NOBATEKS 20 MG SUPOZİTUVAR

 NOBATEKS etkin madde olarak her fitil (supozituvar) 20 mg tenoksikam içerir.  NOBATEKS torpido biçiminde, düzgün homojen yüzeyli, açık sarı veya sarı, hafif kokulu fitildir. PVC/PE blister ambalajda 10 adet fitil içeren kutularda kullanıma sunulmaktadır.  NOBATEKS’in etkin maddesi tenoksikam an tiinflamatuvar (iltihap giderici) ve antiromatizmal (romatizmal hastal ıkların tedavisinde) etkili non steroid antiinflamatuvar (NSAİ) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.  NOBATEKS, kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde a ğrı ve şekil bozuklu ğuna neden olan romatoid artrit hastal ığı ve s ırt eklemlerinde sertle şme ile seyreden a ğrılı ilerleyici bir romatizmal hastal ık olan ankilozan spondilit in belirti ve bulgular ı nın tedavisi ile damla hastalığı (akut gut artriti), akut kas iskelet sistemi a ğrıları, ameliyat sonras ı ağrı ve a ğrılı adet tedavisinde etkilidir.

NOBATEKS’in damla hastal ığı (akut gut) d ışında kullan ıldığı di ğer tüm hastal ıklar için günde tek doz 20 mg, her gün aynı saatte uygulanmalıdır. Damla hastalığı ataklarında önerilen doz günde tek doz 2 gün süreyle 40 mg ve izleyen 5 gün süreyle günde 20 mg’dır.

NOBATEKS al ırken özellikle a şağıdakilerden herhangi birini kullan ıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz:  Aspirin, ibuprofen, diklofenak ya da diğer NSAİ ilaçlar,  Kalp yetmezliğinde kullanılan kardiyak glikozitleri (digoksin gibi)  Hidrokortizon, prednizolon ve deksametazon gibi bir steroid ( ödem ve inflamasyon tedavisinde kullanılır)  Varfarin, fenprokumon ve heparin gibi kan p ıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (antitrombotik ilaçlar),  Seçici serotonin geri al ım inhibitörleri ve lityum (depresyon tedavisinde kullan ılan ilaçlar),  Metotreksat (deri problemlerinde, eklem iltihabı ve kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç),  Mifepriston (gebeliği sonlandırmak için kullanılan bir ilaç),  Siklosporin ve takrolimus (bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar),  Siprofloksasin ya da moksifloks asin gibi bir “kinolon antibiyoti ği” (enfeksiyon tedavisinde kullanılan antibiyotik grubu),  Renin anjiotensin sistemi üzerinde etkili ADE inhibitörleri (silazapril, enalapril gibi) ya da ARB’ler (reseptör blokerleri) non-selektif beta bloker ilaç ol an propranolol gibi yüksek kan basıncı tedavisi için kullanılan diğer ilaçlar,  Zidovudin (AİDS tedavisinde kullanılan bir ilaç),  Hidroklorotiyazid, furosemid gibi y üksek tansiyon tedavisinde kullan ılan idrar söktürücü ilaçlar,  Ağızdan alınan ve şeker hastalığının önlenmesinde kullanılan ilaçlar (glibornürid,  glibenklamid ve tolbutamid gibi),  Gut (damla hastalığı) tedavisinde kullanılan probenesid,  Mide asidinin azaltılmasında kullanılan ilaçlar (antiasitler ve simetidin),  Alkol. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacını za bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz aksini söylemedikçe, hamileyseniz veya hamile kalma olas ılığınız varsa NOBATEKS kullanmay ınız. Hamileli ğinizin son 3 ay ında NOBATEKS’i kesinlikle kullanmayınız. NOBATEKS hamile kalma güçlü ğüne neden olur. Bu nedenle gebe kalma güçlü ğünüz varsa veya kısırlık araştırması yapılıyorsa doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

NOBATEKS çocuklarda kullanı lmamalıdır. 4

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek hastalığı olan hastalara yukar ıda belirtilen doz önerileri uygulanabilir. Ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda NOBATEKS kullan ıldığında böbrek fonksiyonlar ının dikkatle izlenmesi önerilir. Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer hastal ığı olan hastalara yukar ıda belirtilen doz öner ileri uygulanabilir. Ancak karaciğer yetmezliği olan hastalarda NOBATEKS kullan ıldığında karaciğer fonksiyonlarının dikkatle izlenmesi önerilir. Ciddi karaci ğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer NOBATEKS’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NOBATEKS kullandıysanız: NOBATEKS’den kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanmışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. NOBATEKS’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. NOBATEKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan NOBATEKS kullanmayı sonlandırmayınız.