İRBEDAY PLUS 300 MG/12.5 MG FİLM KAPLI TABLET

• İRBEDAY PLUS irbesartan ve hidroklorotiyazid adlı iki etkin maddenin kombinasyonudur. • İRBEDAY PLUS 300 mg irbesartan ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içerir. • İrbesartan anjiyotensin II reseptör antagonistleri olarak bilinen bir tansiyon düşürücü (antihipertansif) ilaç grubuna dahildir. Anjiyotensin -II vücutta üretilen bir maddedir ve kan damarlarında bulunan reseptörlerine bağlanarak damarları büzer.

• Tek başına hidroklorotiyazid veya 300 mg irbesartan kullanılmasına rağmen kan basıncı kontrol altına alınmadığında, doktorunuz diğer dozaj formu olan İRBEDAY PLUS 300 mg/12,5 mg film kaplı tablet ile tedaviye başlayabilir. • Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. • Bir günde 300 mg irbesartan/25 mg hidroklorotiyazid’den daha yüksek dozda alınması tavsiye edilememektedir. • Kan basıncınızın tedaviye verdiği cevaba göre; doktorunuz tedavinize başka bir ilaç ilave edebilir. • Tedaviye başlandıktan 6-8 hafta sonra, ilacın kan basıncını düşürücü etkisi en üst seviyeye ulaşır. 7 İRBEDAY PLUS tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Doktorunuz İRBEDAY PLUS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü hastalığınızın seyri olumsuz yönde etkilenebilir.

Eğer aşağıdaki bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda aldıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. İRBEDAY PLUS ’ın içerdiği hidroklorotiyazid gibi diüretik ajanların diğer ilaçlar üzerinde etkisi olabilir. Lityum içere n müstahzarlar, doktorunuzun yakın gözetimi olmaksızın İRBEDAY PLUS ile birlikte alınmamalıdır. • Yüksek tansiyon için alınan diğer ilaçlar ve idrar söktürücüler (özellikle furosemid ve böbrekte Henle kıvrımı denilen belli bir bölgeyi etkileyen idrar söktü rücüler): tansiyon düşürücü etki artabilir. • Yüksek tansiyon için alınan ADE -inhibitörleri olarak adlandırılan ilaçlar veya aliskiren: doktorunuz kullandığınız dozu değiştirebilir veya başka önlemler almak isteyebilir. • Vücut potasyum düzeyini etkileye n ilaçlar, potasyum içeren yapay tuz preparatları, serumda potasyum seviyesini arttıran ilaçlar (örneğin; heparin): serumdaki potasyum düzeyi artabilir. • Bazı müshiller veya D vitamini takviyeleri • Kandaki potasyum seviyesinin bozulmasından etkilenen i laçlar (örneğin, dijital glikozidleri denen kalp ilaçları ve kalpte ritim bozukluğu tedavisi için kullanılan ilaçlar): serumdaki potasyum seviyesinin düzenli biçimde izlenmesi gerekir. 6 • Lityum içeren ilaçlar: Serumda lityum düzeyi yükselebilir, lityuma bağlı zehirlenme görülebilir. • Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (örn. selektif COX -2 inhibitörleri, aspirin): İRBEDAY PLUS’ın kan basıncını düşürücü etkisi azalabilir; kanda pota syum düzeyi yükselebilir, böbrek fonksiyonlarının bozulması riski artar.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İRBEDAY PLUS ile tedavi sırasında uygun doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Hamileyseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız; İRBEDAY PLUS kullanmaya başlamadan önce durumunuzu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, hamile olmadan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez, ilacı bırakmanızı ve İRBEDAY PLUS dışında başka bir ilacı almanızı tavsiye edecektir. İRBEDAY PLUS

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Hidroklorotiyazid içerdiğinden, İRBEDAY PLUS’ın ciddi böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda (böbrek testlerinde kreatinin adlı maddenin atılım hızının 30 ml/dak.’dan az olması durumu) kullanılması önerilmemektedir. Kreatinin böbreklerden atılımının 30 ml/dak.’da n fazla veya eşit olan böbrek hastalarında ise doz ayarlamasına gerek yoktur. Karaciğer yetmezliği: Hafif ya da orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlanması gerekmemektedir. İRBEDAY PLUS ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanılmaz. Damar içi (intravasküler) volüm eksikliği: İRBEDAY PLUS tedavisine başlamadan önce sıvı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir. Eğer İRBEDAY PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir iz leniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla İRBEDAY PLUS kullandıysanız: İRBEDAY PLUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. İRBEDAY PLUS’ı kullanmayı unutursanız: Bir dozu atlarsanız; sonraki dozu normalde olacağı gibi alınız. 8 Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. İRBEDAY PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: İRBEDAY PLUS tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, aşağıdaki durumlar ortaya çıkabilir: • Kan basıncınız (tansiyonunuz) yeniden yükselebilir. • Yüksek kan basıncına bağlı kalp, böbrekler, beyin ve gözlerinizdeki kan damarları zarar görebilir. • Kalp krizi, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, felç veya körlük gibi durumlarla ilgili taşıdığınız risk artabilir.