PREXODIN

• PREXODİN 5 adet flakon içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
• Her flakon 2 ml konsantre infüzyon çözeltisi içerisinde etkin madde olarak 200 μg deksmedetomidin (100 μg/mL) içerir. PREXODİN renksiz bir çözeltidir.
• PREXODİN’in etkin maddesi olan deksmedetomidin diğer hipnotikler ve sedatifler (uyku vericiler ve sakinleştiriciler) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. Deksmedetomidin hastanelerin yoğun bakım bölümlerinde rahat soluk almaları için solunum yoluna boru yerleştirilmiş olan hastaları sakinleştirmek için kullanılmaktadır.

PREXODİN uygulaması, kontrollü bir infüzyon cihazı kullanılarak damar içine yapılmalıdır.

Doktorunuz sizin için uygun doza karar verecektir.

PREXODİN dozu, yaşınıza, kilonuza, genel sağlık durumunuza, gerekli sakinleştirme (sedasyon) düzeyine ve ilaca nasıl cevap vereceğinize bağlıdır. Gerekli olduğunda doktorunuz dozunuzu değiştirebilir. Doktorunuz tedavi boyunca kalbinizi ve kan basıncınızı takip edecektir.

PREXODİN, 24 saatten uzun süren uygulamalarda kullanılmamalıdır.

Tüm ilaçlar gibi PREXODİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

• Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
• Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

PREXODİN’in yan etkileri şunlardır:

Çok yaygın

• Kalp atımının yavaşlaması
• Düşük ya da yüksek kan basıncı

Yaygın

• Dolaşan kan hacminin azalması (hipovolemi)
• Kan şeker düzeyinde artış ya da düşüş
• Kan potasyum düzeyinde azalma
• Huzursuzluk
• Atriyal fibrilasyon (bir çeşit kalp atım bozukluğu)
• Kalp kaslarına giden kan miktarında azalma (miyokard iskemisi)
• Kalp atımının hızlanması
• Kalp krizi
• Solunumun baskılanması ya da durması
• Göğüs boşluğunda sıvı toplanması
• Kan ve dokularda oksijen eksikliği
• Akciğerlerin su toplaması
• Bulantı
• Ağız kuruluğu
• Kusma
• Yoksunluk belirtileri
• Vücut ısısının 40°C’nin üstüne çıkması
• Üşüme-titreme
• Kol ve bacaklarda şişme
• İdrara çıkmada azalma
• İşlem sonrası kanama

Yaygın olmayan

• Vücutta asit birikmesi
• Kan albümin düzeyinde azalma
• Hayal görme
• Ciddi kalp ritim bozuklukları
• Azalmış kalp işlevi
• Nefes darlığı, geçici solunumun durması
• Karın şişliği
• İlacın etkisiz olması
• Susama

Bilinmiyor

• Kansızlık
• Vücutta solunuma bağlı olarak asit birikmesi
• Kan potasyum düzeyinde artma
• Kan sodyum düzeyinde artış
• Alkalin fosfataz artışı
• Kan şeker düzeyinde azalma
• Huzursuzluk
• Zihin karışıklığı
• Taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu
• Yanılsama
• Baş dönmesi
• Baş ağrısı
• Sinir boyunca hissedilen ağrı
• Sinir iltihabı
• Konuşma bozukluğu
• Havale
• Gözün önünde ışık çakmaları
• Anormal görme
• Kanama
• Solunum yollarının daralması
• Vücut sıvılarında karbondioksit birikmesi
• Solunum yetersizliği
• Akciğerde tıkanıklık
• Karın ağrısı
• İshal
• Karaciğer enzimlerinde artış
• Anormal karaciğer fonksiyonu
• Kan bilirubin düzeyinde artma
• Terlemede artış
• Kaşıntı
• Döküntü
• Kurdeşen
• Kanda üre artışı
• Az ya da aşırı miktarda idrar yapma
• Titreme
• Ateş
• Yüksek ateş
• Hafif uyuşma
• Ağrı

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

• PREXODİN birlikte uygulandığında anestetikler, sedatifler (sakinleştiriciler), hipnotikler (uyku verici ilaçlar) ve opioidlerin (afyon benzeri ilaçlar) etkilerinde artışa yol açabilmektedir. Birlikte uygulandıkları zaman, PREXODİN ya da eşlik eden anestetik, sedatif, hipnotik ya da opioid dozunun azaltılması gerekebilir.
• Sevofluran, izofluran, propofol, alfentanil ve midazolam ile birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır, doz azaltılması gerekebilir.
• PREXODİN’in, amfoterisin B (mantar tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve diazepam (kaygı giderilmesinde kullanılan bir ilaç) ile geçimsiz olduğu gösterildiğinden bu ilaçlarla birlikte aynı setle damar yoluna verilmemelidir.
• PREXODİN, damar genişletici ve kalp atım hızını azaltıcı (negatif kronotropik ilaç) ilaçlarla birlikte uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, PREXODİN’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz ancak gerekli olması halinde size PREXODİN verecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız

Eğer emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, PREXODİN’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. PREXODİN’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, doktorunuz, tedaviniz süresince emzirmeyi durdurmanızı isteyebilir.

PREXODİN’in 18 yaşından küçük çocuklarda kullanıma ilişkin herhangi bir doz önerisi bulunmamaktadır.

65 yaşın üzerindeki hastalarda doz azaltılması gerekebilir.