NAPROFF FORTE 550 MG FİLM TABLET

 NAPROFF FORTE, beyaz-beyazımsı renkli, oblong, çentikli, bikonveks film tabletlerden oluşan 10 tabletlik 1 veya 2 blister ambalajlarda sunulur.  NAPROFF FORTE, a ğrı ve iltihaba etkili (NSA İ) ilaçlar grubundan a ğrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır.

NAPROFF FORTE’un önerilen ba şlangıç dozu bir tablettir (550 mg), daha sonra 12 saatte bir 8 tek tablet (550 mg) veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir. Başlangıç günlük toplam dozu

NAPROFF FORTE ve a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlar ın birlikte uygulanmas ı önerilmemektedir. Mide asidini düzenleyen ilaçlar veya kolestiramin ile birlikte al ırsanız NAPROFF FORTE’un etkisi gecikebilir. Naproksen sodyum, kanda, albumin olarak adland ırılan bir proteine ba ğlanır. Kumarin tipi kanda pıhtılaşmayı önleyen ilaçlar, sülfonilüreler, hidantoinler, diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar ve asetilsalisilik asit gibi albumine ba ğlanan diğer ilaçlarla etkileşebileceğinden doktorunuz NAPROFF FORTE dozunu ayarlayacakt ır. Naproksen sodyum, trombosit olarak adlandırılan ve biraraya gelerek kan ın pıhtılaşmasında rol alan hücrelerin aktivitesini azaltarak pıhtılaşmayı geciktirebilir. Furosemid gibi idrar söktürücü ilaçlarla birlikte kullanıldığında, bu ilaçların etkisini azaltabilir. Lityum (ruhsal hastal ıklarda kullan ılır) ile birlikte kullan ıldığında lityum kan seviyesinde yükselme ve buna bağlı yan etkiler görülebilir. Varfarin (p ıhtılaşmayı geciktiren bir ilaç) ile birlikte kullan ıldığında sindirim sisteminde kanama yapma üzerindeki etkileri artar. Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan siklosporin ve takrolimus ile birlikte kullanıldığında böbrek hasarı riski artabilir. Mide ve ince ba ğırsak ülseri tedavisinde kullan ılan mifepriston ile birlikte kullan ıldığında, mifepristonun etkisini azaltabilir. NAPROFF FORTE’un içinde bulundu ğu, a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlar, kalbin kas ılma gücünü artt ıran glikozidlerle birlikte kullan ıldıklarında, kalp yetmezli ğini şiddetlendirebilir, böbrekten atılımlarını etkileyerek kan konsantrasyonlarını arttırabilir. NAPROFF FORTE’un içinde bulundu ğu a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlar, insan ba ğışıklık yetersizliği virüsünün (HIV) de dahil oldu ğu retrovirüslere etkili zida vudin ile birlikte kullanıldığında kan hastalıkları riskini arttırabilir. 7 NAPROFF FORTE’un içinde bulundu ğu a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlar ile depresyon tedavisinde kullan ılan SSRI’lar birlikte kullan ıldıklarında sindirim sistemi kanama riski artmaktadır. Diğer a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlarda oldu ğu gibi steroidlerle birlikte kullan ıldığında sindirim sistemi ülserleri ve kanama riski artmaktadır. Hayvan çalışmalarında ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile kinolon grubu antibiyotikler birlikte kullanıldıklarında istemli kasların tümü ya da baz ılarında şiddetli ritmik kasılma (konvülsiyon) riski artabilir. Probenesid (ürik asit at ılımını artt ıran bir ilaç) ile birlikte kullan ılması, naproksen sodyumun daha kısa sürede daha yüksek etki göstermesine neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır. Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kulland ığınızda dikkatli olunuz. Naproksen sodyum, metotreksatın vücuttan atılımını azaltabilir ve metotreksatın yan etkilerinin görülmesine neden olabilir. Naproksen sodyum, mifepristonun etkisini azaltacağından, mifepriston kullandıktan sonra 8-12 gün boyunca naproksen sodyum kullanmayınız. Yüksek tansiyon tedavisi için kullanılan beta blokörlerin etkisini azaltabilir. Naproksen sodyum ve di ğer a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlar, yüksek tansi yon tedavisinde kullan ılan ilaçlar ın etkisini azaltabilir ve ACE inhibitörlerinin böbrek hasarı riskini arttırabilir. Diğer a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlarda oldu ğu gibi do ğum kontrol ilaçlar ı ile birlikte uygulandığında, mide barsak sisteminde ülser ve kanama riskinden dolayı dikkatli olunmalıdır. Bu ifadelerin belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere de uygulanabileceğini lütfen not ediniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczac ınıza bunlar hakk ında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hastaya sa ğlayacağı yararlar ve getirece ği risklerin gayet iyi bir şekilde de ğerlendirilmesini

Yaşlılarda ilacın vücuttan uzaklaştırılması azalabileceğinden dozda dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır (65 yaş ve üzeri). Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezli ği: Böbrek fonksiyon testlerinizde sonuçlar ınız uygun de ğilse NAPROFF FORTE kullanmayınız. Karaciğer fonksiyonlar ınızda bozukluklar varsa NAPROFF FORTE kullan ırken dikkatli olunuz. Eğer NAPROFF FORTE’un etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NAPROFF FORTE kullandıysanız: Belirgin doz a şımı ba ş a ğrısı, ba ş dönmesi, bulant ı, mide yanmas ı, haz ımsızlık, bulant ı, kusma, mide barsak sisteminde kanama, bazen ishal, uyu şukluk, sersemlik, kulak ç ınlaması, baygınlık ile kendini gösterir. Fazla say ıda tabletin yanl ışlıkla ya da kas ıtlı olarak al ınması durumunda mide bo şaltılmalı ve bilinen destekleyici önlemler al ınmalıdır. Kullanman ız gerekenden fazla NAPROFF FORTE ald ıktan 1 saat sonra aktif kömür uygulamas ı yapılmalı. Yetişkinlerde midenin y ıkanması da dü şünülebilir. Sıkça idrara ç ıkmanız önerilir. Doktorunuz böbrek ve karaci ğer fonksiyonlar ınızı kontrol altında tutacaktır. NAPROFF FORTE’u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. 9 NAPROFF FORTE’u kullanmay ı unutursanız Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz kullanmayınız. NAPROFF FORTE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir sorun görülmesi beklenmez.