SYMRA 20 MG/ML ORAL ÇÖZELTİ

SYMRA 20 mg/ml oral çözelti, bir karton kutu içerisinde 473 m l oral çözelti içeren polipropilen çocuk k ilidi olan beyaz renkli HDPE bir şişede bulunan renksiz ve berrak bir çözeltidir. Kutu ayn ı zamanda 5 m l’lik derecelendirilmiş (1 ,25 m l) bir oral şırınga ve adaptör tıpa içermektedir. SYMRA, ağı zdan alınan ve kısmi sara (epilepsi) nöbetlerin in tedavisinde diğer nöbet ilaçları ile birlikte ek tedavi olarak; merkezden uzak (periferik) sinir hasarına bağlı ağrının (nöropatik ağrı) tedavisinde, yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunun tedavisinde ve fibromiyalji (esas olarak kas ları ve kasların kemiğe yapıştığı bölgeleri etkileyen ve yaygın ağrıya neden olan bir çeşit yumuşak doku ağrısı) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. SYMRA, 18 yaş ve üstü olan yetişkinlerde kullanılır, 18 yaşın altındakilerd e ye terli güvenlilik ve etkililik bilgisi bulunmadığı için, kullanımı önerilmez.

bağımlı hale gelebileceğinize dair endişeleriniz varsa, doktorunuza danışmanız önemlidir. SYMRA’yı kullanırken a şağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, ba ğımlı hale geldiğinizin bir işareti olabilir: • İlacı doktorunuzun önerdiğinden daha uzun süre kullanmanız gerekiyorsa • Önerilen dozdan fazlasını almanız gerektiğini hissediyorsanız • İlacı reçete edilenden farklı nedenlerle kullanıyorsanız • İlacın kullanımını bırakmak veya kontrol altına almak için tekrarlayan, başarısız girişimlerde bulunduysanız • İlacı almayı bıraktığınızda kendinizi iyi hissetmiyorsanız ve ilacı tekrar aldığınızda kendinizi daha iyi hissediyorsanız. Bunlardan herhangi birini fark ederseniz, ilac ı bırakmanın ne zaman uygun oldu ğu ve bunun nasıl g üvenli bir şekilde yapılacağı da dahil olmak üzere sizin i çin en iyi tedavi yolunu görüşmek üzere doktorunuzla konuşun.

SYMRA ve diğer bazı ilaçlar birbiriyle etkile şebilir. SYMRA’nın yatıştırıcı etkileri olan (opioidler dahil) belli ba şlı bazı ilaçlarla birlikte kullan ımı sonucunda bu etkilerde art ış görülebilir ve solunum yetmezli ği, koma ve ölüme neden olabilir. SYMRA, aşağıdakileri içeren ila çlarla birlikte al ınırsa, ba ş dönmesi, uykululuk hali ve dikkat azalmas ının şiddetini artırabilir: • Oksikodon (narkotik ağrı kesiciler) • Lorazepam (kaygı (anksiyete) tedavisinde kullanılan ilaçlar) • Alkol SYMRA ağız yoluyla alınan doğum kontrol ilaçları ile birlikte kullanılabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacı nıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Pregabalinin çocuklarda ve gen çlerde (18 ya şından küçüklerde) kullanımına ilişkin yeterli güvenlilik ve etkinlilik bilgisi bulunmad ığı için bu ya ş grubundaki hastalarda kullanılmamalıdır.

Böbrek fonksiyonlar ı normal olan yaşlı (65 ya ş üstü) ha stalarda SYMRA normal dozlarında kullanılabilir. Böbrek fonksiyonları azalan yaşlı hastalarda pregabalin dozunun azaltılması gerekebilir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrekleriniz ile ilgili bir sorununuz va rsa doktorunuz sizin i çin dah a değişik bir doz planlaması ve/veya dozu reçeteleyebilir. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer SYMRA’nın etkisi nin ç ok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SYMRA kullandıysanız: SYMRA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bi r doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer almanız gerekenden fazla SYMRA kullandıysanız, doktorunuzu arayınız ya da kullanmakta olduğunuz SYMRA kutusunu da yanınıza alarak, derhal en yakın sağlık merkezine başvurunuz. Bu duruma bağlı olarak uykulu hissetme , kafa karışıklığı, saldırganlık veya huzursuzluk hissedebilirsiniz. Ayrıca nöbetler ve bilinç kaybı (koma) da bildirilmiştir. SYMRA'yı kullanmayı unutursanız SYMRA'yı her gün aynı saatte düzenli olarak kullanmanız önemlidir. Almanız gereken dozu almayı unuttuğunuz taktirde: Hatırladığınızda bir sonraki doz zamanınız değilse, hatırlar hatırlamaz alınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozu alacağınız zaman gelmiş veya ona yakın ise unuttuğunuz dozu almayınız. Bir sonraki dozu reçetenizde belirtildiği şekilde zamanında alarak normal doz takviminize devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız SYMRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler SYMRA'yı kullanmayı aniden kesmeyiniz. SYMRA'yı kullanmayı bırakmak istiyorsanız, bunu önce doktorunuzla görüşünüz. Bunu nasıl yapmanız gerektiğini size söyleyecektir. Tedaviniz en az 1 hafta süre ile kademeli olarak azaltılarak sonlandırılacaktır. Kısa ya da uzun dönem SYMRA tedaviniz sonlandırıldığında bazı yan etkiler (çekilme belirtileri) görülebilir. Bu yan etkiler, uyuma zorluğu, baş ağrısı, mide bulantısı, kaygı, ishal, nezle benzeri belirtiler, havale, sinirlilik, depresyon, ağri, terleme ve sersemliktir. SYMRA'yı daha uzun bir süredir alıyorsanız, bu semptomlar daha sık veya şiddetli şekilde ortaya çıkabilir. Geri çekilme etkileri yaşarsanız, doktorunuzla iletişime geçmelisiniz. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.