FLAGENTYL 500 MG FILM KAPLI TABLET

FLAGENTYL her bir tablette 500 mg seknidazol içeren bir yüzü düz diğer yüzü çentikli ve çentiğin üzerinde “F” altında “L” yazılı, yuvarlak sarımsı beyaz film kaplı tablettir. 4 tabletlik PVC/Al blister ambalaj halinde piyasada bulunmaktadır. Amebiyazis veya diğer protozoal hastalıklara karşı kullanılan ilaçlar grubunda yer almaktadır. Bağırsakta amip enfeksiyonu, karaciğerde amip enfeksiyonu, trikomonaslara (bir tür mikroorganizma) bağlı cinsel uzuv bölgesi enfeksiyonlarında ve giardiyaziste (Giardia intestinalis adlı parazitin neden olduğu bulaşıcı bir hastalık) kullanılır. Her film kaplı tablet 7,5 mg jelatin (sığır kaynaklı) içerir.

a) Bağırsakta amip enfeksiyonu Kısa zamanda ortaya çıkmış ve belirtileri olan bağırsakta amip enfeksiyonu Yetişkinler: Tek doz halinde 4 tablet (2 g) yemek başlangıcında alınır. Çocuklar: Vücut ağırlığının kg’ı başına 30 mg’lık doz bir defada alınır. Belirtisiz kist formdaki ba ğırsak amip enfeksiyonunda yukarıdaki dozlar 3 gün süreyle kullanılır. b) Karaciğer amip enfeksiyonu Yetişkinler: Günde bir veya birkaç doz olarak 3 tablet (1.5 g) 5 gün süreyle yemek başlangıcında alınır.

FLAGENTYL, disülfiram (alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılan bir ilaç) tedavisiyle birlikte kullanılmamalıdır. Disülfiram ile birlikte kullanımı sonrası hayal görme ve zihin karışıklığı gözlenmiştir. Alkol ile birlikte kullanılmamalıdır. Alkol ile birlikte kullanımı sonrası sıcaklık hissi, kızarıklık, kusma ve kalp çarpıntısı gözlenmiştir. 3 Varfarin (oral antikoagülanlar, ağız yoluyla alınan pıhtılaşmayı engelleyici etkiye sahip ilaçlar) tedavisi gören hastalarda ihtiyatlı olunmalıdır. Varfarin ile ku llanım sonucu kanama riski bulunmaktadır. Oral antikoagülanlar (ağız yoluyla alınan pıhtılaşmayı engelleyici etkiye sahip ilaçlar) ile birlikte kullanımında düzenli olarak kanama ve pıhtılaşma bozukluklarının teşhisine yardımcı olarak kullanılan testlerden PT ( protrombin zamanı ) ve INR (uluslararası normalleştirilmiş oran) düzeyleri sıklıkla doktor tarafından takip edilmeli, tedavi boyunca ve tedavi sonrası 8 gün boyunca oral antikoagülan dozu doktor tarafından ayarlanmalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FLAGENTYL anne sütüne geçtiğinden, emzirenlerde kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı İmidazol türevlerinin kullanımı sonrasında seyrek olarak baş dönmesi bildirilmiştir. FLAGENTYL tedavisi sırasında araç ve tehlikeli makineler kullanmayınız. FLAGENTYL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her bir tabletinde 19 mg sodyum nişasta glikolat ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

4

FLAGENTYL yaşlılarda genç erişkinlerle aynı özelliklerle kullanılır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği / karaciğer yetmezliği İdrar yoluyla atıldığından böbrek yetmezliği olanlarda dikkat edilmelidir. Karaciğer yetmezliğine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Eğer FLAGENTYL’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FLAGENTYL kullandıysanız: FLAGENTYL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doz aşımı belirtileri arasında tat değişikliği (metalik tat), baş ağrısı, halsizlik ve/veya enerji eksikliği ve baş dönmesi vardır. FLAGENTYL’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir FLAGENTYL dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal olarak almalısınız. Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz. FLAGENTYL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Seknidazolün geri çekilme ya da geri tepme şeklinde herhangi bir etki potansiyeli bulunmaz.