BRONOLAC 30 MG/5 ML ŞURUP

 BRONOLAC, balgam salgısını sulandıran ve salgılanmasını kolaylaştıran balgam söktürücü bir ilaçtır. Bu sayede balgamın kolayca atılmasını sağlayarak solunum güçlüğünü giderir ve öksürüğü azaltır.  BRONOLAC, 200 ml şurup içeren amber renkli şişede, 1.25 ml, 2.5 ml ve 5 ml işaretli 5 ml’lik plastik kaşık ölçek ile sunulur. Aromatik kokulu, renksiz, berrak şurup görünümündedir.  BRONOLAC, balgamın koyu ve yapışkan olması ile birlikte olan ani ve süreğen solunum yolu hastalıklarında balgam söktürücü olarak kullanılır. 2/6

Uyg un kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinlerde; tedavinin ilk 2-3 gününde günde 3 defa 5 ml, sonra günde 2 defa 5 ml ile 8-

Tüm ilaçlar g ibi, BRONOLAC’ın i çeriğinde bulunan ma dde lere d uyarlı o lan k işilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa BRONOLAC’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Ciltte döküntü • Mukozalarda değişiklik • Yüzde şişme 5/6 • Nefes almada güçlük Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BRONOLAC’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan et kilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz • Ciltte döküntü Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: • Bulantı, kusma • Karın ağrısı • İshal • Kuvvetsizlik • Baş ağrısı • Kaşıntı Bunlar BRONOLAC’ın hafif yan etkileridir. Eğer bu kull anma ta limatında bahsi g eçmeyen h erhangi bir yan etki ile karş ılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 6/6

yoktur. Eğer re çeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda ku llanıyorsanız veya son zamanlarda kull andınız ise l ütfen doktorunuza veya ec zacınıza bunlar ha kkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Yeterli klinik çalışma olmadığından hamileliğin ilk üç ayında, ancak zorunlu hallerde, fayda-risk değerlendirmesi yapılarak kullanılabilir. Teda viniz sırasında ham ile olduğunuzu fark ede rseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan ön ce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirenlerde çok dikkatli kullanılmalıdır. Araç ve makine kullanımı BRONOLAC’ın araç veya makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur; dikkatli olunmalıdır. BRONOLAC’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler BRONOLAC, sorbitol (E420) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. 3/6 Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan az sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir istenmeyen etki beklenmemektedir. Diğ er ilaçlar ile birlikte kullanımı  Balgamın dışarı atılmasını engelleyebilecek kodein gibi öksürük giderici ilaçlarla birlikte kullanmayınız.  Atropin (gözbebeğini genişletmek ve kalp durmasını önlemek için kullanılan ancak ter, tükürük ve mukus salgılarını azaltıcı etkisi olan bir ilaç) ve antimuskarinik (sinir sisteminde asetilkolin denilen bir kimyasal maddeyi bloke eden ilaç grubu) etki gösteren amantadin (parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), trisiklik antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), haloperidol (şizofreni tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), antihistaminikler (alerji tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), prokainamid (kalp ritim bozukluğu tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) gibi diğer ilaçların (ipratropium - kronik akciğer hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubu) mukoza salgılarının birikimine yol açabilecegini göz önünde bulundurunuz.  Kalp glikozidleri (kalp yetmezliğinde kullanılan bir ilaç grubu), kortikosteroidler (ağrı ve iltihap tedavisinde kullanılan bir hormon grubu), bronkodilatörler (akciğerlerdeki bronş denile n havayollarını genişleten ilaçlar), diüretik (idrar oluşumunu artıran ilaçlar) ve ant

Yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek, karaciğer hastalığı ve peptik ülseri olanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Eğer BRONOLAC’ın etk isinin çok gü çlü veya zayıf olduğuna da ir b ir izlenim iz v ar ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız g erekenden daha fazla BRONOLAC kullandıysanız: BRONOLAC’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanıldıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BRONOLAC’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BRONOLAC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bilinmemektedir.