PARACEROL 10 MG/ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 100 ML 12 FLAKON kutu görseli

PARACEROL 10 MG/ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 100 ML 12 FLAKON

Parasetamol

Normal reçeteE-reçete kapsamındaTemel ilaçÇocuk temel ilaç

Firma

Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

ATC Kodu

N02BE01

Barkod

8699606694649

Reçete Türü

Normal reçete

Etkin Madde

Parasetamol

Etkin Madde Miktarı

10 MG/ML

Ambalaj

12

En Düşük Fiyat

1.516,74 TL

Ne için kullanılır

PARACEROL 10 mg/ml İ.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon her 1 ml çözeltide 10 mg parasetamol içerir.

PARACEROL 10 mg/ml İ.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 12 flakonluk kutularda kullanıma sunulan renksiz veya açık sarımtırak berrak çözeltidir.

  • PARACEROL, analjezik (ağrı kesici) ve antipiretikler (ateş düşürücü) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • PARACEROL 100 ml’lik flakon; yetişkinler, adolesanlar ve 33 kg’ın üzerindeki çocuklarda kullanılır.
  • PARACEROL ağrının ya da ateşin tedavisinde damar içine uygulamanın klinik olarak gerekli görüldüğü acil durumlarda ve/veya diğer uygulama yollarının mümkün olmadığı durumlarda (özellikle cerrahi girişimden sonra, orta şiddette ağrının ve ateşin kısa süreli tedavisinde) kullanılır.

Kullanım

Damar içine uygulanır.

Parasetamol çözeltisi 15 dakikalık intravenöz infüzyon olarak uygulanır.

Hasta ağızdan ilaç alabilecek duruma gelir gelmez uygun bir oral analjezik (ağız yoluyla kullanılan ağrı kesici) ilaca geçilmesi tavsiye edilir.

Tek doz veya tekrarlayan dozlar şeklinde akut (ani) ağrı veya ateş için kullanılabilir. Parasetamol çözeltisi 15 dakikalık intravenöz infüzyon olarak (damar yoluyla) uygulanır.

Doz hasta kilosuna göre ayarlanır. Doz ayarıyla ilgili öneriler aşağıdaki tabloda sunulmaktadır. Doktorunuz size uygun doz ayarını yapacaktır.

Hasta ağırlığı

Tek doz

Maksimum günlük doz

≤10 kg

7.5 mg/kg Parasetamol/uygulama (0.75 ml çözelti/kg)

-Günde en fazla dört kez

-Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık bırakılmalıdır.

-Maksimum günlük doz 30 mg/kg’ı aşmamalıdır.

>10 kg ve ≤33kg

15 mg/kg Parasetamol/uygulama (1.5 ml çözelti/kg)

-Günde en fazla dört kez

-Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık bırakılmalıdır.

-Maksimum günlük doz 60 mg/kg’ı aşmamalıdır. (maksimum

günlük doz 2 g.)

>33 kg ve ≤50 kg

15 mg/kg Parasetamol/uygulama (1.5 ml çözelti/kg)

-Günde en fazla dört kez

-Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık bırakılmalıdır.

-Maksimum günlük doz 60 mg/kg’ı aşmamalıdır. (maksimum günlük doz 3 g.)

>50 kg

1 g parasetamol/ uygulama (bir 100 ml flakon)

-Günde en fazla dört kez

-Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık bırakılmalıdır.

-Maksimum günlük doz 4 g’ı aşmamalıdır.

*Pre-term yeni doğanlar: Pre-term yeni doğanlar için herhangi bir güvenlilik ve etkililik verisi mevcut değildir. (bkz. Bölüm 5.2)

**Maksimum günlük doz: Yukardaki tabloda sunulduğu gibi maksimum günlük doz, parasetamol içeren başka bir ürün kullanmayan hastalara yöneliktir. Toplam doz hesaplanırken, oral-rektal-i.v. (ağız, dışkılama bölgesi, damardan) vb yollarla verilen bütün parasetamol dozları göz önünde bulundurulmalıdır.

Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, PARACEROL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden birisi olursa, PARACEROL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyonörotik ödem)
  • Deride açıklanamayan kızarıklık, şişlik, kabarcık veya deri kaybı
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu (hipersensitivite)
  • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (anafilaksi)
  • Ani aşırı duyarlılık tepkisine bağlı gelişen şok (anafilaktik şok)
  • Karaciğer ile ilgili bazı bozukluklar (karaciğer yetmezliği, karaciğer iltihabı, enzim düzeylerinde değişiklikler)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PARACEROL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Sıklıklar aşağıdaki gibi tanımlanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 kullanıcının en az birini etkilemektedir
  • Yaygın: 100 kullanıcının bir ila onunu etkilemektedir
  • Yaygın olmayan: 1.000 kullanıcının bir ila onunu etkilemektedir
  • Seyrek: 10.000 kullanıcının bir ila onunu etkilemektedir
  • Çok seyrek: 10.000 kullanıcının birden azını etkilemektedir
  • Bilinmiyor: eldeki verilerde hareketle tahmin edilemiyor

Seyrek:

  • Tansiyonunuzda düşme
  • Karaciğer transaminaz enzim düzeylerinde artış
  • Kalp atımının hızlanması
  • Kırıklık
  • Malezi (halsizlik)

Çok seyrek:

  • Trombositopeni (kan pulcuklarının (pıhtıların oluşumunda görev alan hücreler) sayısında azalma), lökopeni (beyaz kan hücrelerinde azalma), nötropeni (kandaki parçalı hücre sayısında azalma),
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu

Pazarlama sonrası görülen yan etkiler:

Bilinmiyor:

  • Trombositopeni (trombosit-kan hücrelerinden birinin sayısında azalma)
  • Kalp atımının hızlanması
  • Bulantı, kusma
  • Uygulama yeri reaksiyonu

Seyrek:

  • Deri üzerinde oluşan kızarıklık
  • Döküntü, kaşıntı
  • Yüzde kızarıklık
  • Ürtiker (kurdeşen)
  • Alerjik ödem
  • Anjiyoödem (alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme durumu)
  • Akut generalize eksantematöz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut ve yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar)
  • Eritma multiform (ağızda ve tüm vücutta derinin su toplaması ile kendini gösteren bir hastalık) Stevens-Johnson sendromu (ateş, nezle benzeri belirtiler, ağız, gözler ve/veya cinsel organlarda kabarcıkların eşlik edebildiği yaygın ve ağır bir döküntü durumu)
  • Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Etkileşimler

Eğer:

  • Gut hastalığının tedavisinde kullanılan probenesid içeren bir ilaç alıyorsanız - dozun ayarlanması gerekebilir;
  • Salisilik asit türevi ağrı kesiciler (salisilamid, diflunisal) alıyorsanız,
  • Karaciğerde ilaç metabolizmasında görevli olan enzimleri indükleyen maddeler (bu maddeler arasında barbitüratlar (sakinleştirici, uyku verici ve nöbet tedavisinde kullanılan, merkezi sinir sistemine etkili ilaç grubu), izoniazid (tüberküloz tedavisinde kullanılan bir ilaç), antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar), zidovudin (AIDS tedavisinde kullanılan bir ilaç), amoksisilin+klavulanik asit (bir antibiyotiktir) ve etanol (bazı ilaçlarda çözücü olarak kullanılır) sayılabilir ancak bunlarla sınırlı değildir) alıyorsanız,
  • Havale tedavisinde kullanılan ilaçlar (barbitüratlar, karbamazepin, fenitoin) alıyorsanız,
  • Düzenli olarak alkol tüketiyorsanız,
  • Kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar (kumarin veya indandion türevi ilaçlar) alıyorsanız,

Doktorunuzu bilgilendiriniz. Doz ayarlaması gerekebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PARACEROL kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz, hamilelik esnasında PARACEROL’ü kullanmanın potansiyel risklerinden bahsedecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız ancak doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse PARACEROL kullanılabilirsiniz.

Çocuk

PARACEROL 100 ml’lik flakon gençler ve 33 kg’ın üzerindeki çocuklarda kullanılabilir.

Yaşlı

Yaşlı hastalarda doz ayarlanması gerekmez.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

PARACEROL 10 MG/ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 100 ML 12 FLAKON

Piyasada

Kutu içeriği12
ReçeteNormal reçete
E-reçeteEvet
Barkod8699606694649
Fiyat1.516,74 TL

İlaç Değişim Geçmişi

Resmî listelerde yayımlanan son değişiklikler zaman sırasıyla listelenir.

Listeye eklendi

21 Nis 2026

AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ

Barkod: 8699606694649

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.