İLAÇ
ALLENİK 20 MG/2 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
DİFENHİDRAMİN HCL
Firma
Drogsan İlaçları Sanayi ve Tic. A.Ş.
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
DİFENHİDRAMİN HCL
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
ALLENİK 2 ml renksiz çözelti içeren amber renkli cam ampul içerisinde kas içine/damar içine uygulanan bir ilaçtır. ALLENİK' in etkin maddesi difenhidramindir. Her 2 ml' lik ampulde 20 mg difenhidramin hidroklorür içerir. 5 ampul ve 100 ampullük ambalajlar halinde kullanıma sunulmuştur. ALLENİK, antihistaminik bir ilaçtır. Doktorunuz size ALLENİK'i aşağıdaki nedenlerden bir veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir. Kan ve kan ürünü nakli reaksiyonları, akut reaksiyonlar kontrol altına alındıktan sonra anafilaktik (ciddi alerjik reaksiyon) re aksiyonlarda adrenalin ve kortizo n türevlerine yardımcı olarak, ağız yoluyla tedavi uygulanamayan diğer hızlı gelişen alerjik reaksiyonlarda antihistaminik olarak, Hareket hastalığı (deniz, uçak, araba tutması) tedavi ve önlenmesinde, Parkinson hastalığı nedeniyle istemsiz hareketlerin ve kas sertliği tedavisinde, (tek
Kullanım
Difenhidramin hidroklorürün dozajı hastanın toleransına ve verdiği klinik cevaba göre ayarlanır. İntravenöz (damar içi) ve derin intramüsküler (kas içi) enjeksiyonda bi r defada 10 -50 mg dozunda verilebilir. Gerekirse 100 mg’a kadar arttırılabilir. Maksimum günlük doz 400 mg’dır. İnravenöz (damar içi) uygulama hızı 25 mg/dak’yı geçmemelidir.
Etkileşimler
MAO inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılır) antihistaminiklerin antikolinerjik etkisini
(ağız kuruluğu, kabızlık, görme bulanıklığı, terleme, idrarın idrar kesesinde birikmesi, kalp
atımının hızlanması gibi) uzatır ve şiddetlendirir. Bu ürün MAO inhibitörleri ile veya bir MAO
inhibitörü kesildikten sonra iki hafta boyunca dikkatli kullanılmalıdır.
Alkol ve diğer santral sinir sistemi depresanlarıyla (hipnotik -uyku ilacı, sedatif-sakinleştirici,
trankilizan-endişe giderici) birbirinin etkisini artırıcı etkiye sahip olduğundan, beraber
kullanılmaları durumunda difenhidraminin etkisi artarak tehlikeli boyutlara ulaşabilir.
Sedasyona (sakinleşme) neden olan antihistaminiklerde olduğu gibi difenhidramin de
metoprolol de dahil olmak üzere beta blokörleri (yüksek tansiyon ve kalp hastalığı tedavisinde
kullanılır ve venlafaksin gibi antidepresan (depresyon tedavisinde kullanılır) ilaçların
metabolizmasında önemli rol oynayan sitokrom P450 enzim sistemini (karaciğerde bulunan
enzim sistemi) inhibe etmektedir. Difenhidramin bu ilaçlardan birini kullanan hastalarda hekim
kontrolü olmadan kullanılmamalıdır.
Difenhidramin digoksinin (kalp yetmezliği tedavisinde kul lanılır) emilimini artırabilir.
Difenhidramin, antikolinerjik ilaçlar (atropin, amantadin, rimantadin, ipratropium gibi) trisiklik
antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılır), narkotik ağrı kesiciler, antipsikotikler
(şizofreni gibi hastalıklarda kullanılır), kinidin, dizopiramid, prokainami d (kalp ritim
bozukluğu tedavisinde kullanılırlar) ve anti histaminikler gibi ilaçlarla birlikte kullanıldığında
antikolinerjik etkilerin (ağız kuruluğu, kabızlık, görme bulanıklığı, terleme, idrarın idrar
kesesinde birikmesi, kalp atımının hızlanması gibi) artışına neden olabilir. Bu sebeple
difenhidramin ile birlikte bu ilaçlar kullanılmadan önce hekime veya eczacıya danışılmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Difenhidramin anne sütüne geçer. Yenidoğanlarda antihistaminiklerin ciddi yan etki potansiyeli
Çocuk
Derin IM veya IV enjeksiyon tedavisinde yenidoğan ve prematüre haricindeki çocuklarda
günlük 5 mg/kg veya 150 mg/m 2 dozlarda 3 -4 kez verilebilir. Maksimum günlük doz 300
mg’dır.
Yaşlı
Astımlı ve tansiyon problemi olan yaşlılarda kullanılmamalıdır. Yüksek yatıştırıcı etkisi
dolayısıyla, yaşlılarda hipotansiyona ve baş dönmesine sebep olacağından, uzun süreli
kullanılmamalıdır.
ALLENİK'in baş kısmı aşağıya bükülerek kırılır ve uygulama gerçekleştirilir. Bu uygulama
deneyimli bir sağlık personeli tarafından yapılacaktır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Dozlam aralığı, glomerüler filtrasyon hızı (kanın böbreklerdeki temizlenme hızı, GFR) 50
ml/dak ile 10 ml/dak arasında olan hastalarda 6-9 saat, glomerüler filtrasyon hızı 10 ml/dak’dan
az olan hastalarda ise 9-12 saat olmalıdır.
Eğer ALLENİK’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer hastalığı olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer ALLENİK’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ALLENİK kullandıysanız:
Santral sinir sistemi ile ilgili reaksiyonlar görülür. Bu belirtiler atropin adlı madd enin
belirtilerine benzemektedir.
Çocuklarda, heyecan, uyku hali, bilinç kaybı görülebilir.
Yetişkinlerde, ağız kuruluğu, göz bebeklerinin büyümesi, sabit durması açılması, sindirim
sistemi şikayetleri, kızarma, hayal görme, halsizlik, titreme, kas seğirme si, bilinç kaybı
görülebilir.
ALLENİK’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ALLENİK’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
ALLENİK 20 MG/2 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
ALLENİK 20 MG/2 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.