İLAÇ
MAXIRAM 10 MG FILM TABLET
MEMANTIN HCI
Firma
Belirtilmemiş
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
MEMANTIN HCI
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
MAXIRAM 30, 50 ve 100 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir
Tabletler beyaz-beyaza yakın, her iki yüzü çentikli, oblong film tablet şeklindedir.
Her bir film tablet, 8.3l mg memantine eşdeğer 10 mg memantin hidroklorür içenr.
MAXIRAM anti-demans ilaçları olarak bilinen ilaç sınrfindadır.
Alzheimer hastalığındahafıza kaybı, beyindeki mesaj sinyallerinin bozukluğuna bağlı olarak
ortaya çıkmaktadır. MAXİRAM, beyin içerisinde öğenme ve hafızada önemli sinyallerinin
iletilmesinden sorumlu N-metil-D-aspartat (NMDA) adı verilen reseptörler tizerine
etkileyerek sinir sinyal iletimini artrnr ve hafızayı geliştirir. MAXiRAM, NMDA-reseptör
antagonistleri adı verilen ilaç sırufinda yer almaktadır.
MAXIRAM orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır
z. ıvil.xİnAM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MAXİRAM'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer,
o Memantin hidroklorüre veya bu ilacın birleşiminde yer alan katkr maddelerinden
herhangi birine karşı aşın duyarlılığıruZ varsa ya da geçmişte alerjik reaksiyon
geçirmişseniz kullanm ay |fiZ.
MAXİRAM'ı aşağıdaki durumlarda uixxLıLİ KULLANINIZ:
Eğer,
o Daha önce sara nöbeti geçirmişseniz,
o Yakın bir zamanda kalp krizi geçirmişseniz veya kalp yetersizliğine bağh olarak
solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin bir hastalık veya kontrol
altına alınamayan hipertansiyonunuz (yiıksek kan basıncı) varsa.
Bu durumlarda doktorunuz tarafindan düzenli aralıklarla kontrol edilmelisiniz ve tedavinizin
y ararlı olup olmadığı değerlendirilmelidir.
Eğer böbrek bozukluğu (böbrek problemleri) var ise, doktorunuz tarafından belli
aralıklarla böbrek fonksiyonlaİlnlz yakrndan takip edilmeli ve gerekirse kullanacağıruz
memantin dozu buna göre ayarlanmalıdır.
a
218
oAmantadin (Parkinson hastalığırun tedavisi için), ketamin (genellikle anestezik olarak
kullanrlan madde), dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanılan) ve
diğer NMDA-antagonistleri ile birlikte kullanmamanrz gerekmektedir. Bu ilaçlarla
MAxiRAM'ın birlikte kullanımı yan etkilerin görülme sıklığırun ve şiddetinin
artmasrna sebep olabilir.
MAXiRAM'ın 18 yaşın altındaki çocuklaıda ve ergenlerde kullanılması önerilmez. a
Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danrşıruz.
MAXIRAM'ın yiyecek ve içecek ile kullanıImasr
MAXiRAM, yiyeceklerden bağımsız olarak (aç ya da tok karna) alınabilir. Ancak, diyetinizde
son zamanlarda bir değişiklik söz konusu olmuş ise ya da değişiklik yapacaksanız (ömeğin
normal diyetten katı vejetaryen diyete geçiş) yada renal tiibüler asidoz (RTA, zayıf böbrek
fonksiyonlanna bağlı kanda asit oluşturucu maddelein faz|a olması) veya şiddetli idrar yolu
iltihabı geçirmiş ya da geçiriyorsanrz, doktorunuzu bilgilendiiniz. Bu durumda doktorunuzun
doz ay ar|arrıasl yapması gerekebilir.
Kullanım
Doktorunuz a|acağırnz doz miktannı ve yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. Tedaviyi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmayıruz. Her Zamafl, doktorunuzun belirttiği talimatlara uygun olarak ilacınızı kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınız ile birlikte kontrol ediniz. 4/8 Dozaj: Yetişkin ve yaşlı hastalarda tavsiye edilen MAXiRAM dozu günlük 20 mg'dır (2x 10 mg). Yan etkileri aza|tmak için aşağıda belirtilen şemaya uygun olarak doz arttınlması yapılmalıdır. .Haftave devamrnda 3.Hafta 2.Hafta
Yan etkiler
nelerdir?" kısmında belirtilen yan etkiler gözlenebilir.
Aşırı doz veya kazayla ilaç alma durumlannda derhal doktorunuza Veya bir hastaneye
başvurunuz.
ıvı,lxinaıvı' r kullanmayr unutursann :
Eğer MAXİRAM'ı kullanmayr unufursaruz, bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu normal
zamanında alarak tedaviye devam ediııız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Etkileşimler
gördüğünüzde çok önemlidir. Aşağıdaki ifadelerin belirli bir siire önce kullarulmış veya
gelecekte bir zamarı kullanrlacak iirünlere de uygulanabileceğini lütfen not ediniz ve bu
ilaçlardan herhangi birini kullaruyorsanrz doktorunuzu mutlaka bilgilendiinz:
ı Amantadin, ketamin Veya dekstrometorfan
o Dantrolen, baklofen
o Simetidin, ranitidin, prokainamid, kinidin, kinin, nikotin
. Hidroklorotiyazid (hidroklorotiyazid ile kombine edilmiş herhangi bir ilaç)
. Hareket bozukluğu Veya bağırsak kramplannın tedavisinde kullarulan ilaçlar
(Antikolinerjik)
o Nöbetlerin giderilmesinde kullanılanilaçlar (Antikonvülsanlar)
. Uyku verici ilaçlar (Barbittiratlar)
ı Dopaminerjik agonistler (L-dopa, bromokriptin gibi maddeler )
ı Mental hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (Nöroleptikler)
o oral antikoagülanlar
Eğer hastaneye giderseniz doktoranıZa MAXİRAM kullandığınızı söyleyiniz. Doktorunuz
önermedikçe başka ilaçlan kullanmayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanıZ veya Son zomanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Gebelik
İlacı kullanmadan önce dolctorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsaruz doktorunuza söyleyiniz. Memantinin
hamilelerde kullanılması tavsiye edilmez.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen dohorunuza veya eczcıcınızcı
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Memantinin insan sütiine geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle MAXIRAM kullanan
Çocuk
MAXİRAM, aksi doktorunuz tarafindan önerilmediği sürece 18 yaşın altındaki çocuklarda ve
ergenlerde kullanrlması önerilmez.
Yaşlı
Yaşlılarda yukanda belirtildiği gibi, günde 2 tabletüir (2x10 mg).
özel kullanrm durumlarr:
Böbrek/karaciğer yetmezliği :
Eğer böbrek bozukluğu (böbrek problemleri) var ise, doktorunuz tarafindan belli aralıklarla
böbrek fonksiyonlaflnlz yakından takip edilmeli ve memantin dozu buna göre ayarlanmalıdır.
s/8
Karaciğer yetmezliği:
Hafif ya da orta dereceli karaciğer fonksiyon hasarı olan hastalarda (Child-Pugh A ve Child
Pugh B) doz ayarlaırıasrna gerek yoktur. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastala.rda
memantin kullarumına ilişkin veri mevcut değildir. Bu hastalarda MAXiRAM kullanımı
tavsiye edilmez.
MAXiRAM ile tedaviye fayda gördüğiinüz siirece devam ediniz. Doktorunuz belli aralıklarla
tedavinizi değerlendirecektir.
Eğer MAXIRAM'ın etkisinin çok güçlu veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
dohorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAXİRAM kullandrysanrz:
MAXIRAM'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir dohor veya eczacı ile
konuşunuz.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
MAXIRAM 10 MG FILM TABLET
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
MAXIRAM 10 MG FILM TABLET - | - | - | - | - | - |
Aynı Etken Maddeye Sahip İlaçlar
Etken madde eşleşmesine göre listelenen ilaçlar.
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.