İLAÇ

TRIPLUS MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET

Trimetazidin

Normal reçeteE-reçete kapsamında değil

Firma

İnventim İlaç San. Tic. Ltd. Şti.

ATC Kodu

C01EB15

Barkod

8697936030298

Reçete Türü

Normal reçete

Etkin Madde

Trimetazidin

Etkin Madde Miktarı

35 MG

Ambalaj

60

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Ne için kullanılır

TRİPLUS MR 35 mg film kaplı modifiye salım tablet, 60 tabletten oluşan blister ambalajda bulunmaktadır. TRİPLUS MR hücresel anti-iskemik grubuna aittir.

TRİPLUS MR, yetişkin hastalarda anjina pektoris (koroner hastalığının sebep olduğu göğüs ağrısı) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaktadır.

Kullanım

TRİPLUS MR ağızdan kullanım içindir.

Tabletleri yeterli miktarda su ile çiğnemeden yutunuz.

Sabah ve akşam yemekleri ile birlikte birer tablet alınız.

Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, TRİPLUS MR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Yaygın:

Seyrek:

  • Düzensiz veya hızlı kalp atışı (çarpıntı),
  • Artmış veya hızlı kalp atışları,
  • Ayaktayken kan basıncındaki düşme sonucu oluşan baş dönmesi veya bayılma,
  • Halsizlik,
  • Düşme,
  • Ateş basması.

Bilinmiyor:

  • Hareket bozuklukları (ellerin ve el parmaklarının titremesi ve sarsılması dahil normal olmayan hareketler, vücutta bükülme hareketleri, ayak sürüyerek yürüme ve kollar ile bacakların katılığı). Bu belirtiler tedavinin kesilmesiyle kaybolur.
  • Uyku bozuklukları (uyuma güçlüğü, sersemlik),
  • Kabızlık,
  • Kabarcıklar ile birlikte ciddi generalize kırmızı deri döküntüsü,
  • Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda yutma veya solunum güçlüğüne neden olabilen şişme,
  • Akyuvarlarda azalmaya bağlı enfeksiyon riski,
  • Kanda pıhtı hücresinin azalmasına bağlı kanama veya morarma riski,
  • Karaciğer hastalığı (belirtileri: bulantı, kusma, iştah kaybı, halsizlik, ateş, kaşıntı, cilt ve gözlerde sararma, açık renk dışkı, koyu renk idrar).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Etkileşimler

Eğer herhangi bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda almışsanız -hatta reçetesiz olanlar da dahil olmak üzere- lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

TRİPLUS MR’ın hamilelikte kullanılması tavsiye edilmez.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

TRİPLUS MR’ın emzirirken kullanılması tavsiye edilmez.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

TRIPLUS MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET

Piyasada değil

Kutu içeriği60
ReçeteNormal reçete
E-reçeteHayır
Barkod8697936030298
Fiyat-

İlaç Değişim Geçmişi

Resmî listelerde yayımlanan son değişiklikler zaman sırasıyla listelenir.

Listeye eklendi

21 Nis 2026

PASİF ÜRÜNLER LİSTESİ

Barkod: 8697936030298

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.