NTCAİN 100 MG/10 ML IM AMPUL

NTCAIN®, etkin maddesi prokain hidroklorür olan, enjeksiyonluk çözelti içeren 10 ml’lik ampuldür. 10, 50 ve 100 ampullük ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. Prokain hidroklorür ester yapılı ane stezik grubuna aittir ve lokal infiltrasyon anestezisinde (yara, küçük ameliyatlar (minör cerrahi), yanık, hasarlı deri (abrazyonlar) vb.) için kullanılır.

İntramüsküler yolla uygulanır. Her hastanın ihtiyacına göre doktor tarafından önerildiği şekilde uygulanır. Maksimum doz, 1000 mg’dır (10 ampul). Değişik yaş grupları:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Lokal anesteziklerin anne sütü yle atılıp atılmadığı ve bunun çocuğu etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Ancak, insanlarda bununla ilgili bir problem bildirilmemiştir. Doktorunuz kullanılıp kullanılmayacağına karar verecektir. Araç ve makine kullanımı NTCAIN® geçici olarak uyuşmuş bölgede motor fonksiyonları ve koordinasyonu değiştirebilir, bu nedenle dikkatli kullanılmalıdır. Bu tür etkilerini fark ederseniz, araç ve makine kullanmamalı ya da dikkatli olmanızı gerektiren başka aktivitelerde bulunmamalısınız. Bu tür bir etkiyle karşılaştığınız takdirde bunu mümkün olan en kısa sürede doktorunuza bildiriniz. Diğer ilaçlar ile kullanımı Reçetesiz ilaç, homeopatik, bitkisel ve diğer sağlık ürünleri kullanı yorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız doktor ya da eczacınızı bilgilendiriniz . Tedavinin kesilmesi ve doz ayarlaması yapılması gerekebilir. Bazı ilaçlar NTCAIN® ile beraber uygulandığında prokainin etki mekanizmasını etkileyebilir:  Sülfonamid grubu antibiyotikler: prokainden kaynaklanan p -aminobenzoik asit (PABA) ve sülfonamidler birbirilerinin etkisini azaltabilir.  Belirli sinir uyarılarının (örn. kaslarla sinirler arasındaki uyarıların) iletilmesini sağlayan antikolinesterazlar ve özellikle göz tansiyonu tedavisinde ya da göz bebeklerinin kasılmasının sağlanmasında (oftalmolojide) kullanılan ekotiyofat prokainin metabolizmasını azaltır ve bu nedenle ilacın etkisi ve zehirli olma durumunda (toksisitesinde) bir artışa neden olabilir.  Kas gevşeticiler: bölgesel etkili anestezi yapan ilaçlar (lokal anestezikler) genellikle kas gevşeticilerin etkilerini ve bu nedenle zehirli olma durumlarını (toksisitelerini) artırır.  Kanda kalsiyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi (hiperkalsemi) bölgesel etki li anestezi (lokal anestezik) etkisini azaltır.  Asetazolamid ile idrar söktürücü tedavi: eşzamanlı uygulanması prokainin kanda kalma süresini artırabilir, bu da prokainin etkisi ve zehirli olma durumunun (toksisitesinin) artmasına neden olabilir. Eğer reç eteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu an kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

olasılığını artırması ve yaş ile prokain etkisi arasındaki ilişki hakkında ki bilgi azlığı nedeniyle önerilmez. Bu ilaç, genel zehirlenme ve tekrarlanan dozlarda birikme ihtimaline karşı dikkatli kullanılmalıdır. Fiziksel durumunuza bağlı olarak mümkün olduğunca düşük dozlar tercih edilmelidir. Sporcularda kullanımı: NTCAIN® içeriği nedeniyle doping kontrolünde pozitif sonuca neden olabilir. NTCAIN®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Fiziksel duruma göre mümkün olduğunca normalin altında dozlar kullanılmalıdır. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliğinde, yetmezlik derecesine göre doz ayarlanmalıdır. Böbrek yetmezliğinde, böbreklerden serbestçe atılmayan organik veya inorganik asitlerin fazlalığı (asidoz) ve plazma proteinlerinin azaltılmış konsantrasyonu, tüm vücudu etkileyen zehirli olma durumu (sistemik toksisite) riskini arttırabilir. Eğer NTCAIN®’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktor ya da eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NTCAIN® kullandıysanız: NTCAIN®’den kullanmanız gerekenden fazla sını kullanmışsanız bir doktor ya da eczacı ile konuşunuz. Normal dozlarda, prokaine bağlı zehirlenme nadir görülür. Yanlışlıkla aşırı doz alınması halinde sistemik toksisitenin ilk belirtileri dilin ve ağız çevresinin (perioral bölgenin) uyuşması olabilir. Görülebilecek d iğer işaretler ve belirtiler; uyarılma (eksitasyon), huzursuzluk (ajitasyon), sersemlik, kulak çınlaması, görme bulanıklığı, titreme (tremor) ve havaleler (konvülsiyonlar), uyuşukluk ile depresyon, nefes alma güçlüğü ve koma, kalp kası depre syonu (miyokardiyal depresyon), tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon), kalp atımının yavaşlaması (bradikardi), kalp atım düzensizliği (aritmi) ve kalbin durması (kardiyak arrest). Anestezik maddenin emilimi bir turnike yardımıyla yavaşlatılabilir. Solunum problemleri, solunum desteği gerektirebilir. Nöbetler kısa etkili barbitürat (A110 sodyum tiopentona) ile kontrol edilebilir. Kan basıncındaki düşüş noradrenalin ile tedavi edilebilir. Alerjik hassasiyet çok olası