ONESART PLUS 150 MG/12.5 MG FİLM TABLET

 ONESART PLUS irbesartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin maddenin kombinasyonudur.  ONESART PLUS 150 mg irbesartan ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içerir.  İrbesartan a njiyotensin II reseptör antagonistleri olarak bilinen bir tansiyon düşürücü (antihipertansif) ilaç grubuna dahildir. Anjiyotensin II vücutta üretilen bir maddedir ve k an damarlarında bulunan reseptörler ine bağlanarak damarları büzer.

 Tek başına hidroklorotiyazid veya 150 mg irbesartan kullanılmasına rağmen kan bası ncı kontrol altına alınmadığında, doktorunuz ONESART PLUS 150 mg/12,5 mg film tablet ile tedaviye başlayabilir.  Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.  Bir günde 300 mg irbesartan/25 mg hidroklorotiyazidden daha yüksek dozda alınması tavsiye edilmemektedir.  Kan basıncınızın tedaviye verdiği cevaba göre ; doktorunuz tedavinize başka bir ilaç ilave edebilir.  Tedaviye başlandıktan 6-8 hafta sonra, ilacın kan ba sıncını düşürücü etkisi en üst seviyeye ulaşır. 8/13 ONESART PLUS tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Doktorunuz ONESART PLUS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü hastalığınızın seyri olumsuz yönde etkilenebilir.

Eğer aşağıda verilen bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda aldıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkı nda bilgi veriniz . ONESART PLUS’ın içerdiği hidroklorotiyazid gibi diüretik ajanların diğer ilaçlar üzerinde etkisi olabilir. Lityum içeren müstahzarlar, doktorunuzun yakın gözetimi olmaksızın ONESART PLUS ile birlikte alınmamalıdır.  Yüksek tansiyon için alınan diğer ilaçlar ve idrar söktürücüler (özellikle furosemid ve böbrekte Henle kıvrımı denilen belli bir bölgeyi etkileyen idrar söktürücüler) : tansiyon düşürücü etki artabilir.  Yüksek tansiyon için alınan ADE -inhibitörleri olarak adlandırılan ilaçla r veya aliskiren: doktorunuz kullandığınız dozu değiştirebilir veya başka önlemler almak isteyebilir.  Vücut potasyum düzeyini etkileyen ilaçlar, potasyum içeren yapay tuz preparatları, serumda potasyum seviyesini arttıran ilaçlar (örn . heparin): serumdaki potasyum düzeyi artabilir.  Bazı müshiller veya D vitamini takviyeleri  Kandaki potasyum seviyesinin bozulmasından etkilenen ilaçlar (örn . dijital glikozidleri denen kalp ilaçları ve kalpte ritm bozukluğu tedavisi için kullanılan il açlar): serumdaki potasyum seviyesinin düzenli biçimde izlenmesi gerekir.  Lityum içeren ilaçlar: Serumda lityum düzeyi yükselebilir, lityuma bağlı zehirlenme görülebilir.  Steroid yapılı olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (örn. selektif COX-2 inhibitörleri, aspirin): ONESART PLUS’ın kan basıncını düşürücü etkisi azalabilir , kanda potasyum düzeyi yükselebilir, böbrek fonksiyonlarının bozulması riski artar. 7/13 ONESART PLUS’ın içinde hidroklorotiyazid bulunması nedeniyle muhtemel bir ilaç

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ONESART PLUS ile tedavi sırasında uygun doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Hamileyseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız; ONESART PLUS kullanmaya başlamadan önce durumunuzu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, hamile olmadan önce ilacı bırakmanızı ve ONESART PLUS dışında başka bir

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Hidroklorotiyazid içerdiğinden , ONESART PLUS’ın ciddi böbrek işlev bozukluğ u olan hastalarda (böbrek testlerinde kreatinin adlı maddenin atılım hızının 30 ml/dak’dan az olması durumu) kullanılması önerilmemektedir. Kreatinin böbreklerden atılımının 30 ml/dak’ dan fazla veya eşit olan böbrek hastalarında ise doz ayarlamasına gerek yoktur. Karaciğer yetmezliği: Hafif ya da orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarla nması gerekmemektedir. ONESART PLUS ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanılmaz. Damar içi (intravasküler) volüm eksikliği: ONESART PLUS tedavisine başlamadan önce sıvı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir. Eğer ONESART PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ONESART PLUS kullandıysanız: ONESART PLUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer ONESART PLUS’ı kullanmayı unutursanız: 9/13 Bir dozu atlarsanız, sonraki dozu normalde olacağı gibi alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ONESART PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: ONESART PLUS tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, aşağıdaki durumlar ortaya çıkabilir:  Kan basıncınız (tansiyonunuz) yeniden yükselebilir.  Yüksek kan basıncına bağlı kalp, böbrekler, beyin ve gözlerinizdeki kan damarları zarar görebilir.  Kalp krizi, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, felç veya körlük gibi durumlarla ilgili taşıdığınız risk artabilir.