SANDOSTATİN LAR 10 MG ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ

SANDOSTATİN LAR, renksiz cam flakon içinde beyaz ila sarımsı bir renk tonu içeren beyaz renkte enjeksiyonluk kuru etkin madde içerir. SANDOSTATİN LAR 10 mg oktreot id etkin maddesini (11,2 mg oktreotid asetat olarak) içerir. SANDOSTATİN LAR aşağıdaki bileşenleri kapsayan bir set halinde piyasaya sunulmaktadır: - 10 mg oktreotid içeren bir flakon, - Tozun süspansiyon haline getirilmesi için kullanılacak 2 ml sıvıyı i çeren, önceden doldurulmuş bir şırınga, - Sıvıyı kullanıma hazır dolu enjektörden flakona iğne olmadan aktarmak için kullanılacak olan bir flakon adaptörü, - Bir güvenlik enjeksiyon iğnesi [40 mm (1,5 inç), 19 gauge]. 2 Kullanılmadan önce, flakon içerisindeki toz halindeki etkin madde nin, ambalaj içerisinde temin edilen şırınga içerisindeki özel çözücüde karıştırılması (süspansiyon haline getirilmesi) gerekmektedir.

sayfalarında, ilacı uygulayacak sağlık personeline yönelik olarak verilmektedir.

SANDOSTATİN LAR kullanırken genellikle diğer ilaçları kullanmaya devam edebilirsiniz. Fakat aşağıdaki gibi bazı ilaçların SANDOSTATİN LAR’dan etkilendiği bildirilmiştir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz: • Ülser gibi mide rahatsızlıklarında kullanılan simetidin, • Organ ve kemik iliği nakli, bağışıklı k sistemi ile ilgili bazı göz (üveit), böbrek (nefrotik sendrom), deri hastalıkları (sedef hasta lılğı ve ato pik dermatit) ve romatizmal artritte kullanılan siklosporin, • Parkinson hastalığında ve bazı hormon bozukluklarında kullanılan bromokriptin, • Kalp ritm bozukluklarını gidermek için kullanılan kinidin. • Allerjide kullanılan terfenadin gibi karaciğer tarafından metabolize edilen ilaçlar. • Diyabetiniz (şeker hastalığınız) varsa, doktorunuz insüli n doz unuzu ayarlamaya ihtiyaç duyabilir. Kan basıncını ya da sı vı ve elektrolit dengesini kontrol etmek için diğer ilaçlar (beta -blokörler ya da kalsiyum kanal blokörleri) kullanıyorsanız, bunu dokto runuza bildiriniz. Doz ayarlaması gerekli olabilir. Bir radyofarmasötik tedavi olan lutesyum (177Lu) oksodotreotid alac aksanız, doktorunuz SANDOSTATİN LAR tedavisini kısa bir süreliğine durdurabilir ve/veya ayarlama yapabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son z amanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SANDOSTATİN LAR’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

deneyim mevcuttur.

hastalarda özel gereksinimlerin olmadığını göstermiştir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek fonksiyonları bozuk olan hastalarda, SANDOSTATİN LAR için doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur. Karaciğer yetmezliği: Doktorunuz karaciğe r yetmezliğin iz var sa SANDOSTATİN'in dozunu ayarlayabilir. SANDOSTATİN’in der i altına (subkutan) enjeksiyon ya da damar içerisine (intravenöz) infüzyon ile uygula ndığı bir çalışmada SANDOSTATİN’in karaciğer sirozu olan hastalarda eliminasyon kapasitesini a zaltabildiği görülmüştür. Karaciğer yağlanması olan hastalarda bu durum gözlenmemiştir. Bazı durumlarda karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir. Eğer SANDOSTATİN LAR’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SANDOSTATİN LAR kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla SANDOSTATİN LAR kullanımından sonra yaşamı tehdit edici bir reaksiyon bildirilmemiştir. Bu durumda, yüzde kızarma, sık idrara çıkma, yorgunluk, ruhsal çöküntü ( depresyon), kaygı-endişe (anksiyete) ve konsantrasyon eksikliği belirtilerinin görüldüğü bildirilmiştir. SANDOSTATİN LAR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SANDOSTATİN LAR’ı kullanmayı unutursanız Eğer enjeksiyonunuz unutulursa, hatırl andığı zam an hemen uygulanmalı ve daha sonra her zamanki gibi deva m edilmelid ir. Bir dozun birkaç gün geç verilmesi size herhangi bir zarar vermeyecektir; fakat tedavi çizelgenize geri dönene kadar semptomlarınız yeniden ortaya çıkabilir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SANDOSTATİN LAR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler SANDOSTATİN LAR tedavisini sonlandırm ak hastalığınızın daha köt üye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe SANDOSTATİN LAR kul lanmayı bırakmayınız.