XALATAN % 0,005 GOZ DAMLASI kutu görseli
XALATAN % 0,005 GOZ DAMLASI görseli 1
XALATAN % 0,005 GOZ DAMLASI görseli 2
XALATAN % 0,005 GOZ DAMLASI görseli 3

XALATAN % 0,005 GOZ DAMLASI

Latanoprost

Normal reçeteE-reçete kapsamındaTemel ilaç

Firma

Viatris İlaçları Limited Şirketi

ATC Kodu

S01EE01

Barkod

8699759610015

Reçete Türü

Normal reçete

Etkin Madde

Latanoprost

Etkin Madde Miktarı

0.05 MG/ML

Ambalaj

1

En Düşük Fiyat

190,65 TL

Ne için kullanılır

XALATAN, bir mililitresi 50 mikrogram latanoprost içeren göz damlasıdır. 2.5 mililitre solüsyon içeren 5 ml’lik plastik şişelerde sunulmaktadır.

  • XALATAN, prostaglandinler analoğu adı verilen gruba dahil bir ilaçtır. Bu ilaçlar, gözün içindeki akışkan sıvının kan akımına doğru olan doğal dışa akımını artırır.
  • XALATAN, glokomun bir çeşidi olan açık açılı glokomun ve gözdeki yüksek tansiyonun (oküler hipertansiyon) tedavisi için kullanılır. Bu koşullar, göz içi basıncının artmasından dolayı görme yeteneğinizi etkiler.
  • XALATAN, tüm yaş grubundaki çocuklarda ve bebeklerde artmış göz içi basıncı ve glokom tedavisinde kullanılır.

Kullanım

XALATAN göze aşağıdaki şekilde uygulanır.

  • Ellerinizi yıkayınız ve rahat bir pozisyonda oturunuz.
  • Şişenin koruyucu dış kapağını çevirerek çıkartınız

  • Şişenin iç kapağını döndürerek açınız.

  • Parmağınızı kullanarak, hasta gözün alt göz kapağını aşağıya doğru yavaşça çekiniz.

  • Damlatıcının ucunu göze yaklaştırınız, ama göze değdirmeyiniz.
  • Damlatıcıyı yavaşça sıkınız ve göze SADECE bir damla damlatınız. Daha sonra alt göz kapağını serbest bırakınız.
  • Gözün burun tarafındaki köşesine parmağınızla bastırın. Göz kapalı bir şekilde bir dakika kadar bu şekilde tutulmalıdır.
  • Eğer doktorunuz her iki göz için de ilaç kullanılmasını söylemişse, aynı işlemleri diğer göz için tekrarlayınız.
  • Şişenin iç kapağı ile şişeyi kapatınız.

Doktorunuz göze damlatmanız için başka ilaç da reçete etmişse, ilaçları en az beş dakika arayla damlatınız.

Her zaman XALATAN’ı tam olarak doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza sorunuz.

  • XALATAN’ı ilk kez açtığınızda, kutuda gördüğünüz bir boşluğa şişeyi açtığınız tarihi yazınız, böylelikle ilacın açıldıktan sonra 4 hafta olan kullanım süresini aşmamış olursunuz. Açılmış XALATAN’ı tekrar buzdolabına koymayınız. (Bkz. Bölüm 5. XALATAN’ın saklanması)
  • Yetişkinler ve çocuklar için doz günde bir kez, hasta göz(ler)e bir damla damlatılmasıdır. İlaç akşamları damlatıldığında daha iyi sonuç elde edilir.
  • XALATAN’ı günde bir kezden fazla kullanmayınız, çünkü XALATAN’ı çok sık kullanırsanız tedavinin etkililiği azalabilir.
  • XALATAN’ı doktorunuzun söylediği gibi kulllanmayı bırakmanızı söyleyinceye kadar kullanınız.

Kontakt lens kullanıcıları:

Kontakt lens kullanıyorsanız, ilacı gözünüze damlatmadan önce lenslerinizi çıkarınız.

XALATAN damlatıldıktan en az onbeş dakika sonra lensinizi tekrar takabilirsiniz.

Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, XALATAN’ ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Çok yaygın etkiler (10 kişiden 1’inden fazlasında görülmesi olasıdır):

  • İris olarak bilinen, gözün renkli kısmındaki kahverengi pigment miktarı artışı nedeniyle, göz renginizde kademeli olarak gerçekleşen değişiklik. Eğer göz renginiz birkaç rengin karışımından oluşuyorsa, (mavi – kahverengi, gri – kahverengi, sarı – kahverengi veya yeşil – kahverengi gibi) bu yan etki ile karşılaşma ihtimaliniz göz rengi tek bir renk olanlara (mavi, gri, yeşil veya kahverengi gözler) kıyasla daha çoktur. Göz rengindeki değişikliğin meydana gelmesi yıllar alabileceği gibi genellikle tedavinin 8 ayı içerisinde fark edilebilir. Renk değişimi kalıcı olabilir ve eğer XALATAN’ı sadece tek gözünüz için kullanıyorsanız daha kolay fark edilebilir. Göz rengi değişikliği başka bir probleme neden olmaz. XALATAN tedavisi kesildikten sonra göz rengi değişikliği devam etmez.
  • Gözde kızarıklık
  • Gözde tahriş (yanma, batma, kaşıntı ve yabancı cisim hissi). Eğer gözünüzü aşırı derecede yaşartacak veya ilacı bırakmanıza sebep olacak kadar ciddi tahriş yaşıyorsanız; derhal doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizle konuşun (Bir hafta içinde). Durumunuz için uygun tedavi almanızı sağlamak için tedavinizin gözden geçirilmesi gerekli olabilir.
  • Tedavi edilen gözdeki kirpiklerde ve ayva tüylerinde değişiklik (uzama, renk koyulaşması, kalınlaşma, sayısında artış). Bu istenmeyen etki genellikle Japon ırkında görülmüştür.

Yaygın etkiler (10 kişiden 1’inden azında görülmesi olasıdır):

Yaygın olmayan etkiler (Her 100 kişiden 1’inden azında görülmesi olasıdır):

  • Göz kapağında şişlik,
  • gözde kuruluk,
  • gözün yüzeyinde iltihaplanma veya tahriş (keratit),
  • bulanık görme ve gözün yüzeyini kaplayan saydam zarın iltihabı (konjonktivit).
  • Deri döküntüsü.

Seyrek görülen etkiler (Her 1000 kişiden 1’inden azında görülmesi olasıdır):

  • Gözün renkli kısmı olan iriste iltihaplanma (irit/uveit);
  • retinada şişlik (maküler ödem),
  • gözün yüzeyinde şişlik veya sıyrılma/hasar semptomları,
  • göz çevresinde şişlik (periorbital ödem),
  • yanlış yöne uzayan kirpikler veya fazladan bir sıra kirpik.
  • Göz kapaklarında cilt reaksiyonları,
  • göz kapaklarının derisinde koyulaşma.
  • Astım,
  • astımda kötüleşme,
  • akut astım atakları ve nefes darlığı (dispne).

Çok seyrek görülen etkiler (10.000 kişiden 1’inden azında görülmesi olasıdır):

  • Kalp hastalığı bulunan hastalarda anjinada (göğüs ağrısı) kötüleşme.
  • Göğüs ağrısı.
  • Göz kapağı kıvrımının derinleşmesiyle gözün çukurlaşmış olarak görünmesi.

Hastalar ayrıca şu yan etkileri bildirmiştir:

Sıklıkları bilinmeyen (eldeki veriler ile tahmin edilemeyen) yan etkiler:

Çocuklarda yetişkinlere göre daha sık görülen yan etkiler:

  • burunda akıntı ve kaşıntı, ateş

Çok nadir olarak, gözün önündeki saydam tabakası (kornea) ciddi derecede hasar görmüş hastaların tedavisi sırasında burada kalsiyum birikmesine bağlı olarak gölgeli lekeler oluşabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Etkileşimler

XALATAN diğer ilaçlarla etkileşim gösterebilir. Reçetesiz olarak alınan ilaçlar (veya göz damlaları) dahil, başka ilaçlar alıyorsanız veya aldıysanız, lütfen bunu doktorunuza veya eczacınıza bildirin. Kullanmanız gereken başka bir göz damlası da varsa iki ilacın damlatılmaları arasında en az 5 dakika olmalıdır. Lütfen doktorunuza kullandığınız ilaçları söyleyiniz.

  • XALATAN’ın göz içi basıncını düşürücü etkisi kendi grubu dışındaki bazı glokom ilaçlarıyla (beta-adrenerjik antagonistler, adrenerjik agonistler, karbonik anhidraz inhibitörleri ve en azından kısmi kolinerjik agonistler) artabilir.
  • Aynı sınıfa dahil (prostaglandinler) olan göz damlaları ile birlikte kullanılmamalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu tıbbi ürünün insanlarda gebelik sırasında kullanım açısından güvenliliği belirlenmemiştir. Gebeliğin seyri bakımından ve doğmamış bebek veya yenidoğan açısından potansiyel tehlikeli etkilere sahiptir. Bu nedenle, XALATAN gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

XALATAN’ın içindeki latanoprost adlı madde anne sütüne geçebileceğinden emziriyorsanız XALATAN kullanmayınız veya XALATAN kullanmaya devam edecekseniz emzirmeyi bırakınız.

Çocuk

XALATAN, çocuklarda yetişkinlerdeki ile aynı dozda kullanılabilir. Erken doğan bebeklere ilişkin veri bulunmamaktadır. Ayrıca 1 yaşından küçük yaş grubuna ilişkin veriler kısıtlıdır.

Yaşlı

Doz erişkin dozu ile aynıdır.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

XALATAN % 0,005 GOZ DAMLASI

Piyasada

Kutu içeriği1
ReçeteNormal reçete
E-reçeteEvet
Barkod8699759610015
Fiyat190,65 TL

İlaç Değişim Geçmişi

Resmî listelerde yayımlanan son değişiklikler zaman sırasıyla listelenir.

Listeye eklendi

21 Nis 2026

AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ

Barkod: 8699759610015

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.