NAPROFF 275 MG FİLM TABLET

 NAPROFF, beyaz-beyaz ımsı renkli, yuvarlak, bikonveks, film kapl ı tabletlerden olu şan

NAPROFF’un önerilen ba şlangıç dozu iki tablettir (550 mg), daha sonra 12 saatte 2 tablet (550 mg) veya 6-8 saatte bir (275 mg) tablet ile devam edilir. Ba şlangıç günlük toplam dozu

NAPROFF ve ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların birlikte uygulanması önerilmemektedir. Mide asidini düzenleyen ilaçlar veya kolestiramin ile birlikte al ırsanız NAPROFF’un etkisi gecikebilir. Naproksen sodyum, kanda, albumin olarak adland ırılan bir proteine ba ğlanır. Kumarin tipi kanda pıhtılaşmayı önleyen ilaçlar, sülfonilüreler, hidantoinler, diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar ve asetilsalisilik asit gibi albumine ba ğlanan diğer ilaçlarla etkileşebileceğinden doktorunuz NAPROFF dozunu ayarlayacakt ır. Naproksen sodyum, trombosit olarak adlandırılan ve biraraya gelerek kanın pıhtılaşmasında rol alan hücrelerin aktivitesini azaltarak pıhtılaşmayı geciktirebilir. Furosemid gibi idrar söktürücü ilaçlarla birlikte kullanıldığında, bu ilaçların etkisini azaltabilir. Lityum (ruhsal hastal ıklarda kullan ılır) ile birlikte kullan ıldığında lityum kan seviyesinde yükselme ve buna bağlı yan etkiler görülebilir. Varfarin (p ıhtılaşmayı geciktiren bir ilaç) ile birlikte kullan ıldığında sindirim sisteminde kanama yapma üzerindeki etkileri artar. Bağışıklık sistemini bask ılayan bir ilaç olan siklosporin ve takrolimus ile birlikte kullanıldığında böbrek hasarı riski artabilir. Mide ve ince ba ğırsak ülseri tedavisinde kullan ılan mifepriston ile birlikte kullan ıldığında, mifepristonun etkisini azaltabilir. NAPROFF’un içinde bulundu ğu, a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlar, kalbin kas ılma gücünü arttıran glikozidlerle birlikte kullan ıldıklarında, kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir, böbrekten atılımlarını etkileyerek kan konsantrasyonlarını arttırabilir. NAPROFF’un içinde bulunduğu ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, insan bağışıklık yetersizliği virüsünün (HIV) de dahil olduğu retrovirüslere etkili zidavudin ile birlikte kullanıldığında kan hastalıkları riskini arttırabilir. NAPROFF’un içinde bulundu ğu a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlar ile depresyon tedavisinde kullanılan SSRI’lar birlikte kullanıldıklarında sindirim sistemi kanama riski artmaktadır. Diğer a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlarda oldu ğu gibi steroidlerle birlikte kullan ıldığında 7 sindirim sistemi ülserleri ve kanama riski artmaktadır. Hayvan çalışmalarında ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile kinolon grubu antibiyotikler birlikte kullanıldıklarında istemli kasların tümü ya da baz ılarında şiddetli ritmik kasılma (konvülsiyon) riski artabilir. Probenesid (ürik asit at ılımını artt ıran bir ilaç) ile birlikte kullan ılması, naproksen sodyumun daha kısa sürede daha yüksek etki göstermesine neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır. Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kulland ığınızda dikkatli olunuz. Naproksen sodyum, metotreksatın vücuttan atılımını azaltabilir ve metotreksatın yan etkilerinin görülmesine neden olabilir. Naproksen sodyum, mifepristonun etkisini azaltacağından, mifepriston kullandıktan sonra 8-12 gün boyunca naproksen sodyum kullanmayınız. Yüksek tansiyon tedavisi için kullanılan beta blokörlerin etkisini azaltabilir. Naproksen sodyum ve di ğer a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlar, yüksek tansi yon tedavisinde kullan ılan ilaçlar ın etkisini azaltabilir ve ACE inhibitörlerinin böbrek hasarı riskini arttırabilir. Diğer a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili ilaçlarda oldu ğu gibi do ğum kontrol ilaçlar ı ile birlikte uygulandığında, mide barsak sisteminde ülser ve kanama riskinden dolayı dikkatli olunmalıdır. Bu ifadelerin belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere de uygulanabileceğini lütfen not ediniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczac ınıza bunlar hakk ında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hastaya sa ğlayacağı yararlar ve getirece ği risklerin gayet iyi bir şekilde de ğerlendirilmesini

Yaşlılarda ilacın vücuttan uzaklaştırılması azalabileceğinden dozda dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır (65 yaş ve üzeri). Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon testlerinizde sonuçlar ınız uygun değilse NAPROFF kullanmayınız. Karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluklar varsa NAPROFF kullan ırken dikkatli olunuz. Eğer NAPROFF’un etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NAPROFF kullandıysanız: Belirgin doz a şımı ba ş a ğrısı, ba ş dönmesi, bulant ı, mide yanmas ı, haz ımsızlık, bulant ı, kusma, mide barsak sisteminde kanama, bazen ishal, uyu şukluk, sersemlik, kulak ç ınlaması, baygınlık ile kendini gösterir. Fazla say ıda tabletin yanl ışlıkla ya da kas ıtlı olarak al ınması durumunda mide bo şaltılmalı ve bilinen destekleyici önlemler al ınmalıdır. Kullanman ız gerekenden fazla NAPROFF ald ıktan 1 saat sonra aktif kömür uygulamas ı yap ılmalı. Yetişkinlerde midenin y ıkanması da dü şünülebilir. S ıkça idrara ç ıkmanız önerilir. Doktorunuz böbrek ve karaci ğer fonksiyonlar ınızı kontrol altında tutacaktır. NAPROFF’tan kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. NAPROFF’u kullanmay ı unutursanız Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz kullanmayınız. NAPROFF ile tedavi sonland ırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir sorun görülmesi beklenmez. 9