İLAÇ
OPDIVO 40 MG/4 ML İV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ KONSANTRESİ İÇEREN FLAKON
NİVOLUMAB
Firma
Bristol-Myers Squibb İlaçları Inc.
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
NİVOLUMAB
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
OPDIVO (steril konsantre), az miktarda partikül içerebilen, berrak ila opak, renksiz ila açık sarı sıvıdır. OPDIVO, içinde 4 mL çözelti konsantresi içeren 1 adet 10 mL’lik flakon bulunan ambalajlarda sunulmaktadır. OPDIVO etkin madde olarak, tamamen insan monoklonal antikoru (vücudun enfeksiyonlara ve kansere karşı savunmasına yardımcı, normalde bağışıklık sistemi tarafından üretilen bir tür Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız.
Kullanım
Size verilecek OPDIVO miktarı vücut ağırlığınıza göre hesaplanacaktır. Önerilen doz, kg vücut ağırlığı başına 3 mg nivolumabdır. Kolorektal (kalın bağırsak) kanseri için önerilen OPDIVO dozu, hastalığın progresyonu (ilerlemesi) veya kabul edilemez toksisiteye (yan etkisi) kadar 2 haftada bir uygulanan 240 mg'dır. Özofagus (yemek borusu) kanseri için önerilen OPDIVO dozu, 2 haftada bir uygulanan 240 mg ya da 2 haftada bir uygulanan kg vücut ağırlığı başına 3 mg nivolumabdır.
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, hamile kalmayı planlıyorsanız bu
durumu doktorunuza bildiriniz.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Nivolumab’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen bebeklere yönelik risk
göz ardı edilemez. OPDIVO tedavisi sırasında veya sonrasında bebeğinizi emzirip
emziremeyeceğinizi doktorunuza sorunuz.
Araç ve makine kullanımı
OPDIVO veya ipilimumab ile kombinasyon halindeki OPDIVO araç ve makine kullanma
yeteneği üzerinde az bir etkiye sahip olabilir; ancak, OPDIVO'nun sizi olumsuz
etkilemediğinden emin olana kadar bu işleri yaparken dikkatli olun.
OPDIVO’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
OPDIVO sodyum içermektedir. OPDIVO verilmeden önce düşük sodyumlu (düşük tuzlu) bir
diyetteyseniz, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Bu ilaç 1 mL konsantrede 2,5 mg sodyum
içerir.
Çocuk
Daha fazla veri elde edilene kadar, 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde
kullanılmamalıdır.
OPDIVO’nun etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Yaşlı
Yaşlı hastalarda (≥ 65 yaş) doz ayarlaması gerekli değildir. Küçük Hücreli Dışı Akciğer
Kanseri, Skuamöz (yassı hücreli) Hücreli Baş ve Boyun Kanseri ve Adjuvan (cerrahi sonrası)
Melanom (cilt kanseri) için 75 yaş ve üzeri yaşlı hastalardaki veriler bu popülasyonla ilgili bir
karar verebilmek için yeterli değildir. Diğer organlara sıçrayan KRK hastalarından elde edilen
veriler, daha genç hastalardan farklı yanıt verip vermediklerini belirlemek amacıyla yeterli
sayıda 65 yaş ve üzerindeki hastaları içermemektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması gerekli değildir.
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalardan elde edilen veriler, bu popülasyonla ilgili bir karar
verebilmek için yeterli değildir.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması gerekli değildir. Orta ila şiddetli
karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli şekilde uygulanmalıdır.
Kullanmanız gerekenden daha fazla OPDIVO kullandıysanız:
OPDIVO’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
OPDIVO’yu kullanmayı unutursanız:
OPDIVO uygulanacak randevularınızın tamamına gelmeniz sizin için çok önemlidir. Bir
randevuyu kaçırmanız durumunda, doktorunuza bir sonraki dozun ne zaman uygulanacağını
sorunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
OPDIVO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Tedavinizin kesilmesi ilacın etkisini durdurabilmektedir. Doktorunuza danışmadan OPDIVO
tedavisini sonlandırmayınız.
Tedaviniz veya bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.
OPDIVO ipilimumab veya ipilimumab ve kemoterapi ile birlikte verildiğinde, önce OPDIVO,
sonrasında ipilimumab ve ardından kemoterapi verilecektir.
Lütfen bu ilaçların kullanımını anlamak için diğer kanser tedavilerinin Kullanma Talimatına
bakınız. Bu ilaçlarla ilgili sorularınız varsa, lütfen doktorunuza sorunuz.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
OPDIVO 40 MG/4 ML İV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ KONSANTRESİ İÇEREN FLAKON
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
OPDIVO 40 MG/4 ML İV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ KONSANTRESİ İÇEREN FLAKON - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.