • İştah azaltıcılar veya artırıcılar (sempatomimetik aminler), • Kan basıncını düşürmek için (yüksek tansiyona karşı) kullanılan beta-blokörler ve diğer antihipertansif (kan basıncını düşürücü) ilaçlar, • Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (amitriptilin gibi trisiklik antidepresanlar), • Ergotamin veya metilsergid (migren tedavisi için), • Kalp hastalığı ilaçları (örn. digoksin), • Depresyon tedavisinde kullanılan bupropion, • Alzheimer tedavisinde kullanılan donepezilin, • Kanser tedavisinde kullanılan prokarbazin

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Veri yoktur. Doktor tavsiyesine göre kullanılabilir. İleri yaşlarda karaciğer ve böbrek işlevlerinde yetersizlik olabilir. Bu durum doza karar verirken dikkate alınmalıdır. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz varsa PEDİTUS’u kullanmayınız. Eğer PEDİTUS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PEDİTUS kullandıysanız: Kendinizi iyi hissetseniz bile gerekenden fazla PEDİTUS kullandıysanız acil tıbbi girişim gereklidir. PEDİTUS’un içeriğindeki parasetamolün doz aşımı durumunda solgunluk, iştahsızlık, bulantı ve kusma, görülen başlıca belirtileridir, ancak bazı durumlarda saatlerce belirti vermeyebilir. Bu nedenle aşırı doz ya da yanlışlıkla ilaç alınması durumunda hemen doktorunuz a bildiriniz ya da bir hastaneye başvurunuz. Kısa sürede (akut) yüksek doz alındığında karaciğer hasarına yol açabilir. PEDİTUS’un aşırı dozajı hemen tedavi edilmelidir. Semptomlarınız (belirtileriniz) inatçıysa doktorunuzla konuşunuz. PEDİTUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PEDİTUS’u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PEDİTUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.