MOXİTAB 400MG FILM KAPLI TABLET

• MOX İTAB, kahverengimsi pembe renkli film kapl ı tabletler şeklinde kullan ıma sunulmuştur. Her bir film tabletin içinde etkin madde olarak 400 mg moksifloksasine e şdeğer 436,34 mg moksifloksasin hidroklorür bulunmaktadır. • MOX İTAB'ın etkin maddesi olan moksifloksasi n, florokinolon grubu bir antibiyotiktir. Enfeksiyonlara neden olan değişik türlerdeki bakterileri öldürerek etkisini gösterir.

2/12

 MOXİTAB ile aşağıdaki ilaçlar birlikte kullanıldığında kalp ritmi ile ilgili sorunlar olabilir: - Antiaritmikler grubu ilaçlar kullan ıyorsanız (örn. kinidin, hidr okinidin, disopiramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid) ya da sınıf III antiaritmikler (örn; amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid) (bunlar kalpteki ritim bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlardır); - Antipsikotik ilaçlar (örn; feno tiyazinler, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid) (bunlar çoğunlukla psikiyatrik hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlardır); - Trisiklik antidepresan ilaçlar (Depresyonu önlemek için kullanılan ilaçlar ); - Bazı antimikrobiyaller (sakinavir, sparfl oksasin, eritromisin IV, pentamidin, antimalaryaller özellikle halofantrin) (enfeksiyon hastalıkları ilaçları); - Bazı antihistaminikler (terfenadin, astemizol, mizolastin) (alerjik tablolar ın tedavisinde kullanılan ilaçlar) - Diğer ilaçlar (sisaprid (mide-bağırsak ilacı), vinkamin (beyne kan akımını arttıran bir ilaç), bepridil (kalp damarlar ını geni şleten bir ilaç), difemanil (ba ğırsak hastal ıklarında kullanılan bir ilaç).  Kan potasyum seviyenizi dü şürücü ilaçlar (örn. baz ı idrar söktürücüler, baz ı laksatifler ve lavmanlar (yüksek dozlarda) ya da kortikosteroidler (i ltihaplanmaya kar şı kullan ılan ilaçlar), amfoterisin B) veya kalp h ızının azalmas ına neden olan ilaçlar kullan ıyorsanız, çünkü MOXİTAB kullanırken ciddi kalp ritim bozuklukları riskini artırabilir.  Magnezyum veya alüminyum içeren ilaçlar (haz ımsızlık için kullan ılan mide asidini azalt ıcı ilaçlar), demir, çinko veya didanozin veya mide rahats ızlıkları için kullan ılan sukralfat içeren ilaçlar MOX İTAB tabletlerin etkisini azaltabilir. MOX İTAB tabletinizi bu ilaçlardan 6 saat öncesinde veya sonrasında alınız.  Aktif kömür içeren ilaçlar ın MOX İTAB tabletlerle ayn ı anda al ınması MOX İTAB’ın etkisini azaltabilir. Bu tip ilaçlarla birlikte kullanılmaması önerilir.  Eğer oral varfarin gibi kan suland ırıcı ilaçlar kullan ıyorsanız, kan p ıhtılaşma sürenizin takip edilmesi gerekebilir. Eğer reçeteli ya da reçe tesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz, MOXİTAB kullanmamalısınız. Hamileyseniz veya hamile olabilece ğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmay ı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hayvanlar üstünde yap ılan çal ışmalar, bu ilac ın do ğurganlık üstünde olumsuz bir etkisinin olduğunu göstermemiştir. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, MOXİTAB kullanmamalısınız. Araç ve makine kullanımı MOXİTAB baş dönmesi yapabilir veya sizi sersem hissettirebilir, ani geçici görme kayb ına neden olabilir ya da k ısa bir süreli ğine bayg ınlık geçirebilirsiniz. E ğer bu etkileri hissediyorsan ız araç veya makine kullanmamalısınız. MOXİTAB’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İçerdiği yardımcı maddeler dozu ve uygulama yolu nedeniyle uyarı gerektirmemektedir. 6/12

MOXİTAB'ın çocuklarda ve 18 ya ş altı ergenlerde etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır ve kullanılmamalıdır (bakınız "MOXİTAB'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ" bölümü).

MOXİTAB için yaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir.  Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek bozuklu ğu olan hastalarda ve kan ı diyaliz yöntemleriyle temizlenen hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yeterli veri mevcut değildir. Diğer: Farklı etnik gruplarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Eğer MOXİTAB’ın etkisinin çok güçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MOXİTAB kullandıysanız: Size reçete edilen günl ük dozdan daha fazlas ını kullanmay ınız. E ğer reçete edilen günlük bir tabletlik dozdan daha fazlas ını kulland ıysanız acil olarak doktorunuza/hastaneye ba şvurunuz. Kalan tabletleri, ambalajı veya bu kullanma talimatını doktorunuza veya eczacınıza göstermek için yanınıza almaya çalışınız. MOXİTAB’dan kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız, bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. MOXİTAB’ı kullanmayı unutursanız: Eğer bir doz kullanmay ı unutursan ız, bu dozu ayn ı gün içinde hat ırlar hat ırlamaz kullan ınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz. Aynı gün içinde hatırlamazsanız sonraki gün normal dozunuzu (1 tablet) alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz. 8/12 MOXİTAB ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Bu ilac ı olmas ı gerekenden k ısa sürede b ırakırsanız, enfeksiyon tamamen tedavi edilmeyebilir. Eğer ilacınızı tedavi süreniz bitmeden bırakmak istiyorsanız doktorunuzla konuşunuz. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.