CORALAN 5 MG FILM KAPLı TABLET

CORALAN 5 mg, somon renginde, çubuk şeklinde, çift taraf ı çentikli, bir yüzünde “5” ve di ğer yüzünde bask ısı bulunan film kapl ı tablettir. Her kutuda toplamda 56 film kapl ı tablet içeren takvimli blister ambalaj bulunmaktadır. Bu ilaç buza ğı kaynakl ı laktoz monohidrat yard ımcı maddesini içerir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.

CORALAN kullan ırken her zaman doktorunuzun talimatlar ına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. CORALAN 5 mg film kaplı tablet eşit dozlara bölünebilir. Eğer, stabil anjina pektoris (kalbi besleyen damarlar ın daralmas ı/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) tedavisi görüyorsanız; Başlangıç dozu günde iki kez al ınan bir tablet CORALAN 5 mg’ ı aşmamalıdır.

Tüm ilaçlar gibi, CORALAN’ ın içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, CORALAN kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Yüzde, dudaklarda, bo ğazda veya dilde şişme, solunum veya yutma güçlü ğü (Anjiyoödem-yaygın olmayan- )  Deri döküntüsü (yaygın olmayan),  Nefes almada güçlük (dispne - yaygın olmayan-),  Ürtiker (kurdeşen), kaşıntı, ciltte kızarıklık (seyrek). Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. E ğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastan ın en az 1 inde görülebilir. Yaygın : 10 hastan ın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastan ın birinden az, fakat 10.000 hastan ın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastan ın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor 7/8 Bu ilaç kullan ımı ile ilgili en yayg ın yan etkiler doza ba ğlı ve etki mekanizmas ı ile ilişkilidir. Çok yaygın: Görme alan ında ışıklı alanlar (k ısa süreli artm ış parlakl ık, genellikle ani ışık yoğunluğundaki de ğişimlere ba ğlı olu şan). Ayr ıca, hale, aniden parlayan renkli ışık, görüntü dağılması, veya çoklu görüntü şeklinde de tanımlanabilir. Genellikle tedavinin ilk iki ayında oluşur, daha sonra tekrarlayabilir ve tedavi süresince veya sonlanınca düzelir. Yaygın: - Kalbin düzensiz hızda kasılması (atriyal fibrilasyon), - Kalp h ızının anormal alg ılanması (bradikardi (kalp h ızının azalmas ı), ventriküler ekstrasistoller (kalbin karıncık denilen kısmından kaynaklanan ekstra at ım), 1.derece AV blok (EKG uzamış PQ intervali), - Kontrol altında olmayan kan basıncı, - Baş ağrısı, - Baş dönmesi, - Bulanık görme. Yaygın olmayan: - Çarpıntı ve ek kardiyak vuruş (kalp atışı), - Bulantı, - Kabızlık, - İshal, - Karın ağrısı, - Baş dönmesi (vertigo), - Nefes darlığı (dispne), - Kas spazmları, - Kan ürik asit seviyesinde artış, eozinofili (bir çeşit beyaz kan hücresi yüksekliği) ve artan kan kreatinin düzeyi (bir kas yıkım son ürünü), - Deri döküntüsü, - Yüzde, dudaklarda, boğazda veya dilde şişme, - Solunum veya yutma güçlüğü (anjiyoödem), - Düşük kan basıncı, - Bayılma, - Yorgunluk hissi, - Halsizlik, - Normal olmayan EKG kalp izlemi, - Çift görme, - Görme bozukluğu. Seyrek: - Ürtiker (kurdeşen), - Kaşıntı, - Ciltte kızarıkl ık, - Kişinin kendini iyi hissetmeme durumu. Çok seyrek: Düzensiz kalp atışı (2. Derece atriyoventriküler (AV) blok ve 3. Derece atriyoventriküler (AV) blok (kalbin kulakçık ve karıncık adı verilen kısımları arasındaki elektriksel iletinin gecikmesi veya kesilmesine bağlı olarak gelişen ritm bozukluğu), hasta sinüs sendromu). 8/8 Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması: Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilac ın güvenlili ği hakk ında daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğlamış olacaksınız.

 Çocuk do ğurma potansiyeliniz varsa ve güvenli do ğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız,  Hamileyseniz, veya hamile kalmayı planlıyorsanız,  Emziriyorsanız. CORALAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,  Kalp ritim bozuklu ğunuz varsa (örn. düzensiz kalp at ışı, çarp ıntı, gö ğüs ağrısında artma), veya uzam ış atriyal fibrilasyon (bir çe şit kalp at ım bozukluğu), veya uzun QT sendromu ad ı verilen normal olmayan elektrokardiyogram (EKG),  Yorgunluk, ba ş dönmesi veya nefes darl ığınız varsa (kalbinizin çok yavaşladığı anlamına gelir),  Atriyal fibrilasyon (bir çe şit kalp at ım bozuklu ğu) belirtilerinden şikayetçiyseniz (istirahat s ırasında nab ız h ızının ola ğandışı yükselmesi (dakikada 110 vuruşun üzerine çıkması) veya, herhangi belirgin bir sebep olmaksızın düzensizleşmesi, ölçüm yapmanın zorlaşması)  Yakın geçmişte inme (beyin felci) geçirdiyseniz,  Hafif veya orta şiddette düşük kan basıncınız varsa,  Kontrol altına alınamayan kan bas ıncınız varsa, özellikle yüksek tansiyon için kullandığınız tedavi değiştiğinde,  Ciddi kalp yetmezli ğiniz varsa veya “dal blo ğu” ad ı verilen normal olmayan EKG ile seyir eden kalp yetmezliği,  Kronik retina (gözün ağ tabakası) hastalığınız varsa,  Orta şiddette karaciğer problemleriniz varsa,  Ağır böbrek problemleriniz varsa. Bu uyrar ılar geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız CORALAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması CORALAN ile tedavi sırasında greyfurt suyu tüketilmemelidir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışını z.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  CORALAN emzirirken kullan ılmaz. CORALAN kullan ıyorsanız

CORALAN çocuklarda ve 18 yaşından küçük gençlerde kullanılmaz.Bu yaş grubundaki veriler yetersizdir.

Bazen doktorunuz ya şınızla ilintili olarak CORALAN tedavisini yar ım doz önerebilir. Böyle bir durumda sabahlar ı CORALAN 5 mg’ ın yar ısını ve akşamları da CORALAN 5mg’ın kalan yarısını kullanabilirsiniz.  Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda CORALAN’ın dikkatli kullanımı önerilmektedir. Karaciğer yetmezliği: Hafif karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda CORALAN dozunun ayarlamasına gerek yoktur. Orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda 6/8 ise dikkatli kullan ılmalıdır. Ciddi karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda CORALAN kullanılmamalıdır. Eğer CORALAN’ın etkisinin çok güçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CORALAN kullandıysanız: CORALAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Önerilenden daha s ık veya çok fazla say ıda CORALAN tableti yuttuysan ız, kalbiniz tedaviniz için arzu edilenden daha fazla yava şlayacağından, nefesinizin tıkandığını veya yorgun olduğunuzu hissedebilirsiniz. Böyle bir durumda derhal doktorunuzla irtibat kurunuz. CORALAN’ ı kullanmayı unutursanız CORALAN’ın herhangi bir dozunu almay ı unutursan ız, bir sonraki dozunuzu normal zamanında almaya devam ediniz. Tabletleri içeren blisterin üzerine basılı olan takvim, son CORALAN tabletini ne zaman aldığınızı size hatırlatacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CORALAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Anjina veya kronik kalp yetmezli ği tedavisi ömür boyu süren bir tedavidir. CORALAN’ı doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.